Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydentävät ja integroivat kivunhoidot ja toiminnallinen palautus (IMPPPORT) -kokeilu) (IMPPPORT)

torstai 19. joulukuuta 2024 päivittänyt: Diane Flynn, Madigan Army Medical Center

Toiminnallisen palauttamisen onnistumisen parantaminen integratiivisilla kiputerapioilla: kroonista kipua kärsivien aktiivisen palvelun jäsenten vertaileva tehokkuusanalyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida täydentävän ja integroivan terveydenhoito- (CIH) kivunhallintaohjelman hyötyjä, kun se lisätään tavanomaiseen kuntoutushoitoon (SC) verrattuna pelkkään SC-ohjelmaan ennen intensiivistä toiminnallista palautusohjelmaa (FR) aktiivisessa päivystyspalvelussa olevien jäsenten ryhmässä. . Lisäksi tutkimuksessa pyritään tunnistamaan tekijöitä, jotka ennustavat kivun vaikutuksen paranemista hoidon jälkeen, ja selvittää, kuinka suuri osa osallistujista kokee kliinisesti merkityksellisen vasteen.

SC sisälsi fysio- ja toimintaterapiaa. CIH sisälsi kiropraktiikkaa, akupunktiota, joogaa ja foam roller -opetusta. Molemmat hoitoryhmät saivat myös koulutusta kipupsykologiasta.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti 3 viikon SC-kurssille joko yksinään tai CIH yhdistettynä SC:hen ennen 3 viikon FR-kurssia. Tulokset kerättiin lähtötilanteessa, vaiheen 1 lopussa ja FR:n jälkeen. Tulokset sisälsivät potilaan ilmoittamia ja palveluntarjoajan määrittämiä toimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Merkittävä kivusta johtuva toimintahäiriö, joka vaatii muutoksia sotilastehtäviin.

  • Fyysisesti kykenevä osallistumaan jopa neljään tuntiin fyysistä aktiivisuutta (voima, joustavuus, kestävyysharjoittelu) päivässä:

    1. Pystyy nousemaan ylös ja istumaan lattialla itsenäisesti
    2. Pystyy kävelemään juoksumatolla vähintään 6 minuuttia 2,5 mailia tunnissa tai nopeammin.

    3. Pystyy suorittamaan vähintään 2 seuraavista:

      1. Nosta 20 lbs lattiasta rystysten korkeudelle
      2. Nosta 20 lbs lattiasta hartioiden korkeudelle
      3. Kanna 20 kiloa vähintään 40 jalkaa.
  • Riittämätön vaste aikaisempaan vähemmän intensiiviseen hoitoon
  • Ilmaisee motivaatiota ottaa aktiivinen rooli toiminnan palauttamisessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuret leikkaukset viimeisen 6 kuukauden aikana tai suunnitellaan seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Epävakaat psyykkiset häiriöt
  • Vaikuttavien aineiden käytön häiriö
  • Suuriannoksiset opioidit, > 120 milligrammaa morfiiniekvivalenttiannosta (MED)/vrk

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali kuntoutushoito (SC)
Kaksi kertaa viikossa fysioterapiaa, toimintaterapiaa ja kivun psykokasvatusta
Muut: ei-lääkkeitä, ei-interventiohoitoja
ei-lääkkeitä, ei-interventiohoitoja
Muut nimet:
  • Tavalliset kuntouttavat hoidot (SC) ja täydentävät ja integroivat terveyshoidot (CIH).
