Száraz tű a cervikogén fejfájás kezelésében
A száraz tű hatékonysága gyakorlatokkal a cervikogén fejfájásban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
50 beteget vontak be, és véletlenszerűen besoroltak az A és B csoportba. Az A csoport száraz tűt és gyakorlatot kapott, a B csoport pedig csak száraz tűt kapott. A kezelés előtt és után kiindulási értékelést végeztek; a kezelést hetente kétszer négy héten át végezték. Az eredménymutatókat vizuális analóg skálával, a nyaki fogyatékossági indexszel és a nyaki mozgástartománysal mérték.
A tanulmány eredményei azt mutatják, hogy mindkét csoport javítja a fejfájás tüneteit. Klinikailag jobb javulást mutatott a Dry Needle plusz edzéscsoport, mint a Dry Needle önmagában végzett csoport. Eredményeink szerint a Dry Needle plusz testmozgást kell előnyben részesíteni a cervikogén fejfájás kezelésére, mint a Dry Needle önmagában történő kezelését.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Uttar Pradesh
-
Gorakhpur, Uttar Pradesh, India, 273001
- Sharick Shamsi
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 20-50 év között.
- Férfi és nő mindkét nemben
- Dolgozó az irodában.
- Állandóan alkalmazott.
- Önmotivált, hogy folyamatosan dolgozzon a rehabilitáción.
- Tartós vagy rendszeres fájdalom a nyakban legalább 6 hónapon keresztül.
Kizárási kritériumok:
- Nyaki gerinc sérülés vagy műtét.
- Veleszületett gerincdeformitás.
- 20 évnél fiatalabb vagy 50 évnél idősebb résztvevők.
- nyaki radiculopathia,
- A résztvevők a közelmúltban bármilyen traumát vagy szédülést vagy érrendszeri neurológiai rendellenességet szenvedtek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Száraz tű plusz gyakorlat
Az A csoport Dry Needlinget kapott, valamint 25 fős gyakorlatot.
A kezelés négy hétig tartott, hetente kétszer.
|
0,25 x 15 mm-es akupunktúrás tűt használtunk a nyak alatti izomzathoz, és 0,25 x 40 mm-es tűt használtunk a paraspinalis és a trapézis izomzathoz. A tű beszúrása előtt minden szükséges óvintézkedést betartottak. A terapeuták minden célra kézi kesztyűt viseltek. Az A csoport nyaki izomzatának gyakorlatát úgy végeztük, hogy a fej felemelésével fekvő helyzetből három sorozatban 20-szor megismételtük, és egy 15 ismétlésből álló sorozatban egy therabandot nyomtunk előre, jobb oldalra és bal oldalra és hátra. oldal
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Dry Needling egyedül
A B csoport egyedül Dry Needlinget kapott, 25 egyeddel.
A kezelés négy hétig tartott, hetente kétszer.
|
0,25 x 15 mm-es akupunktúrás tűt használtunk a nyak alatti izomzathoz, és 0,25 x 40 mm-es tűt használtunk a paraspinalis és a trapézis izomzathoz. A tű beszúrása előtt minden szükséges óvintézkedést betartottak. A terapeuták minden célra kézi kesztyűt viseltek. Az A csoport nyaki izomzatának gyakorlatát úgy végeztük, hogy a fej felemelésével fekvő helyzetből három sorozatban 20-szor megismételtük, és egy 15 ismétlésből álló sorozatban egy therabandot nyomtunk előre, jobb oldalra és bal oldalra és hátra. oldal
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: négy hét
|
A vizuális analóg skála egy szubjektív eredménymérés, ahol a betegek egy 0-10-ig terjedő skálán ítélik meg fájdalmuk intenzitását, amely egy 10 cm-es egyenes formájú.
Ezen a 0-tól 10-ig terjedő skálán a nulla a fájdalom hiányát, a tíz pedig a súlyos fájdalom intenzitását
|
négy hét
|
|
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: négy hét
|
A nyaki fogyatékossági index 10 elemet tartalmaz, hét a mindennapi tevékenységekkel, kettő a fájdalommal és egy a koncentrációval kapcsolatos.
Minden elemet 0-tól (nincs fájdalom vagy fogyatékosság) 5-ig (súlyos fájdalom és fogyatékosság) pontoznak; és az összpontszám százalékban van kifejezve, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságnak felelnek meg.
|
négy hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyaki mozgási tartomány
Időkeret: négy hét
|
A nyaki gerinc mozgási tartományát univerzális goniométerrel mérik.
|
négy hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RajNursingParamedical
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .