Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En multiomics-studie av metastaserad prostatacancer (MOSMPCA)

9 maj 2021 uppdaterad av: Hao Zeng, West China Hospital
Utredarna planerar att utföra multiomics-teknologier, inklusive genomiska, transkriptomiska, epigenomiska och proteomiska metoder, hos patienter med metastaserad prostatacancer, i syfte att avslöja mekanismen för tumörprogressionen, identifiera distinkta tumörsubtyper och hitta nya behandlingsmål.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Prostatacancer är den vanligaste maligniteten och den näst vanligaste orsaken till tumörrelaterad död bland män över hela världen. Även om patienter med prostatacancer i tidigt stadium kan få tillfredsställande terapeutisk effekt från radikal prostatektomi eller strålbehandling, är prognosen för män med metastaserad prostatacancer (mPCa), särskilt metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC), fortfarande dålig. De senaste åren har vi sett den snabba utvecklingen av högkapacitetsteknologier, inklusive genomiska, transkriptomiska, epigenomiska och proteomiska metoder. Dessa tekniker är lovande när det gäller att avslöja mekanismen för tumörprogressionen, identifiera distinkta tumörsubtyper och hitta nya behandlingsmål.

I den aktuella prospektiva studien planerar utredarna att utföra multi-omics-teknologier hos patienter med mPCa, som syftar till att avslöja mekanismen för tumörprogressionen, identifiera distinkta tumörsubtyper och hitta nya behandlingsmål.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med primär metastaserande prostatacancer är potentiellt kvalificerade för den aktuella studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologisk bekräftelse av prostatacancer
  • Ålder: ≥40 år
  • Skelett- eller visceral metastaserande sjukdom bekräftad genom bildundersökning.
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hyser andra typer av cancer förutom prostatacancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetiska profileringsresultat
Tidsram: Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Mutation identifierad via hel-genomsekvensering kommer att registreras.
Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Transkriptionsprofileringsresultat
Tidsram: Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Att bestämma transkriptominformationen för metastaserande prostatacancer genom att utföra hel transkriptomsekvensering
Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Epigenomiska profileringsresultat
Tidsram: Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Bestämma den epigenomiska statusen för specifika gener genom att utföra DNA-metyleringssekvensering
Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av proteinuttryck
Tidsram: Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)
Att bestämma uttrycksstatusen för vissa proteiner genom att utföra immunhistokemi i prostatabiopsiprov
Från baslinjen (initial diagnos av PCa), tills studien är klar (48 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West China Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Hao Zeng, Dr., West China Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2020

Första postat (Faktisk)

9 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MOSMPCA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prostatacancer Metastaserande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera