补充和综合疼痛疗法和功能恢复 (IMPPPORT) 试验） (IMPPPORT)
2024年12月19日 更新者：Diane Flynn、Madigan Army Medical Center
使用综合疼痛疗法提高功能恢复的成功率：慢性疼痛现役军人的疗效比较分析
本研究旨在评估将补充和综合健康 (CIH) 疼痛管理计划添加到标准康复护理 (SC) 与单独使用 SC 相比在现役军人人群中进行强化功能恢复 (FR) 计划之前的益处. 此外，该研究旨在确定预测治疗后疼痛影响改善的因素，并确定经历临床有意义反应的参与者的比例。
SC 包括物理和职业治疗。 CIH 包括脊椎按摩疗法、针灸、瑜伽和泡沫轴教学。 两个治疗组还接受了有关疼痛心理学的教育。
在为期 3 周的 FR 课程之前，参与者被随机分配到单独 SC 或 CIH 联合 SC 的 3 周课程。 在基线、第 1 阶段结束时和 FR 后收集结果。 结果包括患者报告的和提供者确定的措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
210
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 由于疼痛导致严重的功能障碍，需要修改军事职责。
身体能够每天参加最多四个小时的身体活动（力量、柔韧性、耐力训练）：
- 可以独立地从地板上站起来坐下
- 可以在跑步机上以 2.5 英里/小时或更快的速度行走至少 6 分钟。
能够完成以下至少 2 项：
- 从地板上举起 20 磅到关节高度
- 从地板举起 20 磅至肩高
- 携带 20 磅至少 40 英尺。
- 对先前强度较低的治疗反应不足
- 表达在恢复功能中发挥积极作用的动力
排除标准：
- 过去 6 个月内或计划在未来 6 个月内进行的重大手术
- 不稳定心理障碍
- 活性物质使用障碍
- >120 毫克吗啡等效剂量 (MED)/天的高剂量阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准康复护理 (SC)
每周两次物理治疗、职业治疗和疼痛心理教育
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非药物、非介入疗法
其他名称：
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实验性的：除了标准康复护理 (SC) 之外的补充和综合健康 (CIH) 疗法
除了 SC 之外，每周两次脊椎按摩疗法、针灸、瑜伽和泡沫轴指导
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非药物、非介入疗法
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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美国国立卫生研究院 (NIH) 研究工作组 (RTF) 影响评分的变化 - 第一阶段治疗结束的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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RTF 影响评分是通过将以下三个分数相加计算得出的：1) 来自国防和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS) 的平均疼痛强度（范围 0 = 无疼痛 - 10 = 最痛）； 2) NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疼痛干扰评分（范围 4-20，评分较高表示状态较差；3) PROMIS 身体功能评分的倒转（范围 4-20，评分较高表示状态较好，以及反向量表得分越高表示状态越差）。
RTF 影响分数的范围是 8（最好）-50（最差）。
影响分数的变化是通过从重新评估时的分数中减去基线影响分数来计算的。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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美国国立卫生研究院 (NIH) 研究工作组 (RTF) 影响评分的变化 - 基线到第 2 阶段治疗结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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RTF 影响评分是通过将以下三个分数相加计算得出的：1) 来自国防和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS) 的平均疼痛强度（范围 0 = 无疼痛 - 10 = 最痛）； 2) NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疼痛干扰评分（范围 4-20，评分较高表示状态较差；3) PROMIS 身体功能评分的倒转（范围 4-20，评分较高表示状态较好，以及反向量表得分越高表示状态越差）。
RTF 影响分数的范围是 8（最好）-50（最差）。
RTF 影响评分从基线到第 2 阶段结束的变化
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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美国国立卫生研究院 (NIH) 研究工作组 (RTF) 影响评分的变化 - 短期跟进
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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RTF 影响评分是通过将以下三个分数相加计算得出的：1) 来自国防和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS) 的平均疼痛强度（范围 0 = 无疼痛 - 10 = 最痛）； 2) NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疼痛干扰评分（范围 4-20，评分较高表示状态较差；3) PROMIS 身体功能评分的倒转（范围 4-20，评分较高表示状态较好，以及反向量表得分越高表示状态越差）。
RTF 影响分数的范围是 8（最好）-50（最差）。
RTF 影响评分从基线到短期治疗后随访的变化。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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美国国立卫生研究院 (NIH) 研究工作组 (RTF) 影响评分的变化 - 中期跟进
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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RTF 影响评分是通过将以下三个分数相加计算得出的：1) 来自国防和退伍军人疼痛评定量表 (DVPRS) 的平均疼痛强度（范围 0 = 无疼痛 - 10 = 最痛）； 2) NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疼痛干扰评分（范围 4-20，评分较高表示状态较差；3) PROMIS 身体功能评分的倒转（范围 4-20，评分较高表示状态较好，以及反向量表得分越高表示状态越差）。
RTF 影响分数的范围是 8（最好）-50（最差）。
RTF 影响评分从基线到治疗后中期随访的变化。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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功能性能测量电池 - 从基线到第 1 阶段结束的步行耐受性变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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使用修改后的 Naughton 跑步机协议在跑步机上行走公差。
以分钟计完成。
分钟数越高表示状态越好。
当疼痛强度从跑步机测试开始时的水平增加时，测试终止。
通过从重新评估时完成的分钟数中减去基准完成分钟数来计算更改分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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一系列功能性能测量 - 步行耐受性从基线到第 2 阶段结束的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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使用修改后的 Naughton 跑步机协议在跑步机上行走公差。
以分钟计完成。
分钟数越高表示状态越好。
当疼痛强度从跑步机测试开始时的水平增加时，测试终止。
通过从重新评估时完成的分钟数中减去基准完成分钟数来计算更改分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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功能性能测量电池 - 行走耐受性从基线到短期治疗后随访的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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使用修改后的 Naughton 跑步机协议在跑步机上行走公差。
以分钟计完成。
分钟数越高表示状态越好。
当疼痛强度从跑步机测试开始时的水平增加时，测试终止。
通过从重新评估时完成的分钟数中减去基准完成分钟数来计算更改分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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一系列功能性能测量 - 步行耐受性从基线到治疗后中期随访的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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使用修改后的 Naughton 跑步机协议在跑步机上行走公差。
以分钟计完成。
分钟数越高表示状态越好。
当疼痛强度从跑步机测试开始时的水平增加时，测试终止。
通过从重新评估时完成的分钟数中减去基准完成分钟数来计算更改分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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一系列功能性能测量 - 从基线到第 1 阶段结束时从地板到腰部的提升容忍度的变化。改进由具有正值的变化分数表示。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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测量研究对象可以舒适地从地板举起到腰部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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功能性能测量的电池 - 从基线到第 2 阶段结束时从地板到腰部提升容差的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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测量研究对象可以舒适地从地板举起到腰部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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功能性能测量的电池 - 从基线到短期治疗后随访结束时地板到腰部提升耐受性的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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测量研究对象可以舒适地从地板举起到腰部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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功能性能测量的电池 - 从基线到中期治疗后随访结束时地板到腰部提升耐受性的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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测量研究对象可以舒适地从地板举起到腰部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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功能性能测量的电池 - 从基线到第 1 阶段结束的腰肩提升公差的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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测量研究对象可以舒适地从腰部举起到肩部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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功能性能测量的电池 - 从基线到第 2 阶段结束时腰肩提升容差的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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测量研究对象可以舒适地从腰部举起到肩部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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功能性能测量的电池 - 腰肩提升耐受性从基线到短期治疗后随访的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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测量研究对象可以舒适地从腰部举起到肩部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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功能性能测量电池 - 从基线到中期治疗后随访的腰肩提升耐受性变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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测量研究对象可以舒适地从腰部举起到肩部高度的重量（以磅为单位）。
提升的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从提升测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线举起的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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一系列功能性能测量 - 从基线到第 1 阶段结束时 40 英尺携带公差的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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测量研究对象可以携带 40 英尺距离的重量（以磅为单位）。
携带的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从携带测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线携带的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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一系列功能性能测量 - 从基线到第 2 阶段结束时 40 英尺携带公差的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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测量研究对象可以携带 40 英尺距离的重量（以磅为单位）。
携带的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从携带测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线携带的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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一系列功能性能测量 - 40 英尺携带耐受性从基线到短期治疗后随访的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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测量研究对象可以携带 40 英尺距离的重量（以磅为单位）。
携带的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从携带测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线携带的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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一系列功能性能测量 - 40 英尺携带耐受性从基线到中期治疗后随访的变化。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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测量研究对象可以携带 40 英尺距离的重量（以磅为单位）。
携带的磅数越高表示状态越好。
当疼痛强度从携带测试开始增加时，测试终止。
变化分数以磅为单位，计算方法是从重新评估时举起的磅数中减去基线携带的磅数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 抑郁症的变化 - 第 1 阶段结束的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 抑郁症以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示更严重的抑郁症。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线抑郁 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 抑郁症的变化 - 第 2 阶段结束的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 抑郁症以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示更严重的抑郁症。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线抑郁 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 抑郁症的变化 - 基线到短期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 抑郁症以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示更严重的抑郁症。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线抑郁 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 抑郁症的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 抑郁症以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示更严重的抑郁症。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线抑郁 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 焦虑的变化 - 第 1 阶段结束的基线。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 焦虑报告的 T 分数范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线焦虑 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 焦虑的变化 - 第 2 阶段结束的基线。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 焦虑报告的 T 分数范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线焦虑 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 焦虑的变化 - 基线到短期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 焦虑报告的 T 分数范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线焦虑 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 焦虑的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 焦虑报告的 T 分数范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线焦虑 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 愤怒的变化 - 第 1 阶段结束的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 愤怒以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线愤怒 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 愤怒的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 愤怒以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线愤怒 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 愤怒的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 愤怒以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线愤怒 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 愤怒的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 愤怒以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示焦虑越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线愤怒 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠相关障碍的变化 - 第 1 阶段结束的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 以 T 分数报告的睡眠相关损害，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示较差的睡眠相关损害。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠相关障碍的变化 - 第 2 阶段结束时的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 以 T 分数报告的睡眠相关损害，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示较差的睡眠相关损害。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠相关障碍的变化 - 基线到短期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 以 T 分数报告的睡眠相关损害，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示较差的睡眠相关损害。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠相关障碍的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 以 T 分数报告的睡眠相关损害，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，较高的分数表示较差的睡眠相关损害。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 身体功能的变化 - 第 1 阶段结束的基线。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 睡眠相关障碍以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示身体机能越好。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 身体功能的变化 - 第 2 阶段结束的基线。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 睡眠相关障碍以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示身体机能越好。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 身体功能的变化 - 基线到短期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 睡眠相关障碍以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示身体机能越好。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 身体功能的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 睡眠相关障碍以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示身体机能越好。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 对社会角色满意度的变化 - 第 1 阶段结束的基线。
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 对社会角色的满意度以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示对社会角色的满意度越高。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 对社会角色满意度的变化 - 第 2 阶段结束时的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 对社会角色的满意度以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示对社会角色的满意度越高。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 社会角色满意度的变化 - 基线到短期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 对社会角色的满意度以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示对社会角色的满意度越高。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 社会角色满意度的变化 - 基线到中期治疗后随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 对社会角色的满意度以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示对社会角色的满意度越高。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线睡眠相关损害 T 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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疼痛灾难化评分 (PCS) 的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PCS 是一份 13 项问卷，分数范围为 0-52，分数越高表示状态越差。
通过在重新评估时从 PCS 中减去基线 PCS 来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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疼痛灾难化评分 (PCS) 的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PCS 是一份 13 项问卷，分数范围为 0-52，分数越高表示状态越差。
通过在重新评估时从 PCS 中减去基线 PCS 来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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疼痛灾难化评分 (PCS) 的变化，从基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PCS 是一份 13 项问卷，分数范围为 0-52，分数越高表示状态越差。
通过在重新评估时从 PCS 中减去基线 PCS 来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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疼痛灾难化评分 (PCS) 的变化，从基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PCS 是一份 13 项问卷，分数范围为 0-52，分数越高表示状态越差。
通过在重新评估时从 PCS 中减去基线 PCS 来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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慢性疼痛接受问卷 8 (CPAQ-8) 的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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CPAQ-8 是一份 8 项问卷，分数范围为 0-48，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 CPAQ-8 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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慢性疼痛接受问卷 8 (CPAQ-8) 的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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CPAQ-8 是一份 8 项问卷，分数范围为 0-48，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 CPAQ-8 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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Chronic Pain Acceptance Questionnaire-8 (CPAQ-8) 的变化，从基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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CPAQ-8 是一份 8 项问卷，分数范围为 0-48，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 CPAQ-8 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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慢性疼痛接受问卷 8 (CPAQ-8) 的变化，基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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CPAQ-8 是一份 8 项问卷，分数范围为 0-48，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 CPAQ-8 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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疼痛自我效能问卷 (PSEQ) 的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PSEQ 是一份 10 项问卷，分数范围为 0-60，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PSEQ 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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疼痛自我效能问卷 (PSEQ) 的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PSEQ 是一份 10 项问卷，分数范围为 0-60，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PSEQ 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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疼痛自我效能问卷 (PSEQ) 的变化，从基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PSEQ 是一份 10 项问卷，分数范围为 0-60，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PSEQ 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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疼痛自我效能问卷 (PSEQ) 的变化，从基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PSEQ 是一份 10 项问卷，分数范围为 0-60，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PSEQ 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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患者激活措施 (PAM) 的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PAM 一份包含 10 个项目的问卷，分数范围为 10-40，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PAM 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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患者激活措施 (PAM) 的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PAM 一份包含 10 个项目的问卷，分数范围为 10-40，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PAM 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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患者激活措施 (PAM) 的变化，基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PAM 一份包含 10 个项目的问卷，分数范围为 10-40，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PAM 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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患者激活措施 (PAM) 的变化，基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PAM 一份包含 10 个项目的问卷，分数范围为 10-40，分数越高表示状态越好。
通过从重新评估时的分数中减去基线 PAM 分数来计算变化分数。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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坦帕运动恐惧症评分 11 (TSK-11) 的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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TSK-11 一份 11 项问卷，分数范围为 11-44，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 TSK-11 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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坦帕运动恐惧症评分 11 (TSK-11) 的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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TSK-11 一份 11 项问卷，分数范围为 11-44，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 TSK-11 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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坦帕运动恐惧症评分 11 (TSK-11) 的变化，从基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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TSK-11 一份 11 项问卷，分数范围为 11-44，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 TSK-11 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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坦帕运动恐惧症评分 11 (TSK-11) 的变化，从基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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TSK-11 一份 11 项问卷，分数范围为 11-44，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 TSK-11 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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Roland-Morris 残疾问卷 (RMDQ) 的变化，第一阶段结束时的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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RMDQ 包含 24 个项目的问卷，分数范围为 0-24，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 RMDQ 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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Roland-Morris 残疾问卷 (RMDQ) 的变化，第 2 阶段的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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RMDQ 包含 24 个项目的问卷，分数范围为 0-24，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 RMDQ 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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Roland-Morris 残疾问卷 (RMDQ) 的变化，短期随访的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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RMDQ 包含 24 个项目的问卷，分数范围为 0-24，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 RMDQ 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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Roland-Morris 残疾问卷 (RMDQ) 的变化，从基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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RMDQ 包含 24 个项目的问卷，分数范围为 0-24，分数越高表示状态越差。
