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Komplementäre und integrative Schmerztherapien und funktionelle Wiederherstellung (IMPPPORT-Studie) (IMPPPORT)

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Diane Flynn, Madigan Army Medical Center

Verbesserung des Erfolgs der funktionellen Wiederherstellung durch integrative Schmerztherapien: eine vergleichende Wirksamkeitsanalyse von aktiven Dienstmitgliedern mit chronischen Schmerzen

Diese Studie zielt darauf ab, den Nutzen eines komplementären und integrativen Gesundheitsprogramms (CIH) zur Schmerzbehandlung zu bewerten, wenn es zur Standard-Rehabilitationsversorgung (SC) hinzugefügt wird, im Vergleich zu SC allein vor einem intensiven Programm zur funktionellen Wiederherstellung (FR) in einer Population aktiver Militärangehöriger . Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, Faktoren zu identifizieren, die eine Verbesserung der Schmerzauswirkung nach der Behandlung vorhersagen, und den Anteil der Teilnehmer zu bestimmen, die eine klinisch bedeutsame Reaktion erfahren.

SC umfasste Physiotherapie und Ergotherapie. CIH umfasste Chiropraktik, Akupunktur, Yoga und Schaumstoffrollenunterricht. Beide Behandlungsgruppen erhielten außerdem eine Aufklärung über Schmerzpsychologie.

Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einem dreiwöchigen Kurs mit entweder SC allein oder CIH in Kombination mit SC zugewiesen, bevor sie einem dreiwöchigen Kurs mit FR folgten. Die Ergebnisse wurden zu Studienbeginn, am Ende von Phase 1 und nach FR erhoben. Zu den Ergebnissen gehörten vom Patienten berichtete und vom Anbieter festgelegte Maßnahmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhebliche Funktionsbeeinträchtigung aufgrund von Schmerzen, die eine Änderung der militärischen Pflichten erfordert.

  • Körperlich in der Lage, täglich bis zu vier Stunden körperliche Aktivität (Kraft-, Beweglichkeits-, Ausdauertraining) auszuüben:

    1. Kann selbstständig vom Boden aufstehen und sich darauf setzen
    2. Kann mindestens 6 Minuten lang mit einer Geschwindigkeit von 2,5 Meilen pro Stunde oder schneller auf dem Laufband laufen.

    3. Kann mindestens zwei der folgenden Aufgaben erfüllen:

      1. Heben Sie 20 Pfund vom Boden auf Knöchelhöhe
      2. Heben Sie 20 Pfund vom Boden auf Schulterhöhe
      3. Tragen Sie 20 Pfund mindestens 40 Fuß weit.
  • Unzureichendes Ansprechen auf vorherige, weniger intensive Behandlung
  • Bringt die Motivation zum Ausdruck, eine aktive Rolle bei der Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit zu übernehmen

Ausschlusskriterien:

  • Größere Operationen innerhalb der letzten 6 Monate oder geplant innerhalb der nächsten 6 Monate
  • Instabile psychische Störungen
  • Störung des Wirkstoffgebrauchs
  • Hochdosierte Opioide von >120 Milligramm Morphinäquivalentdosen (MED)/Tag

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard-Rehabilitationsversorgung (SC)
Zweimal wöchentlich Physiotherapie, Ergotherapie und Schmerzpsychoedukation
Sonstiges: nicht-medikamentöse, nicht-interventionelle Therapien
nicht-medikamentöse, nicht-interventionelle Therapien
Andere Namen:
  • Standard-Rehabilitationstherapien (SC) und komplementäre und integrative Gesundheitstherapien (CIH).
Experimental: Komplementäre und integrative Gesundheitstherapien (CIH) zusätzlich zur Standard-Rehabilitationsversorgung (SC)
Zweimal wöchentlich Chiropraktik-, Akupunktur-, Yoga- und Schaumstoffrollenunterricht zusätzlich zum SC
Sonstiges: nicht-medikamentöse, nicht-interventionelle Therapien
nicht-medikamentöse, nicht-interventionelle Therapien
Andere Namen:
  • Standard-Rehabilitationstherapien (SC) und komplementäre und integrative Gesundheitstherapien (CIH).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Impact Score der Research Task Force (RTF) der National Institutes of Health (NIH) – Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung der Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Der RTF Impact Score wurde durch Addition der folgenden drei Scores berechnet: 1) durchschnittliche Schmerzintensität (Bereich 0 = kein Schmerz – 10 = schlimmster Schmerz) aus der Defence and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS); 2) der Schmerzinterferenz-Score des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen schlechteren Zustand hinweisen; 3) das UMGEKEHRTE Ergebnis des PROMIS-Scores für die körperliche Funktion (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen besseren Zustand hinweisen) und (höhere Punktzahl auf der umgekehrten Skala weist auf einen schlechteren Status hin). Der RTF-Impact-Score liegt zwischen 8 (am besten) und 50 (am schlechtesten). Die Änderung des Impact-Scores wird berechnet, indem der Baseline-Impact-Score vom Score zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung des Impact Score der Research Task Force (RTF) der National Institutes of Health (NIH) – Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung der Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der RTF Impact Score wurde durch Addition der folgenden drei Scores berechnet: 1) durchschnittliche Schmerzintensität (Bereich 0 = kein Schmerz – 10 = schlimmster Schmerz) aus der Defence and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS); 2) der Schmerzinterferenz-Score des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen schlechteren Zustand hinweisen; 3) das UMGEKEHRTE Ergebnis des PROMIS-Scores für die körperliche Funktion (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen besseren Zustand hinweisen) und (höhere Punktzahl auf der umgekehrten Skala weist auf einen schlechteren Status hin). Der RTF-Impact-Score liegt zwischen 8 (am besten) und 50 (am schlechtesten). Änderung des RTF Impact Score vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Impact Score der Research Task Force (RTF) der National Institutes of Health (NIH) – kurzfristige Nachverfolgung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der RTF Impact Score wurde durch Addition der folgenden drei Scores berechnet: 1) durchschnittliche Schmerzintensität (Bereich 0 = kein Schmerz – 10 = schlimmster Schmerz) aus der Defence and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS); 2) der Schmerzinterferenz-Score des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen schlechteren Zustand hinweisen; 3) das UMGEKEHRTE Ergebnis des PROMIS-Scores für die körperliche Funktion (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen besseren Zustand hinweisen) und (höhere Punktzahl auf der umgekehrten Skala weist auf einen schlechteren Status hin). Der RTF-Impact-Score liegt zwischen 8 (am besten) und 50 (am schlechtesten). Änderung des RTF Impact Score vom Ausgangswert bis zum kurzfristigen Follow-up nach der Behandlung.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Impact Score der Research Task Force (RTF) der National Institutes of Health (NIH) – mittelfristige Nachverfolgung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der RTF Impact Score wurde durch Addition der folgenden drei Scores berechnet: 1) durchschnittliche Schmerzintensität (Bereich 0 = kein Schmerz – 10 = schlimmster Schmerz) aus der Defence and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS); 2) der Schmerzinterferenz-Score des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen schlechteren Zustand hinweisen; 3) das UMGEKEHRTE Ergebnis des PROMIS-Scores für die körperliche Funktion (Bereich 4–20, wobei höhere Werte auf einen besseren Zustand hinweisen) und (höhere Punktzahl auf der umgekehrten Skala weist auf einen schlechteren Status hin). Der RTF-Impact-Score liegt zwischen 8 (am besten) und 50 (am schlechtesten). Änderung des RTF Impact Score vom Ausgangswert bis zum mittelfristigen Follow-up nach der Behandlung.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Gehtoleranz vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Gehtoleranz auf einem Laufband unter Verwendung des modifizierten Naughton-Laufbandprotokolls. Gemessen in abgeschlossenen Minuten. Eine höhere Minutenzahl weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität vom Niveau zu Beginn des Laufbandtests ansteigt. Der Änderungswert wird berechnet, indem die Basisanzahl der abgeschlossenen Minuten von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubewertung abgeschlossenen Minuten subtrahiert wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Gehtoleranz vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Gehtoleranz auf einem Laufband unter Verwendung des modifizierten Naughton-Laufbandprotokolls. Gemessen in abgeschlossenen Minuten. Eine höhere Minutenzahl weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität vom Niveau zu Beginn des Laufbandtests ansteigt. Der Änderungswert wird berechnet, indem die Basisanzahl der abgeschlossenen Minuten von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubewertung abgeschlossenen Minuten subtrahiert wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Veränderung der Gehtoleranz vom Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Gehtoleranz auf einem Laufband unter Verwendung des modifizierten Naughton-Laufbandprotokolls. Gemessen in abgeschlossenen Minuten. Eine höhere Minutenzahl weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität vom Niveau zu Beginn des Laufbandtests ansteigt. Der Änderungswert wird berechnet, indem die Basisanzahl der abgeschlossenen Minuten von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubewertung abgeschlossenen Minuten subtrahiert wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Gehtoleranz vom Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Gehtoleranz auf einem Laufband unter Verwendung des modifizierten Naughton-Laufbandprotokolls. Gemessen in abgeschlossenen Minuten. Eine höhere Minutenzahl weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität vom Niveau zu Beginn des Laufbandtests ansteigt. Der Änderungswert wird berechnet, indem die Basisanzahl der abgeschlossenen Minuten von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubewertung abgeschlossenen Minuten subtrahiert wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Hebetoleranz vom Boden bis zur Taille vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem vom Boden auf Hüfthöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Hebetoleranz vom Boden bis zur Taille vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem vom Boden auf Hüfthöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Hebetoleranz vom Boden bis zur Taille vom Ausgangswert bis zum Ende der kurzfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem vom Boden auf Hüfthöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Hebetoleranz vom Boden bis zur Taille vom Ausgangswert bis zum Ende der mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem vom Boden auf Hüfthöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Toleranz beim Heben von Taille und Schulter vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem von der Taille auf Schulterhöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Toleranz beim Heben von Taille und Schulter vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem von der Taille auf Schulterhöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Toleranz beim Heben von Taille und Schulter vom Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem von der Taille auf Schulterhöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Batterie funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der Toleranz beim Heben von Taille und Schulter vom Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson bequem von der Taille auf Schulterhöhe heben kann. Eine höhere Anzahl an gehobenen Pfunden weist auf einen besseren Zustand hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Hebetests zunimmt. Der Änderungsscore wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der gehobenen Pfunde von der Zahl der gehobenen Pfunde zum Zeitpunkt der Neubeurteilung berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der 40-Fuß-Tragetoleranz vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson über eine Distanz von 40 Fuß tragen kann. Eine höhere Anzahl beförderter Pfund weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Tragetests zunimmt. Die Änderungsbewertung wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der mitgeführten Pfunde von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubeurteilung gehobenen Pfunde berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der 40-Fuß-Tragetoleranz vom Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson über eine Distanz von 40 Fuß tragen kann. Eine höhere Anzahl beförderter Pfund weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Tragetests zunimmt. Die Änderungsbewertung wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der mitgeführten Pfunde von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubeurteilung gehobenen Pfunde berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der 40-Fuß-Tragetoleranz vom Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson über eine Distanz von 40 Fuß tragen kann. Eine höhere Anzahl beförderter Pfund weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Tragetests zunimmt. Die Änderungsbewertung wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der mitgeführten Pfunde von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubeurteilung gehobenen Pfunde berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Reihe funktioneller Leistungsmessungen – Änderung der 40-Fuß-Tragetoleranz vom Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Misst, wie viel Gewicht in Pfund die Testperson über eine Distanz von 40 Fuß tragen kann. Eine höhere Anzahl beförderter Pfund weist auf einen besseren Status hin. Der Test endet, wenn die Schmerzintensität ab Beginn des Tragetests zunimmt. Die Änderungsbewertung wird in Pfund gemessen und durch Subtrahieren der Ausgangszahl der mitgeführten Pfunde von der Anzahl der zum Zeitpunkt der Neubeurteilung gehobenen Pfunde berechnet. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Depression – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS-Depression wird im T-Score im Bereich von 0–100 gemeldet, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlimmere Depression hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Depressions-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Depression – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Depression wird im T-Score im Bereich von 0–100 gemeldet, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlimmere Depression hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Depressions-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Depression – Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Depression wird im T-Score im Bereich von 0–100 gemeldet, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlimmere Depression hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Depressions-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Depression – Ausgangswert bis mittelfristige Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Depression wird im T-Score im Bereich von 0–100 gemeldet, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlimmere Depression hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Depressions-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Angst – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS-Angst wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf schlimmere Angstzustände hinweisen. Der Änderungs-Score wird berechnet, indem der T-Score für Angstzustände zu Beginn vom T-Score zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Angst – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Angst wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf schlimmere Angstzustände hinweisen. Der Änderungs-Score wird berechnet, indem der T-Score für Angstzustände zu Beginn vom T-Score zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Angst – Basislinie zur kurzfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Angst wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf schlimmere Angstzustände hinweisen. Der Änderungs-Score wird berechnet, indem der T-Score für Angstzustände zu Beginn vom T-Score zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Angst – Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Angst wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf schlimmere Angstzustände hinweisen. Der Änderungs-Score wird berechnet, indem der T-Score für Angstzustände zu Beginn vom T-Score zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Anger – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS Wut wird im T-Score im Bereich von 0–100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Angst hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-T-Wert für Wut vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Wut – Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Wut wird im T-Score im Bereich von 0–100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Angst hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-T-Wert für Wut vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Wut – Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Wut wird im T-Score im Bereich von 0–100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Angst hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-T-Wert für Wut vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Wut – Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Wut wird im T-Score im Bereich von 0–100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Angst hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-T-Wert für Wut vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Schlafbezogene Beeinträchtigung – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlechtere schlafbezogene Beeinträchtigung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Schlafbezogene Beeinträchtigung – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlechtere schlafbezogene Beeinträchtigung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Schlafbezogene Beeinträchtigung – Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlechtere schlafbezogene Beeinträchtigung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Schlafbezogene Beeinträchtigung – Ausgangswert bis mittelfristige Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine schlechtere schlafbezogene Beeinträchtigung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der körperlichen Funktion des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere körperliche Funktion hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung der körperlichen Funktion des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere körperliche Funktion hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der körperlichen Funktion des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) – Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere körperliche Funktion hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der körperlichen Funktion des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) – Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS Schlafbezogene Beeinträchtigung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere körperliche Funktion hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Zufriedenheit des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) mit sozialen Rollen – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1.
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS-Zufriedenheit mit sozialen Rollen wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere Zufriedenheit mit sozialen Rollen hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung der Zufriedenheit des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) mit sozialen Rollen – Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Zufriedenheit mit sozialen Rollen wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere Zufriedenheit mit sozialen Rollen hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Zufriedenheit des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) mit sozialen Rollen – Basislinie bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Zufriedenheit mit sozialen Rollen wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere Zufriedenheit mit sozialen Rollen hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Zufriedenheit des NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) mit sozialen Rollen – Ausgangswert bis mittelfristige Nachbeobachtung nach der Behandlung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Zufriedenheit mit sozialen Rollen wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine bessere Zufriedenheit mit sozialen Rollen hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-T-Wert für schlafbezogene Beeinträchtigungen vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubeurteilung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Pain Catastrophizing Score (PCS), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PCS ist ein 13-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 52, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-PCS vom PCS zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung des Pain Catastrophizing Score (PCS), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PCS ist ein 13-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 52, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-PCS vom PCS zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Pain Catastrophizing Score (PCS), Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PCS ist ein 13-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 52, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-PCS vom PCS zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Pain Catastrophizing Score (PCS), Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PCS ist ein 13-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 52, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Basis-PCS vom PCS zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Fragebogens zur Akzeptanz chronischer Schmerzen Nr. 8 (CPAQ-8), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
CPAQ-8 ist ein 8-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 48, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der CPAQ-8-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung des Fragebogens zur Akzeptanz chronischer Schmerzen Nr. 8 (CPAQ-8), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
CPAQ-8 ist ein 8-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 48, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der CPAQ-8-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Fragebogens zur Akzeptanz chronischer Schmerzen Nr. 8 (CPAQ-8), Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
CPAQ-8 ist ein 8-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 48, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der CPAQ-8-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Fragebogens zur Akzeptanz chronischer Schmerzen Nr. 8 (CPAQ-8), Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
CPAQ-8 ist ein 8-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 48, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der CPAQ-8-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Fragebogen zur Veränderung der Schmerzselbstwirksamkeit (PSEQ), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PSEQ ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 60, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PSEQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Fragebogen zur Veränderung der Schmerzselbstwirksamkeit (PSEQ), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PSEQ ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 60, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PSEQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Change in Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ), Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PSEQ ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 60, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PSEQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Change in Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ), Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PSEQ ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 60, wobei höhere Bewertungen einen besseren Status anzeigen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PSEQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Patientenaktivierungsmaßnahme (PAM), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PAM ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 10 bis 40, wobei höhere Bewertungen auf einen besseren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PAM-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung der Patientenaktivierungsmaßnahme (PAM), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PAM ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 10 bis 40, wobei höhere Bewertungen auf einen besseren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PAM-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Patientenaktivierungsmaßnahme (PAM), Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PAM ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 10 bis 40, wobei höhere Bewertungen auf einen besseren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PAM-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung der Patientenaktivierungsmaßnahme (PAM), Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PAM ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 10 bis 40, wobei höhere Bewertungen auf einen besseren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der PAM-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Tampa Kinesiophobia Score-11 (TSK-11), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
TSK-11 ist ein 11-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 11 bis 44, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der TSK-11-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Veränderung des Tampa Kinesiophobia Score-11 (TSK-11), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
TSK-11 ist ein 11-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 11 bis 44, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der TSK-11-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Tampa Kinesiophobia Score-11 (TSK-11), Ausgangswert bis zur kurzfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
TSK-11 ist ein 11-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 11 bis 44, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der TSK-11-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Tampa Kinesiophobia Score-11 (TSK-11), Ausgangswert bis hin zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
TSK-11 ist ein 11-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 11 bis 44, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der TSK-11-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ), Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
RMDQ ist ein 24-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 24, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der RMDQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung des Roland-Morris-Fragebogens zur Behinderung (RMDQ), Ausgangswert zu Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
RMDQ ist ein 24-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 24, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der RMDQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Roland-Morris-Fragebogens zur Behinderung (RMDQ), von der Baseline zur kurzfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
RMDQ ist ein 24-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 24, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der RMDQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Roland-Morris-Fragebogens zur Behinderung (RMDQ), Ausgangswert bis hin zur mittelfristigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
RMDQ ist ein 24-Punkte-Fragebogen mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 24, wobei höhere Bewertungen auf einen schlechteren Status hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der RMDQ-Grundwert vom Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Patient Global Impression of Change (PGIC) am Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Zeitleistenparameter für das Ende von Phase 2, wie für Ergebnisse 2 angegeben
PGIC ist ein Ein-Punkt-Fragebogen, der die Einschätzung der Studienteilnehmer zu ihrem Grad der Verbesserung oder Verschlechterung seit Beginn der Behandlung ermittelt. Die Antworten liegen auf einer Likert-Skala von sehr stark verbessert; Sehr verbessert; minimal verbessert; Keine Änderung; minimal schlechter; viel schlimmer; sehr viel schlimmer
