Сухая игла в лечении цервикогенной головной боли
Эффективность сухой иглы с упражнениями при цервикогенной головной боли
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
50 пациентов были включены и случайным образом распределены в группы A и B. Группа A получала Dry Needle в сочетании с физическими упражнениями, а группа B получала только Dry Needle. Исходная оценка проводилась до и после лечения; лечение проводилось в течение четырех недель два раза в неделю. Показатели исхода измерялись по визуальной аналоговой шкале, индексу нарушения функции шеи и диапазону движений шейного отдела позвоночника.
Результаты исследования показывают, что обе группы улучшают симптомы головной боли. Клинически лучшее улучшение было отмечено в группе Dry Needle плюс упражнения, чем в группе только Dry Needle. Согласно нашим результатам, для лечения цервикогенной головной боли предпочтительнее использовать сухую иглу в сочетании с физическими упражнениями, чем только сухую иглу.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Uttar Pradesh
-
Gorakhpur, Uttar Pradesh, Индия, 273001
- Sharick Shamsi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 до 50 лет.
- Мужчина и женщина обоих полов
- Работник в офисе.
- Работает постоянно.
- Самомотивирован для постоянной работы на реабилитации.
- Постоянная или регулярная боль в шее в течение не менее 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Травма шейного отдела позвоночника или операция.
- Врожденная деформация позвоночника.
- Участники в возрасте до 20 или старше 50 лет.
- Шейная радикулопатия,
- Участники перенесли какую-либо недавнюю травму или страдали от приступов головокружения, любых сосудистых неврологических нарушений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухая игла плюс упражнения
Группа А получила Dry Needling вместе с физическими упражнениями, состоящая из 25 человек.
Лечение длилось четыре недели, два раза в неделю.
|
Иглу для акупунктуры 0,25 х 15 мм использовали для подзатылочной мышцы, а иглу 0,25 х 40 мм — для параспинальной и трапециевидной мышц. Перед введением иглы были соблюдены все необходимые меры предосторожности. Терапевты носили перчатки для всех целей. Упражнение для мышц шейной группы, для группы А выполнялось путем подъема головы из положения лежа на спине с повторением 20 раз в трех подходах и выжиманием терабанда вперед в одном подходе по 15 повторений, в правый бок и в левый бок и назад. сторона
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Сухая игла в одиночку
Группа B получила только Dry Needling, состоящая из 25 человек.
Лечение длилось четыре недели, два раза в неделю.
|
Иглу для акупунктуры 0,25 х 15 мм использовали для подзатылочной мышцы, а иглу 0,25 х 40 мм — для параспинальной и трапециевидной мышц. Перед введением иглы были соблюдены все необходимые меры предосторожности. Терапевты носили перчатки для всех целей. Упражнение для мышц шейной группы, для группы А выполнялось путем подъема головы из положения лежа на спине с повторением 20 раз в трех подходах и выжиманием терабанда вперед в одном подходе по 15 повторений, в правый бок и в левый бок и назад. сторона
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: четыре недели
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой субъективное измерение результата, при котором пациенты оценивают интенсивность своей боли по шкале от 0 до 10, которая представляет собой прямую линию длиной 10 см.
По этой шкале от 0 до 10 ноль означает отсутствие боли, а десять — сильную боль.
|
четыре недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: четыре недели
|
Индекс нетрудоспособности шеи содержит 10 пунктов, семь из которых связаны с повседневной деятельностью, два — с болью и один — с концентрацией внимания.
Каждый пункт оценивается в диапазоне от 0 (отсутствие боли или инвалидность) до 5 (сильная боль и инвалидность); а общий балл выражается в процентах, причем более высокие баллы соответствуют большей инвалидности.
|
четыре недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: четыре недели
|
Объем движений шейного отдела позвоночника измеряют универсальным гониометром.
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RajNursingParamedical
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .