Tørr nål i behandling av cervikogen hodepine
Effekten av tørr nål med trening ved cervikogen hodepine
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
50 pasienter ble inkludert og fordelt tilfeldig i gruppe A og B. Gruppe-A fikk Dry Needle pluss trening og gruppe-B fikk Dry Needle alene. Baselinevurdering ble tatt før og etter behandling; behandling ble gitt i fire uker to ganger i uken. Utfallsindikatorer ble målt ved visuell analog skala, Neck Disability Index og Cervical Range Of Motion.
Studiefunnene indikerer at begge gruppene forbedrer symptomene på hodepine. Klinisk bedre forbedring ble indikert av Dry Needle pluss treningsgruppe enn Dry Needle alene. I henhold til resultatene våre, bør Dry Needle pluss trening foretrekkes for behandling av cervikogen hodepine fremfor Dry Needle alene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Uttar Pradesh
-
Gorakhpur, Uttar Pradesh, India, 273001
- Sharick Shamsi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 20-50 år.
- Mann og kvinne begge kjønn
- Arbeider på kontoret.
- Fast ansatt.
- Selvgående for å jobbe kontinuerlig for rehabilitering.
- Vedvarende eller regelmessige smerter i nakken over et tidsrom på minst 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Cervical ryggraden skade eller operasjon.
- Medfødt spinal deformitet.
- Deltakere som er under 20 år eller eldre enn 50 år.
- Cervikal radikulopati,
- Deltakerne hadde nylig opplevd traumer eller lidd av svimmelhet, vaskulære nevrologiske lidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dry Needle pluss trening
Gruppe A mottok Dry Needling sammen med trening med 25 individer.
Behandlingen varte i fire uker, to ganger i uken.
|
En 0,25 X 15 mm akupunkturnål ble brukt for sub occipital muskel og 0,25 X 40 mm nål ble brukt for paraspinal og trapezius muskel. Alle nødvendige forholdsregler ble opprettholdt før nålen ble satt inn. Terapeuter brukte håndhansker til alle formål. Øvelsen for musklene i cervikal gruppe, for gruppe A ble utført ved å heve hodet fra å ligge i liggende stilling, gjenta 20 ganger i tre sett og presse en terapeut fremover i ett sett med 15 repetisjoner, til høyre side og til venstre side og tilbake side
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dry Needling alene
Gruppe B mottok Dry Needling alene med 25 individer.
Behandlingen varte i fire uker, to ganger i uken.
|
En 0,25 X 15 mm akupunkturnål ble brukt for sub occipital muskel og 0,25 X 40 mm nål ble brukt for paraspinal og trapezius muskel. Alle nødvendige forholdsregler ble opprettholdt før nålen ble satt inn. Terapeuter brukte håndhansker til alle formål. Øvelsen for musklene i cervikal gruppe, for gruppe A ble utført ved å heve hodet fra å ligge i liggende stilling, gjenta 20 ganger i tre sett og presse en terapeut fremover i ett sett med 15 repetisjoner, til høyre side og til venstre side og tilbake side
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: fire uker
|
Visuell analog skala er en subjektiv utfallsmåling der pasienter bedømmer intensiteten av smerten på en skala fra 0-10, som er i form av en 10 cm rett linje.
På denne skalaen 0-10 betyr null ingen smerte og ti angir alvorlig smerteintensitet
|
fire uker
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: fire uker
|
Nakkefunksjonsindeksen inneholder 10 elementer, syv relatert til dagliglivets aktiviteter, to relatert til smerte, og ett element relatert til konsentrasjon.
Hvert element er scoret fra 0 (ingen smerte eller funksjonshemming) til 5 (alvorlig smerte og funksjonshemming); og totalskåren uttrykkes i prosent, med høyere skårer tilsvarende større funksjonshemming.
|
fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervical Range of Motion
Tidsramme: fire uker
|
Bevegelsesområdet til cervical ryggraden blir målt med universal goniometer.
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RajNursingParamedical
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cervikogen hodepine
-
Texas Tech University Health Sciences CenterTexas Woman's UniversityRekrutteringHodepinelidelser, Primær | Hodepine, CervicogenicForente stater
-
Meltem UzunFullførtTrening | Terapeutikk | Hodepine, CervicogenicTyrkia