Zeitleistenparameter für das Ende von Phase 2, wie für Ergebnisse 2 angegeben
Änderung des Pyramidenmaßes von der Grundlinie bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Der 7-zu-1-Pyramidentest ist ein funktioneller Leistungstest, der die Anzahl der Wiederholungen misst, die eine Person aus Liegestützen, Rückenstrecken, Rudern, Kniebeugen, Dips und Burpees machen kann. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Gesamtzahl der Wiederholungen, die innerhalb von 5 Minuten absolviert wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt null Wiederholungen; Es gibt keine maximale Anzahl an Wiederholungen. Eine höhere Anzahl an Wiederholungen weist auf einen besseren Funktionsstatus hin. Die Änderungsbewertung wird berechnet, indem die Grundzahl oder Wiederholungen von der Bewertung zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen werden. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung des Pyramidenmaßes von der Grundlinie bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der 7-zu-1-Pyramidentest ist ein funktioneller Leistungstest, der die Anzahl der Wiederholungen misst, die eine Person aus Liegestützen, Rückenstrecken, Rudern, Kniebeugen, Dips und Burpees machen kann. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Gesamtzahl der Wiederholungen, die innerhalb von 5 Minuten absolviert wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt null Wiederholungen; Es gibt keine maximale Anzahl an Wiederholungen. Eine höhere Anzahl an Wiederholungen weist auf einen besseren Funktionsstatus hin. Die Änderungsbewertung wird berechnet, indem die Grundzahl oder Wiederholungen von der Bewertung zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen werden. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Pyramidenmaßes, vom Ausgangswert zur kurzfristigen Nachverfolgung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der 7-zu-1-Pyramidentest ist ein funktioneller Leistungstest, der die Anzahl der Wiederholungen misst, die eine Person aus Liegestützen, Rückenstrecken, Rudern, Kniebeugen, Dips und Burpees machen kann. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Gesamtzahl der Wiederholungen, die innerhalb von 5 Minuten absolviert wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt null Wiederholungen; Es gibt keine maximale Anzahl an Wiederholungen. Eine höhere Anzahl an Wiederholungen weist auf einen besseren Funktionsstatus hin. Die Änderungsbewertung wird berechnet, indem die Grundzahl oder Wiederholungen von der Bewertung zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen werden. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung des Pyramidenmaßes, von der Baseline bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Der 7-zu-1-Pyramidentest ist ein funktioneller Leistungstest, der die Anzahl der Wiederholungen misst, die eine Person aus Liegestützen, Rückenstrecken, Rudern, Kniebeugen, Dips und Burpees machen kann. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Gesamtzahl der Wiederholungen, die innerhalb von 5 Minuten absolviert wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt null Wiederholungen; Es gibt keine maximale Anzahl an Wiederholungen. Eine höhere Anzahl an Wiederholungen weist auf einen besseren Funktionsstatus hin. Die Änderungsbewertung wird berechnet, indem die Grundzahl oder Wiederholungen von der Bewertung zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen werden. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit positiven Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Fatigue, Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 1
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
PROMIS-Ermüdung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Ermüdung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Ermüdungs-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 1 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 1 und 4 Behandlungstagen nach Ende von Stufe 1 erfasst.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Fatigue, Ausgangswert bis zum Ende von Stufe 2
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Ermüdung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Ermüdung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Ermüdungs-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tagen nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Messungen am Ende von Stufe 2 wurden zwischen </=2 Behandlungstagen vor Ende von Stufe 2 und 30 Tagen nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Müdigkeit, Ausgangswert bis zum Ende der kurzfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Ermüdung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Ermüdung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Ermüdungs-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wird zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Kurzfristige Folgemaßnahmen werden zwischen 1 Monat und <5 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
Änderung im NIH Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS) Müdigkeit, Ausgangswert bis zur mittelfristigen Nachbeobachtung
Zeitfenster: Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.
PROMIS-Ermüdung wird im T-Score im Bereich von 0 bis 100 angegeben, wobei 50 dem Durchschnittswert entspricht und höhere Werte auf eine stärkere Ermüdung hinweisen. Der Änderungswert wird berechnet, indem der Baseline-Ermüdungs-T-Wert vom T-Wert zum Zeitpunkt der Neubewertung abgezogen wird. Eine Verbesserung wird durch Änderungswerte mit negativen Werten angezeigt.
Der Ausgangswert wurde zwischen 3 Monaten vor Beginn von Stufe 1 und 2 Tage nach Beginn von Stufe 1 erhoben. Mittelfristige Nachbeobachtungsmaßnahmen wurden zwischen >6 Monaten und <9 Monaten nach Ende von Stufe 2 erhoben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Madigan Army Medical Center

Mitarbeiter

National Institute of Nursing Research (NINR)
University of Washington
U.S. Army Medical Research and Development Command
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 215050
  • DM140424 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: US Army Medical Research and Materiel Command)
  • K24NR015340 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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