- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04625387
Agulha seca no tratamento da cefaléia cervicogênica
Eficácia da agulha seca com exercício na cefaléia cervicogênica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
50 pacientes foram incluídos e distribuídos aleatoriamente nos grupos A e B. O grupo A recebeu Dry Needle mais exercício e o grupo B recebeu Dry Needle sozinho. A avaliação inicial foi feita antes e depois do tratamento; o tratamento foi administrado durante quatro semanas, duas vezes por semana. Os indicadores de resultado foram medidos pela escala visual analógica, índice de incapacidade do pescoço e amplitude de movimento cervical.
Os resultados do estudo indicam que ambos os grupos melhoram os sintomas de dor de cabeça. Melhora clinicamente melhor foi indicada pelo grupo Dry Needle mais exercício do que pelo grupo Dry Needle sozinho. De acordo com nossos resultados, o Dry Needle mais o exercício deve ser preferido para o tratamento da dor de cabeça cervicogênica em relação ao Dry Needle sozinho.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Uttar Pradesh
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Gorakhpur, Uttar Pradesh, Índia, 273001
- Sharick Shamsi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 20-50 anos.
- Masculino e feminino ambos os sexos
- Trabalhador no escritório.
- Empregado permanentemente.
- Auto-motivado para trabalhar continuamente para a reabilitação.
- Dor persistente ou regular no pescoço durante um período de pelo menos 6 meses.
Critério de exclusão:
- Lesão ou cirurgia da coluna cervical.
- Deformidade congênita da coluna vertebral.
- Participantes com idade inferior a 20 anos ou superior a 50 anos.
- radiculopatia cervical,
- Os participantes haviam sofrido algum trauma recente ou sofrido de tonturas, quaisquer distúrbios neurológicos vasculares.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Dry Needle mais exercício
Grupo A recebeu Dry Needling juntamente com o exercício com 25 indivíduos.
O tratamento durou quatro semanas de duração, duas vezes por semana.
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Uma agulha de acupuntura de 0,25 X 15 mm foi usada para o músculo sub-occipital e uma agulha de 0,25 X 40 mm foi usada para o músculo paraespinhal e trapézio. Todos os cuidados necessários foram mantidos antes da inserção da agulha. Os terapeutas usavam luvas de mão para todos os fins. O exercício para os músculos do grupo cervical, para o grupo A, foi realizado elevando a cabeça da posição supina, repetindo 20 vezes em três séries e pressionando um theraband para frente em uma série de 15 repetições, para o lado direito e para o lado esquerdo e para trás lado
Outros nomes:
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Experimental: Agulhamento seco sozinho
O grupo B recebeu Dry Needling sozinho com 25 indivíduos.
O tratamento durou quatro semanas de duração, duas vezes por semana.
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Uma agulha de acupuntura de 0,25 X 15 mm foi usada para o músculo sub-occipital e uma agulha de 0,25 X 40 mm foi usada para o músculo paraespinhal e trapézio. Todos os cuidados necessários foram mantidos antes da inserção da agulha. Os terapeutas usavam luvas de mão para todos os fins. O exercício para os músculos do grupo cervical, para o grupo A, foi realizado elevando a cabeça da posição supina, repetindo 20 vezes em três séries e pressionando um theraband para frente em uma série de 15 repetições, para o lado direito e para o lado esquerdo e para trás lado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: quatro semanas
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A escala analógica visual é uma medida de resultado subjetivo em que os pacientes julgam a intensidade de sua dor em uma escala de 0 a 10, que está na forma de uma linha reta de 10 cm.
Nesta escala de 0 a 10, zero denota nenhuma dor e dez denota intensidade de dor intensa
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quatro semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: quatro semanas
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O índice Neck Disability contém 10 itens, sete relacionados às atividades da vida diária, dois relacionados à dor e um item relacionado à concentração.
Cada item é pontuado variando de 0 (sem dor ou incapacidade) a 5 (dor intensa e incapacidade); e o escore total é expresso em percentual, sendo que escores mais altos correspondem a maior incapacidade.
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quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: quatro semanas
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A amplitude de movimento da coluna cervical está sendo medida pelo goniômetro universal.
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quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RajNursingParamedical
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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