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Técnica "Iris Shelf" para la extracción de cuerpos extraños intraoculares

14 de octubre de 2020 actualizado por: Khaled Abdelazeem, Assiut University

La lesión por cuerpo extraño intraocular (IOFB) es una forma común potencialmente grave de trauma ocular. El IOFB metálico es el tipo más común de lesión por IOFB. Además del daño del tejido ocular asociado, el IOFB metálico puede causar una discapacidad visual permanente debido a la toxicidad de la retina y la endoftalmitis.

Cuando se presenta en forma posterior, el abordaje de la eliminación de IOFB es un desafío. Se han descrito varias técnicas para la eliminación posterior del IOFB. Todas estas técnicas tenían como objetivo eliminar el IOFB con el menor daño colateral posible. Este estudio tiene como objetivo describir la técnica de "plataforma de iris" para la eliminación de IOFB posterior a través de una incisión en la córnea clara combinada con faco-vitrectomía y reportar sus resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

33

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 45 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con IOFB metálico del segmento posterior que se sometieron a una facovitrectomía combinada con extracción de IOFB a través de una incisión en la córnea transparente utilizando la técnica "Iris shelf" en los hospitales de la Universidad de Assiut y el centro oftalmológico Al-Forsan, Assiut; Egipto en el período comprendido entre enero de 2016 y diciembre de 2019.

Descripción

Criterios de inclusión:

- IOFB metálico del segmento posterior que se sometió a facovitrectomía combinada con extracción de IOFB a través de una incisión en la córnea clara utilizando la técnica "Iris shelf"

Criterio de exclusión:

  • Cualquier otra técnica quirúrgica para la extracción del IOFB del segmento posterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
agudeza visual lejana corregida
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Técnica de estantería de iris

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