COVID-19 患者体液和细胞免疫动力学的估计
2021年12月9日 更新者：Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
项目目标：研究SARS-CoV-2病毒引起的肺炎后患者在不同时间间隔的体液免疫和细胞免疫动态，以预测免疫保护的持续时间
研究概览
详细说明
- 将从 SARS-CoV-2 病毒引起的不同严重程度的肺炎中康复的患者（总共至少 60 名患者）组成研究组（每组患者中至少有 30 名患有中度和中度肺炎的患者）严重形式）；
- 调查试验中不同组患者在第 3、6、9 和 12 个月的动态细胞免疫参数（抗原特异性 T 细胞对主要病毒抗原 - 蛋白 S、N、M 的含量）在 COVID-19 相关肺炎之后；
- 在 COVID-19 后 3、6、9 和 12 个月动态研究试验中不同组患者的体液免疫指标（IgG 对主要病毒抗原-蛋白 S、N、M 的含量） -相关性肺炎。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
274
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minsk、白俄罗斯、220072
- Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从 COVID-19 相关肺炎（中度和重度）中康复的患者
描述
纳入标准：
- 在纳入试验前 1-3 个月内从 COVID-19 相关肺炎（中度和重度）中康复的患者；
排除标准：
- 癌症;
- 药物和酒精成瘾；
- 自身免疫性疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
COVID-19 中度
中度 COVID-19 相关肺炎
|
体液 (IgG) 和细胞（抗原特异性细胞）免疫
|
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COVID-19 严重
严重的 COVID-19 相关肺炎
|
体液 (IgG) 和细胞（抗原特异性细胞）免疫
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体液免疫和细胞免疫的动力学
大体时间：1年
|
体液免疫和细胞免疫对 COVID-19 感染的反应动态
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Andrei Hancharou, MD, PHD、Director
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月9日
研究完成 (实际的)
2021年12月9日
研究注册日期
首次提交
2020年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月1日
首次发布 (实际的)
2020年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月9日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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