Skala ryzyka „Polowanie na niewydolność serca”. (HUNT4HF)
Obciążenie niewydolnością serca i ryzyko niewydolności serca w populacji ogólnej w Norwegii: Skala ryzyka „Polowanie na niewydolność serca”
Celem tego badania populacyjnego jest ocena czynników ryzyka niewydolności serca i połączenie ich w nową ocenę ryzyka niewydolności serca.
Po drugie, ocena ryzyka niewydolności serca zostanie zweryfikowana wewnętrznie i zewnętrznie oraz porównana z ustaloną oceną ryzyka niewydolności serca. Dodatkowo oceniona zostanie częstość występowania niewydolności serca oraz rozkład oceny ryzyka niewydolności serca w populacji ogólnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zbadanie, które kliniczne czynniki ryzyka lub cechy pacjentów w populacji ogólnej są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń związanych z niewydolnością serca i połączenie ich w nową populacyjną ocenę ryzyka niewydolności serca („The HUNT for heart failure risk score”) w celu przewidywania niewydolności serca ryzyko
Zweryfikuj nowo opracowaną ocenę ryzyka niewydolności serca wewnętrznie w bazie danych HUNT2
Porównaj zdolność predykcyjną nowej skali ryzyka niewydolności serca z ustaloną skalą ryzyka niewydolności serca (skala ryzyka ABC Health HF, skala ryzyka Framingham HF) i ustaloną oceną ryzyka sercowo-naczyniowego w Norwegii (NORRISK 2)
Oszacuj częstość występowania prawdopodobnej („niezdiagnozowanej”) niewydolności serca, tj. pacjentów z wysokim ryzykiem HF, w populacji ogólnej, używając zarówno ustalonej punktacji ryzyka niewydolności serca, jak i nowo opracowanej punktacji ryzyka niewydolności serca, a następnie porównaj zdarzenie niewydolności serca odsetek osób z grupy wysokiego ryzyka niewydolności serca i osób z rozpoznaną niewydolnością serca.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Norge
-
Levanger, Norge, Norwegia, 7600
- Levanger hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udział w trzeciej lub drugiej fali badania HUNT
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci udziału
- Brak ważnych danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczestnicy trzeciej fali badania HUNT
Populacja ogólna uczestnicząca w trzeciej fali badania HUNT
|
Ocena na podstawie oceny ryzyka niewydolności serca
|
|
Uczestnicy drugiej fali badania HUNT
Populacja ogólna uczestnicząca w drugiej fali badania HUNT
|
Ocena na podstawie oceny ryzyka niewydolności serca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do wystąpienia zdarzenia niewydolności serca
Ramy czasowe: 10 lat
|
Czas do pierwszej hospitalizacji z powodu niewydolności serca lub wizyty w poradni z powodu niewydolności serca (zdarzenia zdefiniowane zgodnie z wytycznymi ESC 2016 dotyczącymi niewydolności serca)
|
10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do śmierci z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 10 lat
|
Czas do śmierci z dowolnej przyczyny
|
10 lat
|
|
Czas do pierwszego zdarzenia niewydolności serca lub zgonu z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 10 lat
|
Czas do pierwszego zdarzenia niewydolności serca (hospitalizacja lub wizyta w poradni z powodu HF) lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
10 lat
|
|
Ważność oceny ryzyka niewydolności serca
Ramy czasowe: 10 lat
|
Ocena ważności skali ryzyka niewydolności serca
|
10 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania niewydolności serca
Ramy czasowe: 0 dni
|
Częstość występowania niewydolności serca w populacji ogólnej
|
0 dni
|
|
Rozkład kategorii oceny ryzyka niewydolności serca
Ramy czasowe: 0 dni
|
Rozkład kategorii oceny ryzyka niewydolności serca w populacji ogólnej
|
0 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Håvard Dalen, MSc, PhD, Helse Nord-Trøndelag HF
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LH-20H4HF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .