Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuiva neula kohdunkaulan aiheuttaman päänsärkyn hoidossa

tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: Sharick Shamsi, Raj Nursing and Paramedical College

Kuivan neulan teho harjoituksen kanssa kohdunkaulan aiheuttamaan päänsärkyyn

Päänsärky on tärkeä terveysongelma. Se on yleisin kaikista sairauden oireista ihmisillä maailmanlaajuisesti. Kohdunkarvikogeeninen päänsärky on yleisin tuki- ja liikuntaelinten sairaus fysioterapiassa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli arvioida Dry Needlen tehokkuutta harjoittelun kanssa kivun vähentämisessä ja toiminnan parantamisessa potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukaan otettiin 50 potilasta, jotka jaettiin satunnaisesti ryhmiin A ja B. Ryhmä A sai kuivaneulaa plus harjoituksen ja ryhmä B sai pelkän kuivaneulaa. Lähtötilanteen arviointi tehtiin ennen hoitoa ja sen jälkeen; hoitoa annettiin neljän viikon ajan kahdesti viikossa. Tulosindikaattoreita mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla, kaulavammaisuusindeksillä ja kohdunkaulan liikealueella.

Tutkimustulokset osoittavat, että molemmat ryhmät parantavat päänsäryn oireita. Dry Needle plus -harjoitusryhmä osoitti kliinisesti parempaa paranemista kuin Dry Needle yksin -ryhmä. Tulostemme mukaan Dry Needleä ja harjoittelua tulisi suosia kohdunkaulan aiheuttaman päänsäryn hoidossa pelkän Dry Needlen sijaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Uttar Pradesh
      • Gorakhpur, Uttar Pradesh, Intia, 273001
        • Sharick Shamsi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-50 vuoden välillä.
  • Mies ja nainen molemmat sukupuolta
  • Työntekijä toimistossa.
  • Työssä vakinaisesti.
  • Itsemotivoitunut työskentelemään jatkuvasti kuntoutuksen parissa.
  • Jatkuva tai säännöllinen niskan kipu vähintään 6 kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan selkärangan vamma tai leikkaus.
  • Synnynnäinen selkärangan epämuodostuma.
  • Osallistujat ovat alle 20-vuotiaita tai yli 50-vuotiaita.
  • Kohdunkaulan radikulopatia,
  • Osallistujat olivat kokeneet äskettäin trauman tai heillä oli huimausta tai verisuonien neurologisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuivaneula plus harjoitus
Ryhmä A sai kuivaneulauksen sekä harjoituksen, jossa oli 25 henkilöä. Hoito kesti neljä viikkoa, kaksi kertaa viikossa.
Muut: Kuiva neula ja harjoitus

0,25 x 15 mm:n akupunktioneulaa käytettiin niskakyhmyyn ja 0,25 x 40 mm:n neulaa paraspinaaliseen ja trapetsilihakseen. Kaikki tarvittavat varotoimet noudatettiin ennen neulan työntämistä. Terapeutit käyttivät käsineitä kaikkiin tarkoituksiin.

Kohdunkaulan lihasten harjoitus ryhmälle A suoritettiin nostamalla päätä makuuasennosta toistaen 20 kertaa kolmessa sarjassa ja painaen therabandia eteenpäin yhdessä 15 toiston sarjassa, oikealle puolelle ja vasemmalle puolelle ja takaisin. puolella

Muut nimet:
  • Jääpakkaus
Kokeellinen: Kuiva Needling yksin
Ryhmä B sai pelkän Dry Needlingin, jossa oli 25 yksilöä. Hoito kesti neljä viikkoa, kaksi kertaa viikossa.
Muut: Kuiva neula ja harjoitus

0,25 x 15 mm:n akupunktioneulaa käytettiin niskakyhmyyn ja 0,25 x 40 mm:n neulaa paraspinaaliseen ja trapetsilihakseen. Kaikki tarvittavat varotoimet noudatettiin ennen neulan työntämistä. Terapeutit käyttivät käsineitä kaikkiin tarkoituksiin.

Kohdunkaulan lihasten harjoitus ryhmälle A suoritettiin nostamalla päätä makuuasennosta toistaen 20 kertaa kolmessa sarjassa ja painaen therabandia eteenpäin yhdessä 15 toiston sarjassa, oikealle puolelle ja vasemmalle puolelle ja takaisin. puolella

Muut nimet:
  • Jääpakkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko on subjektiivinen tulosmittaus, jossa potilaat arvioivat kipunsa voimakkuuden asteikolla 0-10, joka on 10 cm:n suoraviivainen viiva. Tällä asteikolla 0-10 nolla tarkoittaa, ettei kipua ole ja kymmenen tarkoittaa voimakasta kivun voimakkuutta.
neljä viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Niska Disability -indeksi sisältää 10 kohtaa, joista seitsemän liittyy jokapäiväiseen elämään, kaksi liittyy kipuun ja yksi kohde liittyy keskittymiseen. Jokainen kohta pisteytetään välillä 0 (ei kipua tai vammaisuutta) 5:een (vakava kipu ja vamma); ja kokonaispistemäärä ilmaistaan ​​prosentteina, ja korkeammat pisteet vastaavat suurempaa vammaa.
neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Kohdunkaulan selkärangan liikelaajuutta mitataan yleisellä goniometrillä.
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Raj Nursing and Paramedical College

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharick Shamsi, PhD, Raj Nursing and Paramedical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RajNursingParamedical

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuiva neula ja harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa