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老年人团体护理环境中的听力损失和沟通需求

2022年5月5日 更新者:Sara Mamo、University of Massachusetts, Amherst
本研究的目的是为 PACE 工作人员开发和测试多组分听力保健干预措施,以便更多地了解沟通和参与。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

该提案的长期目标是提高听力损失老年人的听力损失治疗的可及性和可负担性,特别关注具有轻度认知障碍 (MCI) 或痴呆症的成年人。 MCI 或痴呆症患者的年龄相关性听力损失 (ARHL) 可能会加剧与痴呆症相关的症状,例如抑郁、冷漠、激动/攻击性。 此外,参与和活动参与被认为是痴呆症护理管理的关键方面,但那些也经历过 ARHL 的人处于劣势。 行为交流干预的试点测试将在新英格兰的多个老年人全方位护理计划 (PACE) 站点完成。 将测试多组分听力保健干预措施,包括员工培训和非定制个人扩音器在团体护理环境中对老年人的使用。 这项可行性研究将改进干预方案,以用于未来的拨款申请,该申请将测试干预的真实效果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02125
        • PACE Upham's Elder Service Plan
      • West Springfield、Massachusetts、美国、01089
        • Mercy LIFE PACE
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02905
        • PACE Organization of Rhode Island

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在日间保健中心工作并且可以参加 PACE 现场培训的 PACE 员工有资格参与。 所有工作人员都被邀请参加培训(如有必要,通过 Zoom),但要完成研究活动,由于学习使用助听器的实践部分,他们必须亲自完成培训。

排除标准:

  • 无法参加(虚拟)面对面培训的工作人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:前/后培训(主题内)
参与者将完成基线调查问卷,然后立即进行虚拟培训,并完成培训后调查问卷。 参与者还将被要求在培训后 1 个月、3 个月和 6 个月完成问卷调查。
参与者将接受针对与年龄相关的听力损失、非定制个人扩音设备的使用和沟通策略量身定制的虚拟培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1 个月时听力交流知识评估的基线变化。
大体时间:1个月随访
参与者将完成一份调查问卷,以监测沟通策略和行为的保留情况。
1个月随访
3 个月时听力交流知识评估的基线变化。
大体时间:3个月随访
参与者将完成一份调查问卷,以监测沟通策略和行为的保留情况。
3个月随访
6 个月时听力交流知识评估的基线变化。
大体时间:6个月随访
参与者将完成一份调查问卷,以监测沟通策略和行为的保留情况。
6个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
定性访谈
大体时间:培训后 6-12 个月
我们将有目的地对工作人员进行抽样,其定量结果表明他们在学习和使用新的沟通行为方面是成功的还是不成功的。
培训后 6-12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara K Mamo, AuD, PhD、University of Massachusetts, Amherst

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月2日

初级完成 (实际的)

2021年11月22日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月2日

首次发布 (实际的)

2020年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月5日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 680
  • 1K23DC016855 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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