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转移性前列腺癌的多组学研究 (MOSMPCA)

2021年5月9日 更新者:Hao Zeng、West China Hospital
研究人员计划在转移性前列腺癌患者中实施多组学技术,包括基因组学、转录组学、表观基因组学和蛋白质组学方法,旨在揭示肿瘤进展的机制,识别不同的肿瘤亚型并寻找新的治疗靶点。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

前列腺癌是最常见的恶性肿瘤,也是全世界男性肿瘤相关死亡的第二大原因。 尽管早期前列腺癌患者可以通过根治性前列腺切除术或放疗获得满意的治疗效果,但转移性前列腺癌(mPCa),尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的预后仍然较差。 近年来见证了高通量技术的快速发展,包括基因组学、转录组学、表观基因组学和蛋白质组学方法。 这些技术有望揭示肿瘤进展的机制、识别不同的肿瘤亚型和寻找新的治疗靶点。

在目前的前瞻性研究中,研究人员计划对 mPCa 患者进行多组学技术,旨在揭示肿瘤进展的机制,识别不同的肿瘤亚型并寻找新的治疗靶点。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

原发性转移性前列腺癌患者可能符合当前研究的条件。

描述

纳入标准:

  • 前列腺癌的病理证实
  • 年龄:≥40岁
  • 经影像学检查证实的骨或内脏转移性疾病。
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 患有除前列腺癌以外的其他类型癌症的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
遗传分析结果
大体时间:从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
通过全基因组测序鉴定的突变将被记录下来。
从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
转录分析结果
大体时间:从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
通过进行全转录组测序确定转移性前列腺癌的转录组信息
从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
表观基因组分析结果
大体时间:从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
通过执行 DNA 甲基化测序确定特定基因的表观基因组状态
从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白表达结果
大体时间:从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)
免疫组化检测前列腺活检标本中centain蛋白的表达状态
从基线(PCa 的初始诊断)到研究完成(48 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hao Zeng, Dr.、West China Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月9日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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