HUNT for Heart Failure” 风险评分 (HUNT4HF)
2025年6月11日 更新者：Helse Nord-Trøndelag HF
挪威普通人群的心力衰竭负担和心力衰竭风险：“寻找心力衰竭”风险评分
在这项人群研究中，目的是评估心力衰竭的危险因素，并将这些因素组合成一个新的心力衰竭风险评分。
其次，将对心力衰竭风险评分进行内部和外部验证，并与既定的心力衰竭风险评分进行比较。 此外，还将评估一般人群中心力衰竭的患病率以及心力衰竭风险评分的分布。
研究概览
详细说明
探索一般人群中哪些临床风险因素或患者特征与心力衰竭事件风险增加相关，并将这些因素组合成一个新的基于人群的心力衰竭风险评分（“心力衰竭风险评分 HUNT”）以预测心力衰竭风险
在 HUNT2 数据库内部验证新开发的心力衰竭风险评分
比较新的心力衰竭风险评分与既定的心力衰竭风险评分（ABC Health HF 风险评分、Framingham HF 风险评分）和既定的挪威心血管风险评分 (NORRISK 2) 的预测能力
通过使用已建立的心力衰竭风险评分和新开发的心力衰竭风险评分，估计一般人群中可能（“未确诊”）心力衰竭（即心衰高风险患者）的患病率，并比较心力衰竭事件心力衰竭高风险人群与已确诊心力衰竭人群之间的比率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36511
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Norge
-
Levanger、Norge、挪威、7600
- Levanger hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
总人口
描述
纳入标准：
- 参与 HUNT 研究的第三波或第二波
排除标准：
- 不愿意参加
- 缺少重要数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第三波 HUNT 研究的参与者
参与第三波 HUNT 研究的普通人群
|
通过心力衰竭风险评分进行评估
|
|
第二波 HUNT 研究的参与者
参与第二波 HUNT 研究的普通人群
|
通过心力衰竭风险评分进行评估
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
发生心力衰竭事件的时间
大体时间：10年
|
首次心力衰竭住院或门诊心力衰竭相关就诊的时间（根据 ESC 2016 心力衰竭指南定义的事件）
|
10年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
任何原因死亡的时间
大体时间：10年
|
任何原因死亡的时间
|
10年
|
|
首次发生心力衰竭事件或因任何原因死亡的时间
大体时间：10年
|
首次发生心力衰竭事件（住院或心衰相关门诊就诊）或因任何原因死亡的时间
|
10年
|
|
心力衰竭风险评分的有效性
大体时间：10年
|
心力衰竭风险评分有效性评价
|
10年
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心力衰竭的患病率
大体时间：0天
|
一般人群中心力衰竭的患病率
|
0天
|
|
心力衰竭风险评分类别的分布
大体时间：0天
|
一般人群中心力衰竭风险评分类别的分布
|
0天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Håvard Dalen, MSc, PhD、Helse Nord-Trøndelag HF
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2023年6月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月24日
首次发布 (实际的)
2020年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月11日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.