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임산부 족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성

2022년 1월 19일 업데이트: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성이 임산부의 골반대 통증에 미치는 영향에 관한 연구

골반대 ​​통증은 임산부에서 흔히 경험하며 골반대 통증의 기전은 정확히 알려져 있지 않습니다. 본 연구의 목적은 족저근막의 생체역학적 특성과 점탄성 특성이 임산부의 골반대 통증에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • İstanbul Sağlık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

골반대 ​​통증이 있는 임신한 여성 골반대 통증이 없는 임신한 여성 임신하지 않은 건강한 여성

설명

포함 기준:

  • 골반대 ​​통증이 있는 임신 2기 또는 3기의 임산부
  • 골반대 ​​통증이 없는 임신 2기 또는 3기의 임산부
  • 첫 임신
  • 20~40세
  • 임신하지 않은 건강한 여성

제외 기준:

  • 모든 종류의 결합 조직 질환이 있는 참가자
  • 근골격계 장애 및 생체역학적 정렬 편차를 유발할 수 있는 하지의 정형외과적 또는 신경학적 문제의 존재
  • 임신 전에 시작되어 3개월 이상 지속되는 발 통증의 존재
  • 임신 전에 시작되어 3개월 이상 지속되는 요추-골반 통증의 존재
  • 2회 이상 출산
  • 다태임신(쌍둥이, 세쌍둥이 등)
  • 최근 6개월 이내 발목-발목 골절 유무 및 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1: 골반대 통증이 있는 임산부
이 그룹은 임신 2기 또는 3기에 있고 골반대 통증이 있는 임산부로 구성됩니다.
다른: 족저근막의 생체역학 및 점탄성 특성 평가

족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성은 옆으로 누운 자세에서 측정됩니다.

측정은 발목을 중립 위치와 최대 배측 굴곡 위치에서 수행됩니다.

다른: 항해 드롭의 평가
두 발의 주상하강량을 측정합니다.
다른: 발바닥 압력 분포의 평가
발 발바닥 압력의 분포와 무게 중심의 변화량은 자립 자세에서 측정됩니다.
그룹 2: 골반대 통증이 없는 임산부
이 그룹은 임신 2기 또는 3기에 있지만 골반대 통증이 없는 임산부로 구성됩니다.
다른: 족저근막의 생체역학 및 점탄성 특성 평가

족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성은 옆으로 누운 자세에서 측정됩니다.

측정은 발목을 중립 위치와 최대 배측 굴곡 위치에서 수행됩니다.

다른: 항해 드롭의 평가
두 발의 주상하강량을 측정합니다.
다른: 발바닥 압력 분포의 평가
발 발바닥 압력의 분포와 무게 중심의 변화량은 자립 자세에서 측정됩니다.
그룹 3: 건강한 여성
이 그룹은 임신하지 않은 건강한 여성으로 구성됩니다.
다른: 족저근막의 생체역학 및 점탄성 특성 평가

족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성은 옆으로 누운 자세에서 측정됩니다.

측정은 발목을 중립 위치와 최대 배측 굴곡 위치에서 수행됩니다.

다른: 항해 드롭의 평가
두 발의 주상하강량을 측정합니다.
다른: 발바닥 압력 분포의 평가
발 발바닥 압력의 분포와 무게 중심의 변화량은 자립 자세에서 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
족저근막의 생체역학적 및 점탄성 특성 평가
기간: 기준선 측정
옆으로 누운 자세에서 발바닥 근막(MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia 사용)의 생체역학적 및 점탄성 특성 측정.
기준선 측정
발바닥 압력 분포의 평가
기간: 기준선 측정
자립 자세에서 발바닥 압력 분포 측정(미국 매사추세츠주 보스턴 소재의 Tekscan 사용)
기준선 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항해 드롭의 평가
기간: 기준선 측정
Navicular 드롭의 양의 측정
기준선 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 166

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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