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孕妇足底筋膜的生物力学和粘弹性特性

研究足底筋膜的生物力学和粘弹性特性对孕妇骨盆带疼痛的影响

骨盆带疼痛是孕妇经常经历的,骨盆带疼痛的具体机制尚不清楚。 本研究的目的是探讨足底筋膜的生物力学和粘弹性特性对孕妇骨盆带疼痛的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

73

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • İstanbul Sağlık Bilimleri University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

有骨盆带疼痛的孕妇 无骨盆带疼痛的孕妇 未怀孕的健康女性

描述

纳入标准:

  • 妊娠第 2 或第 3 个月出现骨盆带疼痛的孕妇
  • 没有骨盆带疼痛的第二或第三个妊娠期的孕妇
  • 第一次怀孕
  • 20-40岁
  • 没有怀孕的健康妇女

排除标准:

  • 患有任何一种结缔组织病的参与者
  • 存在可能导致肌肉骨骼疾病和生物力学排列偏差的下肢骨科或神经系统问题
  • 怀孕前开始并持续超过 3 个月的足部疼痛
  • 怀孕前开始并持续超过 3 个月的腰椎骨盆疼痛
  • 有过 2 次或更多次生育
  • 存在多胎妊娠(双胞胎、三胞胎等)
  • 最近 6 个月内有踝关节骨折和手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组:患有骨盆带疼痛的孕妇
该组将由处于妊娠第二或第三个三个月并患有骨盆带疼痛的孕妇组成。

足底筋膜的生物力学和粘弹性特性将在侧卧位进行测量。

将在脚踝处于中立位置和最大背屈位置时进行测量。

将测量双脚的足骨下降量
足底压力分布和重心变化量将在自由站立位置测量。
第 2 组:没有骨盆带疼痛的孕妇
该组将由处于妊娠第二或第三个三个月但没有骨盆带疼痛的孕妇组成。

足底筋膜的生物力学和粘弹性特性将在侧卧位进行测量。

将在脚踝处于中立位置和最大背屈位置时进行测量。

将测量双脚的足骨下降量
足底压力分布和重心变化量将在自由站立位置测量。
第 3 组:健康女性
该组将由未怀孕的健康女性组成。

足底筋膜的生物力学和粘弹性特性将在侧卧位进行测量。

将在脚踝处于中立位置和最大背屈位置时进行测量。

将测量双脚的足骨下降量
足底压力分布和重心变化量将在自由站立位置测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足底筋膜的生物力学和粘弹性特性评价
大体时间:基线测量
测量侧卧位足底筋膜的生物力学和粘弹性特性(使用 MyotonPro,Myoton AS,塔林,爱沙尼亚)。
基线测量
评估足底压力分布
大体时间:基线测量
在独立位置测量足底压力分布(使用 Tekscan,波士顿,马萨诸塞州,美国)
基线测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
舟骨下垂的评估
大体时间:基线测量
测量舟骨下降量
基线测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月2日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年5月23日

研究注册日期

首次提交

2020年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月3日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月19日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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