Kokeellinen: Täydentävät ja integroivat terveyshoidot (CIH) tavanomaisen kuntoutushoidon (SC) lisäksi
Kaksi kertaa viikossa kiropraktiikkaa, akupunktiota, joogaa ja vaahtorullaopetusta SC:n lisäksi
Muut: ei-lääkkeitä, ei-interventiohoitoja
ei-lääkkeitä, ei-interventiohoitoja
Muut nimet:
  • Tavalliset kuntouttavat hoidot (SC) ja täydentävät ja integroivat terveyshoidot (CIH).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kansallisten terveyslaitosten (NIH) tutkimustyöryhmän (RTF) vaikutuspisteissä - lähtötaso vaiheen 1 hoidon loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
RTF Impact -pisteet laskettiin lisäämällä seuraavat kolme pistettä: 1) keskimääräinen kivun intensiteetti (alue 0 = ei kipua - 10 = pahin kipu) Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) -asteikosta; 2) NIH:n potilaiden raportoimien tulosten tietojärjestelmän (PROMIS) kivun häiriöpisteet (alue 4–20, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa; 3) PROMIS-fyysisten toimintojen pisteet KÄÄNTEINEN (alue 4–20 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tilaa ja korkeampi pistemäärä käänteisellä asteikolla, mikä osoittaa huonompaa tilaa). RTF-iskupisteiden vaihteluväli on 8 (paras) -50 (pahin). Muutos vaikutuspisteissä lasketaan vähentämällä vaikutusten peruspisteet pisteistä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos kansallisten terveyslaitosten (NIH) tutkimustyöryhmän (RTF) vaikutuspisteissä - lähtötaso vaiheen 2 hoidon loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RTF Impact -pisteet laskettiin lisäämällä seuraavat kolme pistettä: 1) keskimääräinen kivun intensiteetti (alue 0 = ei kipua - 10 = pahin kipu) Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) -asteikosta; 2) NIH:n potilaiden raportoimien tulosten tietojärjestelmän (PROMIS) kivun häiriöpisteet (alue 4–20, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa; 3) PROMIS-fyysisten toimintojen pisteet KÄÄNTEINEN (alue 4–20 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tilaa ja korkeampi pistemäärä käänteisellä asteikolla, mikä osoittaa huonompaa tilaa). RTF-iskupisteiden vaihteluväli on 8 (paras) -50 (pahin). Muutos RTF-vaikutuspisteissä lähtötasosta vaiheen 2 loppuun
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos National Institutes of Healthin (NIH) tutkimustyöryhmän (RTF) vaikutuspisteissä - lyhytaikainen seuranta
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RTF Impact -pisteet laskettiin lisäämällä seuraavat kolme pistettä: 1) keskimääräinen kivun intensiteetti (alue 0 = ei kipua - 10 = pahin kipu) Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) -asteikosta; 2) NIH:n potilaiden raportoimien tulosten tietojärjestelmän (PROMIS) kivun häiriöpisteet (alue 4–20, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa; 3) PROMIS-fyysisten toimintojen pisteet KÄÄNTEINEN (alue 4–20 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tilaa ja korkeampi pistemäärä käänteisellä asteikolla, mikä osoittaa huonompaa tilaa). RTF-iskupisteiden vaihteluväli on 8 (paras) -50 (pahin). Muutos RTF Impact Score -arvossa lähtötasosta lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kansallisten terveyslaitosten (NIH) tutkimustyöryhmän (RTF) vaikutuspisteissä - välivaiheen seuranta
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RTF Impact -pisteet laskettiin lisäämällä seuraavat kolme pistettä: 1) keskimääräinen kivun intensiteetti (alue 0 = ei kipua - 10 = pahin kipu) Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) -asteikosta; 2) NIH:n potilaiden raportoimien tulosten tietojärjestelmän (PROMIS) kivun häiriöpisteet (alue 4–20, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa; 3) PROMIS-fyysisten toimintojen pisteet KÄÄNTEINEN (alue 4–20 korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa tilaa ja korkeampi pistemäärä käänteisellä asteikolla, mikä osoittaa huonompaa tilaa). RTF-iskupisteiden vaihteluväli on 8 (paras) -50 (pahin). Muutos RTF Impact Score -arvossa lähtötasosta hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos kävelytoleranssissa lähtötasosta vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Kävelytoleranssi juoksumatolla muokatun Naughtonin juoksumattoprotokollan avulla. Mitattu minuuteissa valmis. Suurempi minuuttien määrä tarkoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa juoksumattotestin alussa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä suoritettujen minuuttien perustason määrä uudelleenarvioinnin aikaan suoritettujen minuuttien määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos kävelytoleranssissa lähtötasosta vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Kävelytoleranssi juoksumatolla muokatun Naughtonin juoksumattoprotokollan avulla. Mitattu minuuteissa valmis. Suurempi minuuttien määrä tarkoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa juoksumattotestin alussa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä suoritettujen minuuttien perustason määrä uudelleenarvioinnin aikaan suoritettujen minuuttien määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos kävelyn sietokyvyssä lähtötasosta lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Kävelytoleranssi juoksumatolla muokatun Naughtonin juoksumattoprotokollan avulla. Mitattu minuuteissa valmis. Suurempi minuuttien määrä tarkoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa juoksumattotestin alussa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä suoritettujen minuuttien perustason määrä uudelleenarvioinnin aikaan suoritettujen minuuttien määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos kävelyn sietokyvyssä lähtötasosta keskipitkän aikavälin hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Kävelytoleranssi juoksumatolla muokatun Naughtonin juoksumattoprotokollan avulla. Mitattu minuuteissa valmis. Suurempi minuuttien määrä tarkoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa juoksumattotestin alussa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä suoritettujen minuuttien perustason määrä uudelleenarvioinnin aikaan suoritettujen minuuttien määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos lattiasta vyötärölle ulottuvassa nostotoleranssissa lähtötasosta 1. vaiheen loppuun. Parantumista ilmaisevat muutospisteet positiivisilla arvoilla.
