Aiguille sèche dans la gestion des maux de tête cervicogènes
Efficacité de l'aiguille sèche avec exercice dans les maux de tête cervicogènes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
50 patients ont été inclus et répartis au hasard dans les groupes A et B. Le groupe A a reçu une aiguille sèche plus de l'exercice et le groupe B a reçu une aiguille sèche seule. L'évaluation de base a été effectuée avant et après le traitement ; le traitement a été administré pendant quatre semaines deux fois par semaine. Les indicateurs de résultats ont été mesurés par l'échelle visuelle analogique, l'indice de handicap du cou et l'amplitude de mouvement cervicale.
Les résultats de l'étude indiquent que les deux groupes améliorent les symptômes d'un mal de tête. Une amélioration cliniquement meilleure a été indiquée par le groupe Dry Needle plus exercice que par le groupe Dry Needle seul. Selon nos résultats, l'aiguille sèche plus l'exercice devrait être préférée pour la gestion des maux de tête cervicogènes à l'aiguille sèche seule.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Uttar Pradesh
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Gorakhpur, Uttar Pradesh, Inde, 273001
- Sharick Shamsi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 20 et 50 ans.
- Homme et femme des deux sexes
- Travailleur au bureau.
- Employé en permanence.
- Motivé à travailler continuellement pour la réadaptation.
- Douleurs cervicales persistantes ou régulières sur une période d'au moins 6 mois.
Critère d'exclusion:
- Blessure ou chirurgie de la colonne cervicale.
- Difformité congénitale de la colonne vertébrale.
- Participants ayant moins de 20 ans ou plus de 50 ans.
- Radiculopathie cervicale,
- Les participants n'avaient subi aucun traumatisme récent ou souffraient de vertiges, de troubles neurologiques vasculaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aiguille sèche plus exercice
Le groupe A a reçu le Dry Needling ainsi que l'exercice avec 25 personnes.
Le traitement a duré quatre semaines, deux fois par semaine.
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Une aiguille d'acupuncture de 0,25 x 15 mm a été utilisée pour le muscle sous-occipital et une aiguille de 0,25 x 40 mm a été utilisée pour les muscles paraspinaux et trapèzes. Toutes les précautions nécessaires ont été maintenues avant l'insertion de l'aiguille. Les thérapeutes portaient des gants à toutes fins utiles. L'exercice pour les muscles du groupe cervical, pour le groupe A a été effectué en élevant la tête de la position allongée en décubitus dorsal en répétant 20 fois en trois séries et en appuyant sur un theraband vers l'avant dans une série de 15 répétitions, du côté droit et du côté gauche et du dos côté
Autres noms:
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Expérimental: Dry Needling seul
Le groupe B a reçu le Dry Needling seul avec 25 individus.
Le traitement a duré quatre semaines, deux fois par semaine.
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Une aiguille d'acupuncture de 0,25 x 15 mm a été utilisée pour le muscle sous-occipital et une aiguille de 0,25 x 40 mm a été utilisée pour les muscles paraspinaux et trapèzes. Toutes les précautions nécessaires ont été maintenues avant l'insertion de l'aiguille. Les thérapeutes portaient des gants à toutes fins utiles. L'exercice pour les muscles du groupe cervical, pour le groupe A a été effectué en élevant la tête de la position allongée en décubitus dorsal en répétant 20 fois en trois séries et en appuyant sur un theraband vers l'avant dans une série de 15 répétitions, du côté droit et du côté gauche et du dos côté
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: quatre semaines
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L'échelle visuelle analogique est une mesure de résultat subjective où les patients jugent l'intensité de leur douleur sur une échelle de 0 à 10, qui se présente sous la forme d'une ligne droite de 10 cm.
Sur cette échelle de 0 à 10, zéro indique l'absence de douleur et dix indique l'intensité de la douleur intense
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quatre semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: quatre semaines
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L'indice d'incapacité du cou contient 10 éléments, sept liés aux activités de la vie quotidienne, deux liés à la douleur et un élément lié à la concentration.
Chaque item est coté de 0 (aucune douleur ou incapacité) à 5 (douleur intense et incapacité) ; et le score total est exprimé en pourcentage, les scores les plus élevés correspondant à un handicap plus important.
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quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gamme cervicale de mouvement
Délai: quatre semaines
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L'amplitude de mouvement de la colonne cervicale est mesurée par un goniomètre universel.
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quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RajNursingParamedical
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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