动机访谈法对初产妇分娩恐惧、分娩自我效能及分娩方式的影响
2020年12月3日 更新者：Pelin Calpbinici、Hacettepe University
动机访谈法对初产妇分娩恐惧、分娩自我效能和分娩方式的影响：一项随机对照研究
进行这项两组平行随机对照研究，以评估通过动机访谈法为初产妇提供的培训计划对分娩恐惧、分娩自我效能和分娩方式的影响。
使用区组随机化方法将研究样本中包含的初产妇孕妇分配到干预组 (n=37) 和对照组 (n=36)。
干预组每周单独进行一次“基于动机访谈法的分娩恐惧训练”，共4次，对照组除常规住院外不做任何干预。
研究数据是使用描述性信息表、Wijma 分娩预期/经验问卷 (W-DEQ) A-B 版、分娩自我效能清单简表 (CBSEI-SF) 和分娩评估表收集的。
p<0.05 的值在数据分析中被认为具有统计学意义。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ankara、火鸡
- Hacettepe University Faculty of Nursing
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 能够用土耳其语读写
- 不禁忌阴道分娩
- 没有任何与妊娠相关的并发症
- 无慢性全身性疾病
- 没有沟通问题
- 没有精神问题
- 胎儿无异常
- 怀孕第 24 周和第 28 周
排除标准：
- 早产（妊娠 37 周前）
- 在研究的任何阶段发生的妊娠并发症（如先兆子痫、前置胎盘、羊水过少、妊娠糖尿病）
- 由于医学指征，计划在研究的任何阶段进行剖腹产，
- 没有完成培训计划
- 在省外生育
- 出生后24小时内未见
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
干预组妇女每周单独接受一次“基于动机访谈法的分娩恐惧训练计划”，共四次。
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基于动机访谈法的分娩恐惧训练计划
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NO_INTERVENTION：控制组
除了常规的医院实践外，没有对对照组的人进行任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Wijma 交付期望/经验问卷 (W-DEQ) A 版
大体时间：训练前（第 24 和 28 孕周）、训练后（4 周后）以及第 37 和 40 孕周 WDEQ A 分数的变化
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W-DEQ A 版于 1998 年由 Wijma 和 Klaas 在瑞典开发，由 Körükçü 等人改编成土耳其语。在2009年。
它是一个 6 点李克特式量表，由 33 个项目组成。
量表中的答案从 0 到 5 打分，0 表示“完全”，5 表示“没有”。
量表的最低分数为 0，而最高分数为 165。
总分高表示恐惧程度高； 85分被认为是临界值。
分数≥85 表示临床水平的恐惧。
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训练前（第 24 和 28 孕周）、训练后（4 周后）以及第 37 和 40 孕周 WDEQ A 分数的变化
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分娩自我效能问卷-简表 (CBSEI-SF)
大体时间：训练前（第 24 和 28 孕周）、训练后（4 周后）和第 37 和 40 孕周 CBSEI-SF 分数的变化
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分娩自我效能清单的简短形式有两个子量表：预期结果和预期效果（Ip, et al., 2008）。
功效预期 (EE) 是个人对在给定情况下成功执行所需行为的能力的信念，而结果预期 (OE) 是对给定行为将导致给定结果的信念。
每个分量表由 16 个项目组成，得分在 16 到 160 之间。
较高的分数表示较高水平的分娩功效或结果功效。
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训练前（第 24 和 28 孕周）、训练后（4 周后）和第 37 和 40 孕周 CBSEI-SF 分数的变化
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Wijma 交付预期/经验问卷 (W-DEQ) B 版
大体时间：产后第一天的 W-DEQ-B 分数
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W-DEQ-B 由 Wijma 等人创建。评估产后产时分娩恐惧。
该量表的有效性和可靠性研究由 Körükçü 等人进行。
它由 32 个项目组成。
它使用 6 点李克特量表：0 对应完全，5 对应从不。
该量表的最低和最高分数分别为 0 和 160。
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产后第一天的 W-DEQ-B 分数
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月2日
初级完成 (实际的)
2020年2月25日
研究完成 (实际的)
2020年5月15日
研究注册日期
首次提交
2020年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月3日
首次发布 (实际的)
2020年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月3日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2018.05.48
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有计划。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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