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Agulha seca no tratamento da cefaléia cervicogênica

10 de novembro de 2020 atualizado por: Sharick Shamsi, Raj Nursing and Paramedical College

Eficácia da agulha seca com exercício na cefaléia cervicogênica

A cefaleia é um importante problema de saúde. É o tipo mais comum de todos os sinais de doença nas pessoas em todo o mundo. A Cefaleia Cervicogênica é a condição musculoesquelética mais comum na prática fisioterapêutica. O principal objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do Dry Needle com exercício na diminuição da dor e melhora da função em pacientes com Cefaléia Cervicogênica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

50 pacientes foram incluídos e distribuídos aleatoriamente nos grupos A e B. O grupo A recebeu Dry Needle mais exercício e o grupo B recebeu Dry Needle sozinho. A avaliação inicial foi feita antes e depois do tratamento; o tratamento foi administrado durante quatro semanas, duas vezes por semana. Os indicadores de resultado foram medidos pela escala visual analógica, índice de incapacidade do pescoço e amplitude de movimento cervical.

Os resultados do estudo indicam que ambos os grupos melhoram os sintomas de dor de cabeça. Melhora clinicamente melhor foi indicada pelo grupo Dry Needle mais exercício do que pelo grupo Dry Needle sozinho. De acordo com nossos resultados, o Dry Needle mais o exercício deve ser preferido para o tratamento da dor de cabeça cervicogênica em relação ao Dry Needle sozinho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Uttar Pradesh
      • Gorakhpur, Uttar Pradesh, Índia, 273001
        • Sharick Shamsi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 20-50 anos.
  • Masculino e feminino ambos os sexos
  • Trabalhador no escritório.
  • Empregado permanentemente.
  • Auto-motivado para trabalhar continuamente para a reabilitação.
  • Dor persistente ou regular no pescoço durante um período de pelo menos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • Lesão ou cirurgia da coluna cervical.
  • Deformidade congênita da coluna vertebral.
  • Participantes com idade inferior a 20 anos ou superior a 50 anos.
  • radiculopatia cervical,
  • Os participantes haviam sofrido algum trauma recente ou sofrido de tonturas, quaisquer distúrbios neurológicos vasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dry Needle mais exercício
Grupo A recebeu Dry Needling juntamente com o exercício com 25 indivíduos. O tratamento durou quatro semanas de duração, duas vezes por semana.

Uma agulha de acupuntura de 0,25 X 15 mm foi usada para o músculo sub-occipital e uma agulha de 0,25 X 40 mm foi usada para o músculo paraespinhal e trapézio. Todos os cuidados necessários foram mantidos antes da inserção da agulha. Os terapeutas usavam luvas de mão para todos os fins.

O exercício para os músculos do grupo cervical, para o grupo A, foi realizado elevando a cabeça da posição supina, repetindo 20 vezes em três séries e pressionando um theraband para frente em uma série de 15 repetições, para o lado direito e para o lado esquerdo e para trás lado

Outros nomes:
  • Pacote de gelo
Experimental: Agulhamento seco sozinho
O grupo B recebeu Dry Needling sozinho com 25 indivíduos. O tratamento durou quatro semanas de duração, duas vezes por semana.

Uma agulha de acupuntura de 0,25 X 15 mm foi usada para o músculo sub-occipital e uma agulha de 0,25 X 40 mm foi usada para o músculo paraespinhal e trapézio. Todos os cuidados necessários foram mantidos antes da inserção da agulha. Os terapeutas usavam luvas de mão para todos os fins.

O exercício para os músculos do grupo cervical, para o grupo A, foi realizado elevando a cabeça da posição supina, repetindo 20 vezes em três séries e pressionando um theraband para frente em uma série de 15 repetições, para o lado direito e para o lado esquerdo e para trás lado

Outros nomes:
  • Pacote de gelo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: quatro semanas
A escala analógica visual é uma medida de resultado subjetivo em que os pacientes julgam a intensidade de sua dor em uma escala de 0 a 10, que está na forma de uma linha reta de 10 cm. Nesta escala de 0 a 10, zero denota nenhuma dor e dez denota intensidade de dor intensa
quatro semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: quatro semanas
O índice Neck Disability contém 10 itens, sete relacionados às atividades da vida diária, dois relacionados à dor e um item relacionado à concentração. Cada item é pontuado variando de 0 (sem dor ou incapacidade) a 5 (dor intensa e incapacidade); e o escore total é expresso em percentual, sendo que escores mais altos correspondem a maior incapacidade.
quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: quatro semanas
A amplitude de movimento da coluna cervical está sendo medida pelo goniômetro universal.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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