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa lattiasta vyötärön korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos lattiasta vyötärölle ulottuvassa nostotoleranssissa lähtötasosta vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa lattiasta vyötärön korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos lattiasta vyötärölle ulottuvan noston toleranssissa lähtötasosta lyhytaikaisen hoidon jälkeisen seurannan loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa lattiasta vyötärön korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suoritusarvojen akku - Muutos lattiasta vyötärölle ulottuvan noston toleranssissa lähtötilanteesta hoidon jälkeisen välitarkastuksen loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa lattiasta vyötärön korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suoritusarvojen akku - Muutos vyötärön ja hartioiden nostotoleranssissa lähtötasosta vaiheen 1 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa vyötäröltä olkapäiden korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suoritusarvojen akku - Muutos vyötärön ja hartioiden nostotoleranssissa lähtötasosta vaiheen 2 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa vyötäröltä olkapäiden korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos vyötärön ja hartioiden noston toleranssissa lähtötasosta lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa vyötäröltä olkapäiden korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos vyötärön ja hartioiden noston toleranssissa lähtötasosta keskipitkän aikavälin hoidon jälkeiseen seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloissa opiskeluaine voi mukavasti nostaa vyötäröltä olkapäiden korkeudelle. Suurempi nostettujen kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa nostotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan punoissa ja lasketaan vähentämällä nousseiden puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos 40 jalan kantotoleranssissa lähtötasosta vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloina tutkimushenkilö voi kantaa 40 jalan etäisyyttä. Suurempi kantamien kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa kantotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan nauloissa ja lasketaan vähentämällä kantamien puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisten suorituskykymittareiden akku - Muutos 40 jalan kantotoleranssissa lähtötasosta vaiheen 2 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloina tutkimushenkilö voi kantaa 40 jalan etäisyyttä. Suurempi kantamien kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa kantotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan nauloissa ja lasketaan vähentämällä kantamien puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos 40 jalan kantotoleranssissa lähtötasosta lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloina tutkimushenkilö voi kantaa 40 jalan etäisyyttä. Suurempi kantamien kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa kantotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan nauloissa ja lasketaan vähentämällä kantamien puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Toiminnallisen suorituskyvyn mittareiden akku - Muutos 40 jalan kantotoleranssissa lähtötasosta keskipitkän aikavälin hoidon jälkeiseen seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Mittaa kuinka paljon painoa kiloina tutkimushenkilö voi kantaa 40 jalan etäisyyttä. Suurempi kantamien kilojen määrä osoittaa parempaa tilaa. Testi päättyy, kun kivun voimakkuus kasvaa kantotestin alusta. Muutospistemäärä mitataan nauloissa ja lasketaan vähentämällä kantamien puntojen perustason määrä uudelleenarvioinnin aikana nostettujen puntojen määrästä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) masennuksessa - lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Masennus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet viittaavat pahempaan masennukseen. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason masennuksen T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) masennuksessa - lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Masennus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet viittaavat pahempaan masennukseen. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason masennuksen T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimien tietojärjestelmän (PROMIS) masennuksessa - lähtötilanne lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Masennus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet viittaavat pahempaan masennukseen. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason masennuksen T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) masennuksessa - lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Masennus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet viittaavat pahempaan masennukseen. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason masennuksen T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) ahdistuneisuus - lähtötilanne vaiheen 1 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Ahdistuneisuus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospisteet lasketaan vähentämällä lähtötilanteen ahdistuneisuuden T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) ahdistuneisuus - lähtötilanne vaiheen 2 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Ahdistuneisuus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospisteet lasketaan vähentämällä lähtötilanteen ahdistuneisuuden T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) ahdistuneisuus - lähtötilanne lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Ahdistuneisuus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospisteet lasketaan vähentämällä lähtötilanteen ahdistuneisuuden T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) ahdistuneisuus - lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Ahdistuneisuus raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospisteet lasketaan vähentämällä lähtötilanteen ahdistuneisuuden T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) Viha - lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Viha, joka raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötilanteen vihan T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) Viha – lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Viha, joka raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötilanteen vihan T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) Viha – lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Viha, joka raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötilanteen vihan T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) Viha – lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Viha, joka raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistemäärää ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ahdistusta. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötilanteen vihan T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoimien tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) uneen liittyvässä heikkenemisessä - lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen, joka on raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistettä ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa uneen liittyvää heikkenemistä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoimien tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) uneen liittyvässä heikkenemisessä - lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen, joka on raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistettä ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa uneen liittyvää heikkenemistä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoimien tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) uneen liittyvässä heikkenemisessä - lähtötilanne lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen, joka on raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistettä ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa uneen liittyvää heikkenemistä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoimien tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) uneen liittyvässä heikkenemisessä - lähtötilanne ja hoidon jälkeinen keskipitkän aikavälin seuranta
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen, joka on raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, 50 vastaa keskimääräistä pistettä ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa uneen liittyvää heikkenemistä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoimien tulostoimien tietojärjestelmän (PROMIS) fyysisessä toiminnassa - lähtötaso vaiheen 1 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen raportoitu T-pisteissä, välillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) fyysisessä toiminnassa - lähtötaso vaiheen 2 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen raportoitu T-pisteissä, välillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) fyysisessä toiminnassa - lähtötilanne lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen raportoitu T-pisteissä, välillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmän (PROMIS) fyysisessä toiminnassa - lähtötilanteen ja välivaiheen hoidon jälkeinen seuranta
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Uneen liittyvä heikentyminen raportoitu T-pisteissä, välillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulosmittausten tietojärjestelmän (PROMIS) tyytyväisyyteen sosiaalisissa rooleissa – lähtötaso vaiheen 1 loppuun.
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulosmittausten tietojärjestelmässä (PROMIS) tyytyväisyydessä sosiaalisiin rooleihin - lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoidussa tulosmittausjärjestelmän (PROMIS) tyytyväisyydessä sosiaalisiin rooleihin - lähtötilanne lyhytaikaiseen hoidon jälkeiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoidussa tulosmittausjärjestelmän (PROMIS) tyytyväisyydessä sosiaalisiin rooleihin - lähtötilanne hoidon jälkeiseen keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin raportoitu T-pisteellä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin. Muutospisteet lasketaan vähentämällä uneen liittyvän heikentymisen T-pisteet T-pisteestä uudelleen arvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun katastrofaalisessa pistemäärässä (PCS), lähtötaso vaiheen 1 loppuun asti
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PCS on 13 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-52 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä PCS:stä lähtötason PCS uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun katastrofaalisessa pistemäärässä (PCS), lähtötaso vaiheen 2 loppuun asti
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PCS on 13 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-52 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä PCS:stä lähtötason PCS uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun katastrofaalisessa pistemäärässä (PCS), lähtötaso lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PCS on 13 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-52 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä PCS:stä lähtötason PCS uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun katastrofaalisessa pistemäärässä (PCS), lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PCS on 13 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-52 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä PCS:stä lähtötason PCS uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kroonisen kivun hyväksymiskyselyssä-8 (CPAQ-8), lähtötilanne vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
CPAQ-8 on 8 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-48 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason CPAQ-8-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos kroonisen kivun hyväksymiskyselyssä-8 (CPAQ-8), lähtötilanne vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
CPAQ-8 on 8 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-48 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason CPAQ-8-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kroonisen kivun hyväksymiskyselyssä-8 (CPAQ-8), lähtötaso lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
CPAQ-8 on 8 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-48 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason CPAQ-8-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kroonisen kivun hyväksymiskyselyssä-8 (CPAQ-8), lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
CPAQ-8 on 8 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-48 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason CPAQ-8-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun itsetehokkuuskyselyssä (PSEQ), lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PSEQ on 10 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-60 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PSEQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun itsetehokkuuskyselyssä (PSEQ), lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PSEQ on 10 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-60 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PSEQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun itsetehokkuuskyselyssä (PSEQ), lähtötilanne lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PSEQ on 10 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-60 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PSEQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos kivun itsetehokkuuskyselyssä (PSEQ), lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PSEQ on 10 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0-60 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PSEQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos potilaan aktivointimittauksessa (PAM), lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PAM 10 kohdan kyselylomakkeen, jonka pistemäärä on 10-40 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PAM-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos potilaan aktivointimittauksessa (PAM), lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PAM 10 kohdan kyselylomakkeen, jonka pistemäärä on 10-40 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PAM-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos potilaan aktivointimittauksessa (PAM), lähtötaso lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PAM 10 kohdan kyselylomakkeen, jonka pistemäärä on 10-40 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PAM-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos potilaan aktivointimittauksessa (PAM), lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PAM 10 kohdan kyselylomakkeen, jonka pistemäärä on 10-40 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusviivan PAM-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Tampan kinesiofobiapisteissä 11 (TSK-11), lähtötaso vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
TSK-11 11 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 11-44 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason TSK-11-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos Tampan kinesiofobiapisteissä 11 (TSK-11), lähtötaso vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
TSK-11 11 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 11-44 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason TSK-11-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Tampan kinesiofobia-pisteessä 11 (TSK-11), lähtötaso lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
TSK-11 11 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 11-44 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason TSK-11-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Tampan kinesiofobian pistemäärässä 11 (TSK-11), lähtötilanteessa keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
TSK-11 11 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 11-44 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason TSK-11-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Roland-Morris Disability Questionnaire -kyselyssä (RMDQ), lähtötilanne vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
RMDQ 24 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0–24 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötason RMDQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos Roland-Morris Disability Questionnaire -kyselyssä (RMDQ), lähtötilanne vaiheeseen 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RMDQ 24 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0–24 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötason RMDQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ), lähtötaso lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RMDQ 24 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0–24 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötason RMDQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos Roland-Morris Disability Questionnairessa (RMDQ), lähtötilanteessa keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
RMDQ 24 kohdan kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 0–24 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tilaa. Muutospistemäärä lasketaan vähentämällä lähtötason RMDQ-pisteet pisteistä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC) vaiheen 2 lopussa
Aikaikkuna: Vaiheen 2 lopun aikajanan parametrit tulosten 2 mukaisesti
PGIC on yksiosainen kyselylomake, joka määrittää koehenkilöiden arvion parantumisesta tai huononemisesta hoidon aloittamisen jälkeen. Vastaukset ovat likert asteikolla erittäin paljon parannetuista; paljon parantunut; minimaalisesti parannettu; ei muutosta; minimaalisesti huonompi; paljon pahempi; erittäin paljon pahempaa
Vaiheen 2 lopun aikajanan parametrit tulosten 2 mukaisesti
Pyramidimitan muutos, lähtötilanne vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
7-to-1 Pyramid Test on toiminnallinen suorituskykytesti, joka mittaa toistojen määrää punnerruksissa, selän ojennussarjoissa, soutajissa, kyykkyissä, hyppyissä ja burpeesissa. Kokonaispistemäärä on 5 minuutin sisällä suoritettujen toistojen kokonaismäärä. Vähimmäispistemäärä on nolla toistoa; toistojen enimmäismäärää ei ole. Suurempi toistojen määrä tarkoittaa parempaa toimintatilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusluku tai toistot pisteestä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Pyramidimitan muutos, lähtötilanne vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
7-to-1 Pyramid Test on toiminnallinen suorituskykytesti, joka mittaa toistojen määrää punnerruksissa, selän ojennussarjoissa, soutajissa, kyykkyissä, hyppyissä ja burpeesissa. Kokonaispistemäärä on 5 minuutin sisällä suoritettujen toistojen kokonaismäärä. Vähimmäispistemäärä on nolla toistoa; toistojen enimmäismäärää ei ole. Suurempi toistojen määrä tarkoittaa parempaa toimintatilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusluku tai toistot pisteestä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Pyramidimitan muutos, lähtötilanne lyhytaikaiseen seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
7-to-1 Pyramid Test on toiminnallinen suorituskykytesti, joka mittaa toistojen määrää punnerruksissa, selän ojennussarjoissa, soutajissa, kyykkyissä, hyppyissä ja burpeesissa. Kokonaispistemäärä on 5 minuutin sisällä suoritettujen toistojen kokonaismäärä. Vähimmäispistemäärä on nolla toistoa; toistojen enimmäismäärää ei ole. Suurempi toistojen määrä tarkoittaa parempaa toimintatilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusluku tai toistot pisteestä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Pyramidimitan muutos, lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
7-to-1 Pyramid Test on toiminnallinen suorituskykytesti, joka mittaa toistojen määrää punnerruksissa, selän ojennussarjoissa, soutajissa, kyykkyissä, hyppyissä ja burpeesissa. Kokonaispistemäärä on 5 minuutin sisällä suoritettujen toistojen kokonaismäärä. Vähimmäispistemäärä on nolla toistoa; toistojen enimmäismäärää ei ole. Suurempi toistojen määrä tarkoittaa parempaa toimintatilaa. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perusluku tai toistot pisteestä uudelleenarvioinnin yhteydessä. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä positiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoidussa tulosmittausjärjestelmässä (PROMIS) väsymys, lähtötilanne vaiheen 1 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
PROMIS Väsymys raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa väsymystä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason väsymys-T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötaso kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 1 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 1 loppua - 4 hoitopäivää vaiheen 1 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoidussa tulosmittausjärjestelmässä (PROMIS) väsymys, lähtötilanne vaiheen 2 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Väsymys raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa väsymystä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason väsymys-T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Vaiheen 2 loppumittaukset kerättiin </=2 hoitopäivää ennen vaiheen 2 loppua - 30 päivää vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH-potilaiden raportoitujen tulosten tietojärjestelmässä (PROMIS) Väsymys, lähtötilanne lyhyen aikavälin seurannan loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Väsymys raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa väsymystä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason väsymys-T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Lyhytaikaiset seurantatoimenpiteet kerättiin 1 kuukauden ja < 5 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
Muutos NIH:n potilaiden raportoitujen tulostoimenpiteiden tietojärjestelmässä (PROMIS) väsymys, lähtötilanne keskipitkän aikavälin seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.
PROMIS Väsymys raportoitu T-pisteissä, vaihteluvälillä 0-100, jolloin 50 vastaa keskiarvoa ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa väsymystä. Muutospisteet lasketaan vähentämällä perustason väsymys-T-pisteet T-pisteestä uudelleenarvioinnin aikana. Paraneminen osoitetaan muutospisteillä negatiivisilla arvoilla.
Lähtötilanne kerättiin 3 kuukautta ennen vaiheen 1 alkua - 2 päivää vaiheen 1 alkamisen jälkeen. Keskipitkän aikavälin seurantatoimenpiteet kerättiin > 6 kuukauden ja < 9 kuukauden välillä vaiheen 2 päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Madigan Army Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of Nursing Research (NINR)
University of Washington
U.S. Army Medical Research and Development Command
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 215050
  • DM140424 (Muu apuraha/rahoitusnumero: US Army Medical Research and Materiel Command)
  • K24NR015340 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset ei-lääkkeitä, ei-interventiohoitoja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa