Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-omics-tutkimus metastasoituneesta eturauhassyövästä (MOSMPCA)

sunnuntai 9. toukokuuta 2021 päivittänyt: Hao Zeng, West China Hospital
Tutkijat aikovat toteuttaa multi-omiikkateknologioita, mukaan lukien genomiset, transkriptomiset, epigenomiset ja proteomiset menetelmät, potilailla, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä. Tavoitteena on paljastaa kasvaimen etenemismekanismi, tunnistaa erilaisia ​​kasvainten alatyyppejä ja löytää uusia hoitokohteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä on yleisin pahanlaatuinen syöpä ja toiseksi yleisin kasvaimiin liittyvän kuolinsyy miesten keskuudessa maailmanlaajuisesti. Vaikka varhaisen vaiheen eturauhassyöpää sairastavat potilaat voivat saada tyydyttävän terapeuttisen tehon radikaalilla eturauhasleikkauksella tai sädehoidolla, metastaattista eturauhassyöpää (mPCa), erityisesti metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (mCRPC) sairastavien miesten ennuste on edelleen huono. Viime vuodet ovat todistaneet korkean suorituskyvyn teknologioiden nopeaa kehitystä, mukaan lukien genomiset, transkriptomiset, epigenomiset ja proteomiset menetelmät. Nämä tekniikat ovat lupaavia tuumorin etenemismekanismin paljastamisessa, erilaisten kasvainalatyyppien tunnistamisessa ja uusien hoitokohteiden löytämisessä.

Nykyisessä prospektiivitutkimuksessa tutkijat aikovat suorittaa multi-omiikkateknologioita potilailla, joilla on mPCa, tavoitteena paljastaa kasvaimen etenemismekanismi, tunnistaa erilaisia ​​kasvainten alatyyppejä ja löytää uusia hoitokohteita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on primaarinen metastaattinen eturauhassyöpä, voivat mahdollisesti osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eturauhassyövän patologinen vahvistus
  • Ikä: ≥40 vuotta vanha
  • Luun tai sisäelinten metastaattinen sairaus vahvistettu kuvatutkimuksella.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on eturauhassyövän lisäksi muita syöpätyyppejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettisen profiloinnin tulokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Koko genomin sekvensoinnilla tunnistettu mutaatio tallennetaan.
Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Transkription profiloinnin tulokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Metastaattisen eturauhassyövän transkriptomisen informaation määrittäminen suorittamalla koko transkriptomisekvensointi
Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Epigenomisen profiloinnin tulokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Tiettyjen geenien epigenomisen tilan määrittäminen suorittamalla DNA-metylaatiosekvensointi
Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulokset proteiinien ilmentymisestä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)
Centain-proteiinien ilmentymistilan määrittäminen suorittamalla immunohistokemia eturauhasen biopsianäytteestä
Lähtötilanteesta (alkuperäinen PCa-diagnoosi) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (48 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West China Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Hao Zeng, Dr., West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOSMPCA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metastaattinen eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa