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보완 및 통합 통증 치료 및 기능 회복(IMPPPORT) 시험) (IMPPPORT)

2024년 12월 19일 업데이트: Diane Flynn, Madigan Army Medical Center

통합통증치료를 통한 기능회복 성공률 향상: 만성통증 현역병의 효과 비교 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 현역 군인 모집단의 집중 기능 회복(FR) 프로그램 이전에 SC 단독과 비교하여 표준 재활 치료(SC)에 추가될 때 보완 및 통합 건강(CIH) 통증 관리 프로그램의 이점을 평가하는 것을 목표로 합니다. . 또한 이 연구는 치료 후 통증 영향의 개선을 예측하는 요인을 식별하고 임상적으로 의미 있는 반응을 경험하는 참가자의 비율을 결정하는 것을 목표로 합니다.

SC에는 물리 및 작업 치료가 포함되었습니다. CIH에는 카이로프랙틱, 침술, 요가 및 폼 롤러 교육이 포함되었습니다. 두 치료군 모두 통증심리학에 대한 교육도 받았다.

참가자는 FR 3주 과정 전에 SC 단독 또는 SC와 결합된 CIH의 3주 과정에 무작위로 배정되었습니다. 결과는 기준선, 1단계 종료 및 FR 이후에 수집되었습니다. 결과에는 환자 보고 및 공급자 결정 조치가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

210

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 병역의무 조정이 필요한 통증으로 인한 현저한 기능장애

  • 하루에 최대 4시간의 신체 활동(근력, 유연성, 지구력 훈련)에 신체적으로 참여할 수 있는 사람:

    1. 독립적으로 바닥에서 일어서고 앉을 수 있음
    2. 시속 2.5마일 이상의 속도로 최소 6분 동안 러닝머신에서 걸을 수 있습니다.

    3. 다음 중 최소 2개를 완료할 수 있습니다.

      1. 바닥에서 너클 높이까지 20파운드 들어 올리기
      2. 바닥에서 어깨 높이까지 20파운드 들어 올리기
      3. 20lbs를 최소 40피트 이상 운반하십시오.
  • 이전의 덜 집중적인 치료에 대한 부적절한 반응
  • 기능 회복에 적극적인 역할을 하려는 동기를 표현합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내 또는 향후 6개월 이내에 계획된 대수술
  • 불안정한 심리적 장애
  • 활성 물질 사용 장애
  • 모르핀 등가 용량(MED)/일 >120mg의 고용량 오피오이드

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 재활 치료(SC)
주 2회 물리치료, 작업치료, 통증심리교육
다른: 비 약물, 비 개입 요법
비 약물, 비 개입 요법
다른 이름들:
  • 표준 재활 요법(SC) 및 보완 및 통합 건강(CIH) 요법
실험적: 표준 재활 치료(SC) 외에 보완 및 통합 건강(CIH) 요법
매주 2회 카이로프랙틱, 침술, 요가 및 폼 롤러 교육, SC 추가
다른: 비 약물, 비 개입 요법
비 약물, 비 개입 요법
다른 이름들:
  • 표준 재활 요법(SC) 및 보완 및 통합 건강(CIH) 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NIH(National Institutes of Health) RTF(Research Task Force) 영향 점수의 변화 - 기준선에서 1단계 치료 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
RTF 영향 점수는 다음 세 가지 점수를 추가하여 계산되었습니다. 2) NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 통증 간섭 점수(높은 점수가 더 나쁜 상태를 나타내는 범위 4-20, 3) PROMIS 신체 기능 점수의 역(범위 4-20, 더 높은 점수가 더 나은 상태를 나타냄) 및 더 나쁜 상태를 나타내는 역 척도에서 더 높은 점수). RTF 영향 점수의 범위는 8(최상) -50(최악)입니다. 영향 점수의 변화는 재평가 시점의 점수에서 기준 영향 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH(National Institutes of Health) RTF(Research Task Force) 영향 점수의 변화 - 기준선에서 2단계 치료 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
RTF 영향 점수는 다음 세 가지 점수를 추가하여 계산되었습니다. 2) NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 통증 간섭 점수(높은 점수가 더 나쁜 상태를 나타내는 범위 4-20, 3) PROMIS 신체 기능 점수의 역(범위 4-20, 더 높은 점수가 더 나은 상태를 나타냄) 및 더 나쁜 상태를 나타내는 역 척도에서 더 높은 점수). RTF 영향 점수의 범위는 8(최상) -50(최악)입니다. 기준선에서 2단계 종료까지 RTF 영향 점수의 변화
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NIH(National Institutes of Health) RTF(Research Task Force) 영향 점수의 변화 - 단기 후속 조치
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
RTF 영향 점수는 다음 세 가지 점수를 추가하여 계산되었습니다. 2) NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 통증 간섭 점수(높은 점수가 더 나쁜 상태를 나타내는 범위 4-20, 3) PROMIS 신체 기능 점수의 역(범위 4-20, 더 높은 점수가 더 나은 상태를 나타냄) 및 더 나쁜 상태를 나타내는 역 척도에서 더 높은 점수). RTF 영향 점수의 범위는 8(최상) -50(최악)입니다. 기준선에서 단기 치료 후 추적 조사까지의 RTF 영향 점수의 변화.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH(National Institutes of Health) RTF(Research Task Force) 영향 점수의 변화 - 중기 후속 조치
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
RTF 영향 점수는 다음 세 가지 점수를 추가하여 계산되었습니다. 2) NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 통증 간섭 점수(높은 점수가 더 나쁜 상태를 나타내는 범위 4-20, 3) PROMIS 신체 기능 점수의 역(범위 4-20, 더 높은 점수가 더 나은 상태를 나타냄) 및 더 나쁜 상태를 나타내는 역 척도에서 더 높은 점수). RTF 영향 점수의 범위는 8(최상) -50(최악)입니다. 기준선에서 중기 치료 후 추적까지의 RTF 영향 점수의 변화.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 1단계 종료까지의 보행 허용 오차 변화
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
수정된 Naughton 트레드밀 프로토콜을 사용하여 트레드밀에서 걷기 내성. 완료된 분 단위로 측정됩니다. 시간(분)이 높을수록 상태가 양호함을 나타냅니다. 런닝머신 테스트 시작 시 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변경 점수는 재평가 시 완료한 시간(분)에서 기준 완료 시간(분)을 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 2단계 종료까지의 보행 허용 오차 변화
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
수정된 Naughton 트레드밀 프로토콜을 사용하여 트레드밀에서 걷기 내성. 완료된 분 단위로 측정됩니다. 시간(분)이 높을수록 상태가 양호함을 나타냅니다. 런닝머신 테스트 시작 시 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변경 점수는 재평가 시 완료한 시간(분)에서 기준 완료 시간(분)을 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정의 배터리 - 기준선에서 단기 치료 후 추적 관찰까지의 보행 내성 변화.
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
수정된 Naughton 트레드밀 프로토콜을 사용하여 트레드밀에서 걷기 내성. 완료된 분 단위로 측정됩니다. 시간(분)이 높을수록 상태가 양호함을 나타냅니다. 런닝머신 테스트 시작 시 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변경 점수는 재평가 시 완료한 시간(분)에서 기준 완료 시간(분)을 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 중기 치료 후 추적까지 보행 허용 오차의 변화
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
수정된 Naughton 트레드밀 프로토콜을 사용하여 트레드밀에서 걷기 내성. 완료된 분 단위로 측정됩니다. 시간(분)이 높을수록 상태가 양호함을 나타냅니다. 런닝머신 테스트 시작 시 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변경 점수는 재평가 시 완료한 시간(분)에서 기준 완료 시간(분)을 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 1단계 종료까지 바닥에서 허리까지 들어올리기 허용 오차의 변화. 개선은 양수 값의 변화 점수로 표시됩니다.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상자가 바닥에서 허리 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 2단계 종료까지 바닥에서 허리까지 들어 올리는 허용 오차의 변화
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상자가 바닥에서 허리 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
기능적 성능 측정 배터리 - 기준선에서 단기 치료 후 후속 조치 종료까지 바닥에서 허리까지 리프팅 허용 오차의 변화
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
연구 대상자가 바닥에서 허리 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
기능적 성능 측정 배터리 - 기준선에서 중간 치료 후 후속 조치의 끝까지 바닥에서 허리까지 들어 올리는 허용 오차의 변화
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
연구 대상자가 바닥에서 허리 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
기능 수행 측정 배터리 - 베이스라인에서 1단계 종료까지 허리-어깨 들어올리기 허용 오차의 변화.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상자가 허리에서 어깨 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정 배터리 - 베이스라인에서 2단계 종료까지 허리-어깨 들어올리기 허용 오차의 변화.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상자가 허리에서 어깨 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 단기 치료 후 추적까지 허리-어깨 들어올리기 허용 오차의 변화.
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
연구 대상자가 허리에서 어깨 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 치료 후 중간 기간까지의 허리-어깨 들어올리기 허용 오차의 변화.
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
연구 대상자가 허리에서 어깨 높이까지 편안하게 들어 올릴 수 있는 무게(파운드)를 측정합니다. 들어 올린 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 리프트 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트가 종료됩니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 들어 올린 기준 파운드 수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
기능적 성능 측정 배터리 - 베이스라인에서 1단계 종료까지 40피트 캐리 허용 오차의 변화
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상이 40피트의 거리를 운반할 수 있는 파운드 단위의 무게를 측정합니다. 운반되는 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 캐리 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트를 종료합니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 수행된 기본 파운드 수를 빼서 계산됩니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
기능적 성능 측정의 배터리 - 베이스라인에서 2단계 종료까지 40피트 캐리 허용 오차의 변화.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
연구 대상이 40피트의 거리를 운반할 수 있는 파운드 단위의 무게를 측정합니다. 운반되는 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 캐리 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트를 종료합니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 수행된 기본 파운드 수를 빼서 계산됩니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
기능 수행 측정 배터리 - 기준선에서 단기 치료 후 후속 조치까지 40피트 캐리 허용 오차의 변화.
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
연구 대상이 40피트의 거리를 운반할 수 있는 파운드 단위의 무게를 측정합니다. 운반되는 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 캐리 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트를 종료합니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 수행된 기본 파운드 수를 빼서 계산됩니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
기능 수행 측정의 배터리 - 베이스라인에서 치료 후 중간 기간까지 40피트 캐리 허용 오차의 변화.
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
연구 대상이 40피트의 거리를 운반할 수 있는 파운드 단위의 무게를 측정합니다. 운반되는 파운드 수가 많을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 캐리 테스트 시작부터 통증 강도가 증가하면 테스트를 종료합니다. 변화 점수는 파운드로 측정되며 재평가 시 들어 올린 파운드 수에서 수행된 기본 파운드 수를 빼서 계산됩니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 우울증의 변화 - 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 우울증은 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 우울증 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH PROMIS(Patient Reported Outcome Measures Information System) 우울증의 변화 - 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 우울증은 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 우울증 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 우울증의 변화 - 기준선에서 단기 치료 후 추적 관찰
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS 우울증은 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 우울증 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 우울증의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS 우울증은 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 우울증 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 불안의 변화 - 기준선에서 1단계 종료까지.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 불안은 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 불안 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 불안의 변화 - 기준선에서 2단계 종료까지.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 불안은 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 불안 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 불안의 변화 - 기준선에서 단기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS 불안은 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 불안 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 불안의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS 불안은 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 더 심한 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 불안 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 분노의 변화 - 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS Anger는 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 분노 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 분노의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS Anger는 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 분노 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 분노의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS Anger는 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 분노 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 분노의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS Anger는 T-점수 범위 0-100으로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준 분노 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS)의 변화 수면 관련 손상 - ​​기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 수면 관련 장애가 더 나쁜 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 수면 관련 장애의 변화 - 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 수면 관련 장애가 더 나쁜 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 수면 관련 장애의 변화 - 기준선에서 단기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 수면 관련 장애가 더 나쁜 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 수면 관련 장애의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 수면 관련 장애가 더 나쁜 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능의 변화 - 기준선에서 1단계 종료까지.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되었으며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 나은 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능의 변화 - 기준선에서 2단계 종료까지.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되었으며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 나은 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 신체 기능의 변화 - 기준선에서 단기 치료 후 추적 관찰
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되었으며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 나은 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS 수면 관련 장애는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되었으며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 나은 것을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 사회적 역할 만족도의 변화 - 기준선에서 1단계 종료까지.
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
사회적 역할에 대한 PROMIS 만족도는 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 사회적 역할에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System(PROMIS) 사회적 역할 만족도의 변화 - 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
사회적 역할에 대한 PROMIS 만족도는 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 사회적 역할에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 사회적 역할 만족도의 변화 - 기준선에서 단기 치료 후 추적 관찰
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
사회적 역할에 대한 PROMIS 만족도는 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 사회적 역할에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 사회적 역할 만족도의 변화 - 기준선에서 중기 치료 후 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
사회적 역할에 대한 PROMIS 만족도는 0-100 범위의 T-점수로 보고되었으며 평균 점수는 50이고 점수가 높을수록 사회적 역할에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기준선 수면 관련 장애 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PCS(Pain Catastrophizing Score)의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PCS는 점수 범위가 0-52인 13개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 PCS에서 기준 PCS를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PCS(Pain Catastrophizing Score)의 변화, 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PCS는 점수 범위가 0-52인 13개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 PCS에서 기준 PCS를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
통증 격화 점수(PCS)의 변화, 기준선에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PCS는 점수 범위가 0-52인 13개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 PCS에서 기준 PCS를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
통증 격화 점수(PCS)의 변화, 기준선에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PCS는 점수 범위가 0-52인 13개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 PCS에서 기준 PCS를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
만성 통증 수용 설문지-8(CPAQ-8)의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
CPAQ-8은 점수 범위가 0-48인 8개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 CPAQ-8 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
만성 통증 수용 설문지-8(CPAQ-8)의 변화, 기준선에서 2단계 종료
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
CPAQ-8은 점수 범위가 0-48인 8개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 CPAQ-8 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
만성 통증 수용 설문지-8(CPAQ-8)의 변화, 기준선에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
CPAQ-8은 점수 범위가 0-48인 8개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 CPAQ-8 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
만성 통증 수용 설문지-8(CPAQ-8)의 변화, 기준선에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
CPAQ-8은 점수 범위가 0-48인 8개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 CPAQ-8 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
통증 자기효능감 설문지(PSEQ)의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PSEQ는 점수 범위가 0~60인 10개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준 PSEQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
통증 자기효능감 설문지(PSEQ)의 변화, 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PSEQ는 점수 범위가 0~60인 10개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준 PSEQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
통증 자기효능감 설문지(PSEQ)의 변화, 기준선에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PSEQ는 점수 범위가 0~60인 10개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준 PSEQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
통증 자기효능감 설문지(PSEQ)의 변화, 기준선에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PSEQ는 점수 범위가 0~60인 10개 항목으로 구성된 설문지로, 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준 PSEQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure, PAM)의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PAM 점수 범위가 10-40인 10개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 PAM 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure, PAM)의 변화, 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PAM 점수 범위가 10-40인 10개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 PAM 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure, PAM)의 변화, 기준선에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PAM 점수 범위가 10-40인 10개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 PAM 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
환자 활성화 측정(Patient Activation Measure, PAM)의 변화, 베이스라인에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PAM 점수 범위가 10-40인 10개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 PAM 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
Tampa Kinesiophobia Score-11(TSK-11)의 변화, 기준선에서 1단계 종료
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
TSK-11 점수 범위가 11-44인 11개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 나쁨을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 TSK-11 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
Tampa Kinesiophobia Score-11(TSK-11)의 변화, 기준선에서 2단계 종료
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
TSK-11 점수 범위가 11-44인 11개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 나쁨을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 TSK-11 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
Tampa Kinesiophobia Score-11(TSK-11)의 변화, 기준선에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
TSK-11 점수 범위가 11-44인 11개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 나쁨을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 TSK-11 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
Tampa Kinesiophobia Score-11(TSK-11)의 변화, 기준선에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
TSK-11 점수 범위가 11-44인 11개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 나쁨을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 TSK-11 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
RMDQ(Roland-Morris Disability Questionnaire)의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
RMDQ 점수 범위가 0-24인 24개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 RMDQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
RMDQ(Roland-Morris Disability Questionnaire)의 변경, 기준선에서 2단계까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
RMDQ 점수 범위가 0-24인 24개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 RMDQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
Roland-Morris Disability Questionnaire(RMDQ)의 변화, 기준에서 단기 후속 조치
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
RMDQ 점수 범위가 0-24인 24개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 RMDQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
Roland-Morris Disability Questionnaire(RMDQ)의 변화, 기준선에서 중기 후속 조치
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
RMDQ 점수 범위가 0-24인 24개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 RMDQ 점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
2단계 종료 시 환자의 전반적인 변화에 대한 인상(PGIC)
기간: 결과 2에 대해 명시된 대로 2단계 종료 타임라인 매개변수
PGIC는 치료 시작 이후 개선 또는 악화 수준에 대한 연구 대상자의 평가를 결정하는 단일 항목 설문지입니다. 응답은 매우 많이 개선된 정도의 척도입니다. 많이 개선되었습니다. 최소한으로 개선됨; 변경 없음; 최소한으로 악화; 훨씬 나쁜; 훨씬 더 나쁘다
결과 2에 대해 명시된 대로 2단계 종료 타임라인 매개변수
피라미드 측정의 변경, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
7-to-1 피라미드 테스트는 푸쉬업, 백 익스텐션, 로어, 스쿼트, 딥, 버피 세트를 한 사람이 반복할 수 있는 횟수를 측정하는 기능 수행 테스트입니다. 총점은 5분 이내에 완료한 총 반복 횟수입니다. 최소 점수는 0회 반복입니다. 최대 반복 횟수는 없습니다. 더 높은 반복 횟수는 더 나은 기능적 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 수 또는 반복 횟수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
피라미드 측정의 변경, 기준선에서 2단계 종료
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
7-to-1 피라미드 테스트는 푸쉬업, 백 익스텐션, 로어, 스쿼트, 딥, 버피 세트를 한 사람이 반복할 수 있는 횟수를 측정하는 기능 수행 테스트입니다. 총점은 5분 이내에 완료한 총 반복 횟수입니다. 최소 점수는 0회 반복입니다. 최대 반복 횟수는 없습니다. 더 높은 반복 횟수는 더 나은 기능적 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 수 또는 반복 횟수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
Pyramid Measure의 변화, 베이스라인에서 단기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
7-to-1 피라미드 테스트는 푸쉬업, 백 익스텐션, 로어, 스쿼트, 딥, 버피 세트를 한 사람이 반복할 수 있는 횟수를 측정하는 기능 수행 테스트입니다. 총점은 5분 이내에 완료한 총 반복 횟수입니다. 최소 점수는 0회 반복입니다. 최대 반복 횟수는 없습니다. 더 높은 반복 횟수는 더 나은 기능적 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 수 또는 반복 횟수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
Pyramid Measure의 변화, 베이스라인에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
7-to-1 피라미드 테스트는 푸쉬업, 백 익스텐션, 로어, 스쿼트, 딥, 버피 세트를 한 사람이 반복할 수 있는 횟수를 측정하는 기능 수행 테스트입니다. 총점은 5분 이내에 완료한 총 반복 횟수입니다. 최소 점수는 0회 반복입니다. 최대 반복 횟수는 없습니다. 더 높은 반복 횟수는 더 나은 기능적 상태를 나타냅니다. 변경 점수는 재평가 시점의 점수에서 기준선 수 또는 반복 횟수를 빼서 계산합니다. 개선은 양수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
NIH PROMIS(Patient Reported Outcome Measures Information System) 피로의 변화, 기준선에서 1단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS Fatigue는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 피로가 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기본 피로 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 1단계 종료 측정은 1단계 종료 전 </=2 치료일에서 1단계 종료 후 4일 치료일 사이에 수집되었습니다.
NIH PROMIS(Patient Reported Outcome Measures Information System) 피로의 변화, 기준선에서 2단계 종료까지
기간: 기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
PROMIS Fatigue는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 피로가 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기본 피로 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
기준선은 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집되었습니다. 2단계 종료 측정은 2단계 종료 전 </=2 치료일에서 2단계 종료 후 30일 사이에 수집되었습니다.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 피로의 변화, 기준선에서 단기 추적 종료까지
기간: 1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
PROMIS Fatigue는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 피로가 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기본 피로 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월에서 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 1개월에서 <5개월 사이에 수집된 단기 추적 조치.
NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) 피로의 변화, 베이스라인에서 중기 추적
기간: 1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.
PROMIS Fatigue는 0-100 범위의 T-점수(평균 점수에 해당하는 50)로 보고되고 점수가 높을수록 피로가 심함을 나타냅니다. 변화 점수는 재평가 시점의 T-점수에서 기본 피로 T-점수를 빼서 계산합니다. 개선은 음수 값의 변경 점수로 표시됩니다.
1단계 시작 전 3개월부터 1단계 시작 후 2일 사이에 수집된 기준. 2단계 종료 후 6개월 초과부터 9개월 미만까지 수집된 중기 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Madigan Army Medical Center

협력자

National Institute of Nursing Research (NINR)
University of Washington
U.S. Army Medical Research and Development Command
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 215050
  • DM140424 (기타 보조금/기금 번호: US Army Medical Research and Materiel Command)
  • K24NR015340 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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