此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

镇痛和癌症复发 肺癌切除术

2020年12月18日 更新者:Luca Brazzi、University of Turin, Italy

镇痛对 I 期非小细胞肺癌切除术后五年内癌症复发和死亡率的影响

癌症手术后镇痛的选择可能在复发的发生中发挥作用,特别是阿片类药物似乎通过促进癌细胞增殖和迁移在免疫系统中发挥作用。 基于这一考虑,我们的目的是评估围手术期镇痛的选择对 I 期非小细胞肺癌治愈性手术后癌症复发的影响。 研究人员回顾性审查了 2005 年 1 月至 2012 年 12 月期间接受 I 期 NSCLC 肺切除术的患者的记录。 患者通过硬膜外麻醉(PERI 组)或在患者拒绝或导管定位失败的情况下接受阿片类药物静脉镇痛(EV 组)镇痛。 随访于 2019 年 8 月结束。 五年累积复发率和总生存率通过倾向评分匹配方法进行评估和调整。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

382

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Torino、意大利、10100
        • AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2005 年 1 月至 2012 年 12 月期间因 I 期非小细胞肺癌接受肺切除术的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 2005 年 1 月至 2012 年 12 月期间因 I 期非小细胞肺癌接受肺切除术的患者

排除标准:

  • 年龄<18aa
  • 怀孕
  • 日间医院病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
培利集团
我们试图通过癌症生存和复发结果来评估硬膜外镇痛的有效性。
EV组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
累积复发率和总生存期
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edoardo Ceraolo, MD、AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino
  • 首席研究员:Giulio L Rosboch, MD、AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino
  • 研究主任:Ilaria De Domenici, MD、University of Torino

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月17日

初级完成 (实际的)

2020年4月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月18日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ANNULAR

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