通过从重新评估时的分数中减去基线 RMDQ 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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第 2 阶段结束时的患者总体印象变化 (PGIC)
大体时间：成果 2 所述的第 2 阶段结束时间线参数
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PGIC 是一份单项问卷，用于确定研究对象对其自治疗开始以来改善或恶化水平的评估。
反应在李克特量表上得到了很大改善；大大改善;最低限度地改善；不用找了;差一点；更糟糕;非常糟糕
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成果 2 所述的第 2 阶段结束时间线参数
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金字塔测量的变化，基线到第 1 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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7 比 1 金字塔测试是一项功能性性能测试，用于衡量一个人可以重复做俯卧撑、背部伸展、划船、深蹲、臂屈伸和立卧撑的次数。
总分是 5 分钟内完成的总重复次数。
最低分数为零次重复；没有最大重复次数。
重复次数越多表示功能状态越好。
更改分数是通过在重新评估时从分数中减去基线数或重复次数来计算的。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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金字塔测量的变化，基线到第 2 阶段结束
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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7 比 1 金字塔测试是一项功能性性能测试，用于衡量一个人可以重复做俯卧撑、背部伸展、划船、深蹲、臂屈伸和立卧撑的次数。
总分是 5 分钟内完成的总重复次数。
最低分数为零次重复；没有最大重复次数。
重复次数越多表示功能状态越好。
更改分数是通过在重新评估时从分数中减去基线数或重复次数来计算的。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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金字塔测量的变化，基线到短期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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7 比 1 金字塔测试是一项功能性性能测试，用于衡量一个人可以重复做俯卧撑、背部伸展、划船、深蹲、臂屈伸和立卧撑的次数。
总分是 5 分钟内完成的总重复次数。
最低分数为零次重复；没有最大重复次数。
重复次数越多表示功能状态越好。
更改分数是通过在重新评估时从分数中减去基线数或重复次数来计算的。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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金字塔测量的变化，基线到中期随访
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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7 比 1 金字塔测试是一项功能性性能测试，用于衡量一个人可以重复做俯卧撑、背部伸展、划船、深蹲、臂屈伸和立卧撑的次数。
总分是 5 分钟内完成的总重复次数。
最低分数为零次重复；没有最大重复次数。
重复次数越多表示功能状态越好。
更改分数是通过在重新评估时从分数中减去基线数或重复次数来计算的。
改进由具有正值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疲劳的变化，第 1 阶段结束时的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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PROMIS 疲劳以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示疲劳越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线疲劳 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。第 1 阶段结束测量在第 1 阶段结束前 </=2 治疗日到第 1 阶段结束后 4 治疗日之间收集。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疲劳的变化，第 2 阶段结束时的基线
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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PROMIS 疲劳以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示疲劳越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线疲劳 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束前 </=2 治疗日到第 2 阶段结束后 30 天之间收集第 2 阶段结束措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疲劳、基线到短期随访结束的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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PROMIS 疲劳以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示疲劳越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线疲劳 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 1 个月到 <5 个月之间收集短期随访措施。
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NIH 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 疲劳、基线到中期随访的变化
大体时间：在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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PROMIS 疲劳以 T 分数报告，范围为 0-100，其中 50 对应于平均分数，分数越高表示疲劳越严重。
通过从重新评估时的 T 分数中减去基线疲劳 T 分数来计算变化分数。
改进由具有负值的变化分数表示。
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在第 1 阶段开始前 3 个月到第 1 阶段开始后 2 天之间收集基线。在第 2 阶段结束后 >6 个月到 <9 个月之间收集中期随访指标。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Flynn DM, McQuinn H, Fairchok A, Eaton LH, Langford DJ, Snow T, Doorenbos AZ. Enhancing the success of functional restoration using complementary and integrative therapies: Protocol and challenges of a comparative effectiveness study in active duty service members with chronic pain. Contemp Clin Trials Commun. 2018 Nov 29;13:100311. doi: 10.1016/j.conctc.2018.100311. eCollection 2019 Mar.
- Flynn DM, McQuinn H, Burke L, Steffen A, Fairchok A, Snow T, Doorenbos AZ. Use of Complementary and Integrative Health Therapies Before Intensive Functional Restoration in Active Duty Service Members with Chronic Pain. Pain Med. 2022 Apr 8;23(4):844-856. doi: 10.1093/pm/pnab326.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年12月9日
初级完成 (实际的)
2019年4月2日
研究完成 (实际的)
2019年4月2日
研究注册日期
首次提交
2020年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月30日
首次发布 (实际的)
2020年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月19日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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