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手法治疗、锻炼和美国对比。手法治疗、运动和超声治疗内侧上髁痛

2025年5月14日 更新者:James Dunning, DPT, MSc, FAAOMPT、Alabama Physical Therapy & Acupuncture

徒手治疗、锻炼和超声波对比。内上髁痛患者的手法治疗、运动、超声和电干针疗法

本研究的目的是比较治疗内侧上髁痛患者的两种不同方法:手法治疗、运动和超声以及手法治疗、运动、超声和电干针。 物理治疗师通常使用所有这些技术来治疗内侧上髁痛。 这项研究试图找出一种治疗策略是否比另一种更有效。

研究概览

详细说明

内侧上髁痛患者将在 4 周内随机接受 8 次治疗(每周 2 次治疗)(最多 8 次治疗):1. 手法治疗、运动和超声或 2. 手法治疗、运动、超声和电干针

研究类型

介入性

注册 (估计的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Indiana
      • Fort Wayne、Indiana、美国、46804

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 能说英语的 18 至 60 岁的成年人。
  2. 肘部至少 6 周的报告(即 内侧上髁)和腹侧前臂疼痛,与内侧上髁痛一致。
  3. 患者在过去 6 个月内没有接受过物理治疗、按摩治疗、脊椎按摩治疗或肘部疼痛注射。
  4. 内侧上髁痛的诊断,定义如下:(Walz, 2010; Shin, 2019)

    1. 通过触诊屈肌-旋前肌肿块(内侧上髁中部远端和前方 5-10 毫米)的触诊引起压痛
    2. 抗拒屈腕和前臂旋前 90° 会加剧疼痛

排除标准:

  1. 手动物理治疗的危险信号包括:严重高血压、感染、不受控制的糖尿病、周围神经病变、心脏病、中风、慢性缺血、水肿、严重静脉曲张、肿瘤、代谢疾病、长期使用类固醇、骨折、RA、骨质疏松症、严重的血管疾病、恶性肿瘤等。
  2. 既往肘部手术报告、肘部脱位、肘部骨折和/或肌腱断裂史。
  3. 与剥脱性骨软骨炎、骨关节病、MCL 损伤(即 外翻压力引起的疼痛或阳性“挤奶试验”——在屈肘和旋后前臂拉动拇指)、屈肌-旋前肌劳损和尺神经病变(即。 Tinel 征阳性 - 直接压迫肘部神经时出现远端疼痛和刺痛)。
  4. 系统性神经障碍和/或神经缺陷的报告包括以下内容: a.神经根压迫(涉及上肢主要肌肉群的肌肉无力,上肢深腱反射减弱,或任何上肢皮区的针刺感减弱或消失) b. 颈椎或胸椎椎管狭窄(表现为双侧上肢症状) c. 中枢神经系统受累(反射亢进、手部感觉障碍、手部内在肌肉萎缩、行走不稳、眼球震颤、视力下降、面部感觉受损、味觉改变、存在病理反射) d. 过去 6 周内有挥鞭伤或 T 型脊柱损伤史 5. 头部/颈部/T 型脊柱或受影响的上肢手术史。

6. 精神障碍或认知障碍 7. 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:电动 DN、手法治疗、运动和 US
干针、手法治疗、运动和超声波
电动干针、手法治疗、运动和超声波
有源比较器:主动比较器:手法治疗、锻炼和超声波
电动干针、手法治疗、运动和超声与手法治疗、运动和超声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘部疼痛强度的变化 (NPRS)
大体时间:基线、1 周、4 周、3 个月
数字疼痛评分。 更高的分数意味着更大的痛苦
基线、1 周、4 周、3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手臂、肩膀和手的残疾
大体时间:基线、1 周、4 周、3 个月
DASH 以 0-100 的等级衡量。 更高的分数表示残疾增加。
基线、1 周、4 周、3 个月
全球评级变化分数的变化
大体时间:4周,3个月
全球变化评级 - 等级 = -7 到 7。数字越大表示症状改善,分数越低表示症状恶化
4周,3个月
服药量的变化(上周服药量的频率)
大体时间:基线,3 个月
上周服药频率
基线,3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James Dunning, DPT PhD、American Academy of Manipulative Therapy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月31日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月26日

首次发布 (实际的)

2020年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月14日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AAMT50

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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