Aguja seca en el tratamiento de la cefalea cervicogénica
Eficacia de la aguja seca con ejercicio en la cefalea cervicogénica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron 50 pacientes y se asignaron aleatoriamente a los grupos A y B. El grupo A recibió Dry Needle más ejercicio y el grupo B recibió Dry Needle solo. La evaluación inicial se realizó antes y después del tratamiento; el tratamiento se administró durante cuatro semanas dos veces por semana. Los indicadores de resultado se midieron mediante la escala analógica visual, el índice de discapacidad del cuello y el rango de movimiento cervical.
Los hallazgos del estudio indican que ambos grupos mejoran los síntomas del dolor de cabeza. El grupo Dry Needle más ejercicio indicó una mejoría clínicamente mejor que el grupo Dry Needle solo. Según nuestros resultados, se debe preferir la aguja seca más el ejercicio para el tratamiento de la cefalea cervicogénica en lugar de la aguja seca sola.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Uttar Pradesh
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Gorakhpur, Uttar Pradesh, India, 273001
- Sharick Shamsi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 20-50 años.
- Masculino y femenino ambos sexos
- Trabajador en la oficina.
- Empleado permanentemente.
- Motivado por trabajar continuamente para la rehabilitación.
- Dolor persistente o regular en el cuello durante un lapso de al menos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Lesión o cirugía de la columna cervical.
- Deformidad espinal congénita.
- Participantes que tengan menos de 20 años o más de 50 años.
- radiculopatía cervical,
- Los participantes habían experimentado algún trauma reciente o padecían mareos, cualquier trastorno neurológico vascular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Aguja seca más ejercicio
El grupo A recibió Dry Needling junto con ejercicio con 25 individuos.
El tratamiento tuvo una duración de cuatro semanas, dos veces por semana.
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Se utilizó una aguja de acupuntura de 0,25 X 15 mm para el músculo suboccipital y una aguja de 0,25 X 40 mm para el músculo paraespinal y trapecio. Se mantuvieron todas las precauciones necesarias antes de insertar la aguja. Los terapeutas usaron guantes de mano para todos los propósitos. El ejercicio para los músculos del grupo cervical, para el grupo A, se llevó a cabo elevando la cabeza desde la posición supina repitiendo 20 veces en tres series y presionando un theraband hacia adelante en una serie de 15 repeticiones, hacia el lado derecho, hacia el lado izquierdo y hacia atrás. lado
Otros nombres:
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Experimental: Punción seca sola
El grupo B solo recibió punción seca con 25 individuos.
El tratamiento tuvo una duración de cuatro semanas, dos veces por semana.
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Se utilizó una aguja de acupuntura de 0,25 X 15 mm para el músculo suboccipital y una aguja de 0,25 X 40 mm para el músculo paraespinal y trapecio. Se mantuvieron todas las precauciones necesarias antes de insertar la aguja. Los terapeutas usaron guantes de mano para todos los propósitos. El ejercicio para los músculos del grupo cervical, para el grupo A, se llevó a cabo elevando la cabeza desde la posición supina repitiendo 20 veces en tres series y presionando un theraband hacia adelante en una serie de 15 repeticiones, hacia el lado derecho, hacia el lado izquierdo y hacia atrás. lado
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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La escala analógica visual es una medida de resultado subjetiva en la que los pacientes juzgan la intensidad de su dolor en una escala de 0 a 10, que tiene la forma de una línea recta de 10 cm.
En esta escala de 0 a 10, cero indica ausencia de dolor y diez indica intensidad de dolor intenso.
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cuatro semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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El índice de Discapacidad del Cuello contiene 10 ítems, siete relacionados con las actividades de la vida diaria, dos relacionados con el dolor y un ítem relacionado con la concentración.
Cada ítem se puntúa de 0 (sin dolor ni discapacidad) a 5 (dolor intenso y discapacidad); y la puntuación total se expresa en porcentaje, correspondiendo las puntuaciones más altas a una mayor discapacidad.
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cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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El rango de movimiento de la columna cervical se mide con un goniómetro universal.
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RajNursingParamedical
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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