頚性頭痛の管理におけるドライニードル
頸部原性頭痛における運動を伴うドライニードルの有効性
調査の概要
詳細な説明
50 人の患者が含まれ、ランダムにグループ A と B に割り当てられました。グループ A はドライニードルと運動を併用し、グループ B はドライニードルのみを使用しました。 ベースライン評価は、治療の前後に行われました。治療は 4 週間、週 2 回行われました。 結果指標は、ビジュアル アナログ スケール、首障害指数、および頸部可動域によって測定されました。
調査結果は、両方のグループが頭痛の症状を改善することを示しています。 ドライニードルのみのグループよりも、ドライニードルとエクササイズのグループの方が、臨床的に良好な改善が示された. 私たちの結果によると、ドライニードルと運動は、ドライニードル単独よりも子宮頸原性頭痛の管理に好まれるべきです.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Uttar Pradesh
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Gorakhpur、Uttar Pradesh、インド、273001
- Sharick Shamsi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢は 20 ～ 50 歳です。
- 男性と女性の両方の性別
- オフィスの労働者。
- 常勤。
- リハビリのために継続的に働くための自発的な.
- 首の持続的または定期的な痛みが 6 か月以上続く。
除外基準:
- 頸椎損傷または手術。
- 先天性脊椎変形。
- 20歳未満または50歳以上の参加者。
- 頸椎神経根症、
- 参加者は、最近のトラウマやめまい、血管神経障害を経験していました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ドライニードルプラスエクササイズ
グループ A は、25 人の個人を持つ運動と共にドライ ニードリングを受けました。
治療は、週に2回、4週間続きました。
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後頭下筋には 0.25 X 15 mm の鍼治療針を使用し、傍脊椎および僧帽筋には 0.25 X 40 mm の針を使用しました。 針を挿入する前に、必要なすべての予防措置が維持されました。 セラピストは、あらゆる目的で手袋を着用しました。 A群の頸部群の筋肉を鍛えるエクササイズは、仰臥位から頭を上げる動作を3セットで20回繰り返し、セラバンドを1セット15回、左右左右に前方に押すことで行われました。側
他の名前：
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実験的：ドライニードリングのみ
グループ B は、25 名のドライ ニードリングのみを受けました。
治療は、週に2回、4週間続きました。
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後頭下筋には 0.25 X 15 mm の鍼治療針を使用し、傍脊椎および僧帽筋には 0.25 X 40 mm の針を使用しました。 針を挿入する前に、必要なすべての予防措置が維持されました。 セラピストは、あらゆる目的で手袋を着用しました。 A群の頸部群の筋肉を鍛えるエクササイズは、仰臥位から頭を上げる動作を3セットで20回繰り返し、セラバンドを1セット15回、左右左右に前方に押すことで行われました。側
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：四週間
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ビジュアル アナログ スケールは、患者が痛みの強さを 0 ～ 10 のスケール (10 cm の直線) で判断する主観的な結果の測定値です。
この 0 ～ 10 のスケールでは、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みの強さを示します。
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四週間
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首障害指数
時間枠：四週間
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首の障害指数には、日常生活の活動に関連する 7 つの項目、痛みに関連する 2 つの項目、および集中に関連する 1 つの項目の 10 の項目が含まれます。
各項目は、0 (痛みも障害もない) から 5 (重度の痛みと障害) の範囲で採点されます。合計スコアはパーセンテージで表され、スコアが高いほど障害が大きくなります。
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四週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部可動域
時間枠：四週間
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頸椎の可動域はユニバーサルゴニオメーターで測定しています。
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四週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Sharick Shamsi, PhD、Raj Nursing and Paramedical College
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ドライニードルとエクササイズの臨床試験
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