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干针治疗颈源性头痛

2020年11月10日 更新者:Sharick Shamsi、Raj Nursing and Paramedical College

干针配合运动治疗颈源性头痛的疗效

头痛是一个重要的健康问题。 它是全世界人民所有疾病迹象中最常见的类型。 颈源性头痛是物理治疗实践中最常见的肌肉骨骼疾病。 本研究的主要目的是评估干针联合运动在减轻颈源性头痛患者疼痛和改善功能方面的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

50 名患者被随机分配到 A 组和 B 组。A 组接受干针加运动,B 组仅接受干针。 治疗前后进行基线评估;治疗每周两次,持续四个星期。 结果指标通过视觉模拟量表、颈部残疾指数和颈椎运动范围进行测量。

研究结果表明,两组都改善了头痛的症状。 干针加运动组比单独干针组在临床上有更好的改善。 根据我们的结果,干针加运动应该比单独使用干针更适合用于治疗颈源性头痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uttar Pradesh
      • Gorakhpur、Uttar Pradesh、印度、273001
        • Sharick Shamsi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-50岁之间。
  • 男性和女性的性别
  • 办公室里的工人。
  • 永久受雇。
  • 为康复而不断工作的自我激励。
  • 在至少 6 个月的时间里,颈部持续或经常性疼痛。

排除标准:

  • 颈椎损伤或手术。
  • 先天性脊柱畸形。
  • 参与者年龄小于 20 岁或大于 50 岁。
  • 颈神经根病,
  • 参与者最近经历过任何创伤或头晕、任何血管神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针加运动
A 组接受干针和运动,有 25 人。 治疗持续四个星期,每周两次。

0.25 X 15 毫米针灸针用于枕下肌,0.25 X 40 毫米针用于椎旁肌和斜方肌。 在插入针之前保持所有必要的预防措施。 治疗师出于所有目的都戴着手套。

颈椎组肌肉锻炼,A组是仰卧位抬头,重复20次,每组3次,然后将theraband向前推,一组15次,向右侧、左侧和背部按压边

其他名称:
  • 冰袋
实验性的:单独干针
B组仅接受干针疗法有25人。 治疗持续四个星期,每周两次。

0.25 X 15 毫米针灸针用于枕下肌,0.25 X 40 毫米针用于椎旁肌和斜方肌。 在插入针之前保持所有必要的预防措施。 治疗师出于所有目的都戴着手套。

颈椎组肌肉锻炼,A组是仰卧位抬头,重复20次,每组3次,然后将theraband向前推,一组15次,向右侧、左侧和背部按压边

其他名称:
  • 冰袋

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:四周
视觉模拟量表是一种主观的结果测量方法,患者在 0-10 的范围内判断他们的疼痛强度,其形式为 10 厘米的直线。 在这个 0-10 等级上,零表示没有疼痛,十表示剧烈疼痛强度
四周
颈部残疾指数
大体时间:四周
颈部残疾指数包含10个项目,7个与日常生活活动相关,2个与疼痛相关,1个与注意力相关。 每个项目的评分范围从 0(无疼痛或残疾)到 5(剧烈疼痛和残疾);总分以百分比表示,分数越高,失能程度越大。
四周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动范围
大体时间:四周
颈椎的运动范围是用万能测角仪测量的。
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sharick Shamsi, PhD、Raj Nursing and Paramedical College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月15日

初级完成 (实际的)

2020年6月25日

研究完成 (实际的)

2020年6月25日

研究注册日期

首次提交

2020年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月6日

首次发布 (实际的)

2020年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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