- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04625387
Ago secco nella gestione della cefalea cervicogenica
Efficacia dell'ago secco con l'esercizio nel mal di testa cervicogenico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
50 pazienti sono stati inclusi e assegnati in modo casuale al gruppo A e B. Il gruppo A ha ricevuto Dry Needle più esercizio e il gruppo B ha ricevuto solo Dry Needle. La valutazione di base è stata effettuata prima e dopo il trattamento; il trattamento è stato somministrato per quattro settimane due volte a settimana. Gli indicatori di risultato sono stati misurati mediante scala analogica visiva, indice di disabilità del collo e range di movimento cervicale.
I risultati dello studio indicano che entrambi i gruppi migliorano i sintomi del mal di testa. Un miglioramento clinicamente migliore è stato indicato dal gruppo Dry Needle più esercizi rispetto al gruppo Dry Needle da solo. Secondo i nostri risultati, Dry Needle più esercizio dovrebbe essere preferito per la gestione della cefalea cervicogenica rispetto al solo Dry Needle.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Uttar Pradesh
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Gorakhpur, Uttar Pradesh, India, 273001
- Sharick Shamsi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età tra i 20-50 anni.
- Maschio e femmina entrambi i sessi
- Lavoratore in ufficio.
- Impiegato a tempo indeterminato.
- Auto-motivato per lavorare continuamente per la riabilitazione.
- Dolore persistente o regolare al collo nell'arco di almeno 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- Lesioni o interventi chirurgici della colonna vertebrale cervicale.
- Deformità spinale congenita.
- Partecipanti di età inferiore a 20 anni o maggiore di 50 anni.
- radicolopatia cervicale,
- I partecipanti avevano subito traumi recenti o soffrivano di vertigini, disturbi neurologici vascolari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dry Needle più esercizio
Il gruppo A ha ricevuto Dry Needling insieme all'esercizio con 25 persone.
Il trattamento è durato quattro settimane, due volte a settimana.
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Un ago da agopuntura da 0,25 x 15 mm è stato utilizzato per il muscolo suboccipitale e un ago da 0,25 x 40 mm è stato utilizzato per il muscolo paraspinale e trapezio. Tutte le precauzioni necessarie sono state mantenute prima di inserire l'ago. I terapisti indossavano guanti per le mani per tutti gli scopi. L'esercizio per i muscoli del gruppo cervicale, per il gruppo A è stato eseguito elevando la testa dalla posizione supina ripetendo 20 volte in tre serie e premendo una theraband in avanti in una serie di 15 ripetizioni, a destra ea sinistra e indietro lato
Altri nomi:
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Sperimentale: Dry Needling da solo
Il gruppo B ha ricevuto il solo Dry Needling con 25 individui.
Il trattamento è durato quattro settimane, due volte a settimana.
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Un ago da agopuntura da 0,25 x 15 mm è stato utilizzato per il muscolo suboccipitale e un ago da 0,25 x 40 mm è stato utilizzato per il muscolo paraspinale e trapezio. Tutte le precauzioni necessarie sono state mantenute prima di inserire l'ago. I terapisti indossavano guanti per le mani per tutti gli scopi. L'esercizio per i muscoli del gruppo cervicale, per il gruppo A è stato eseguito elevando la testa dalla posizione supina ripetendo 20 volte in tre serie e premendo una theraband in avanti in una serie di 15 ripetizioni, a destra ea sinistra e indietro lato
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: quattro settimane
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La scala analogica visiva è una misurazione del risultato soggettivo in cui i pazienti giudicano l'intensità del loro dolore su una scala da 0 a 10, che ha la forma di una linea retta di 10 cm.
Su questa scala da 0 a 10, zero denota nessun dolore e dieci denota una forte intensità del dolore
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quattro settimane
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: quattro settimane
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L'indice di disabilità del collo contiene 10 elementi, sette relativi alle attività della vita quotidiana, due relativi al dolore e un elemento relativo alla concentrazione.
Ogni item ha un punteggio che va da 0 (nessun dolore o disabilità) a 5 (dolore grave e disabilità); e il punteggio totale è espresso in percentuale, con punteggi più alti corrispondenti a maggiore disabilità.
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quattro settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: quattro settimane
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La gamma di movimento del rachide cervicale viene misurata dal goniometro universale.
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quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RajNursingParamedical
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