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Ago secco nella gestione della cefalea cervicogenica

10 novembre 2020 aggiornato da: Sharick Shamsi, Raj Nursing and Paramedical College

Efficacia dell'ago secco con l'esercizio nel mal di testa cervicogenico

Il mal di testa è un importante problema di salute. È il tipo più comune di tutti i segni di malattia nelle persone in tutto il mondo. La cefalea cervicogenica è la condizione muscoloscheletrica più comune nella pratica fisioterapica. L'obiettivo principale di questo studio era valutare l'efficacia di Dry Needle con l'esercizio nel ridurre il dolore e migliorare la funzione nei pazienti con cefalea cervicogenica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

50 pazienti sono stati inclusi e assegnati in modo casuale al gruppo A e B. Il gruppo A ha ricevuto Dry Needle più esercizio e il gruppo B ha ricevuto solo Dry Needle. La valutazione di base è stata effettuata prima e dopo il trattamento; il trattamento è stato somministrato per quattro settimane due volte a settimana. Gli indicatori di risultato sono stati misurati mediante scala analogica visiva, indice di disabilità del collo e range di movimento cervicale.

I risultati dello studio indicano che entrambi i gruppi migliorano i sintomi del mal di testa. Un miglioramento clinicamente migliore è stato indicato dal gruppo Dry Needle più esercizi rispetto al gruppo Dry Needle da solo. Secondo i nostri risultati, Dry Needle più esercizio dovrebbe essere preferito per la gestione della cefalea cervicogenica rispetto al solo Dry Needle.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Uttar Pradesh
      • Gorakhpur, Uttar Pradesh, India, 273001
        • Sharick Shamsi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 20-50 anni.
  • Maschio e femmina entrambi i sessi
  • Lavoratore in ufficio.
  • Impiegato a tempo indeterminato.
  • Auto-motivato per lavorare continuamente per la riabilitazione.
  • Dolore persistente o regolare al collo nell'arco di almeno 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Lesioni o interventi chirurgici della colonna vertebrale cervicale.
  • Deformità spinale congenita.
  • Partecipanti di età inferiore a 20 anni o maggiore di 50 anni.
  • radicolopatia cervicale,
  • I partecipanti avevano subito traumi recenti o soffrivano di vertigini, disturbi neurologici vascolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry Needle più esercizio
Il gruppo A ha ricevuto Dry Needling insieme all'esercizio con 25 persone. Il trattamento è durato quattro settimane, due volte a settimana.

Un ago da agopuntura da 0,25 x 15 mm è stato utilizzato per il muscolo suboccipitale e un ago da 0,25 x 40 mm è stato utilizzato per il muscolo paraspinale e trapezio. Tutte le precauzioni necessarie sono state mantenute prima di inserire l'ago. I terapisti indossavano guanti per le mani per tutti gli scopi.

L'esercizio per i muscoli del gruppo cervicale, per il gruppo A è stato eseguito elevando la testa dalla posizione supina ripetendo 20 volte in tre serie e premendo una theraband in avanti in una serie di 15 ripetizioni, a destra ea sinistra e indietro lato

Altri nomi:
  • Banchisa
Sperimentale: Dry Needling da solo
Il gruppo B ha ricevuto il solo Dry Needling con 25 individui. Il trattamento è durato quattro settimane, due volte a settimana.

Un ago da agopuntura da 0,25 x 15 mm è stato utilizzato per il muscolo suboccipitale e un ago da 0,25 x 40 mm è stato utilizzato per il muscolo paraspinale e trapezio. Tutte le precauzioni necessarie sono state mantenute prima di inserire l'ago. I terapisti indossavano guanti per le mani per tutti gli scopi.

L'esercizio per i muscoli del gruppo cervicale, per il gruppo A è stato eseguito elevando la testa dalla posizione supina ripetendo 20 volte in tre serie e premendo una theraband in avanti in una serie di 15 ripetizioni, a destra ea sinistra e indietro lato

Altri nomi:
  • Banchisa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: quattro settimane
La scala analogica visiva è una misurazione del risultato soggettivo in cui i pazienti giudicano l'intensità del loro dolore su una scala da 0 a 10, che ha la forma di una linea retta di 10 cm. Su questa scala da 0 a 10, zero denota nessun dolore e dieci denota una forte intensità del dolore
quattro settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: quattro settimane
L'indice di disabilità del collo contiene 10 elementi, sette relativi alle attività della vita quotidiana, due relativi al dolore e un elemento relativo alla concentrazione. Ogni item ha un punteggio che va da 0 (nessun dolore o disabilità) a 5 (dolore grave e disabilità); e il punteggio totale è espresso in percentuale, con punteggi più alti corrispondenti a maggiore disabilità.
quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: quattro settimane
La gamma di movimento del rachide cervicale viene misurata dal goniometro universale.
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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