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동기면접 방식을 통한 초임산부 훈련 프로그램이 출산에 대한 두려움, 출산 자기효능감 및 분만 방식에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 12월 3일 업데이트: Pelin Calpbinici, Hacettepe University

모티베이션 인터뷰 방식을 통해 프리미파라 임산부에게 제공한 훈련 프로그램이 출산에 대한 두려움, 출산 자기효능감 및 분만 방식에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구는 동기면접 방식을 통해 초산부 임산부에게 제공되는 훈련 프로그램이 출산에 대한 두려움, 출산 자기효능감 및 분만 방식에 미치는 영향을 평가하기 위해 2그룹 병렬 무작위 대조 연구를 실시하였다. 연구 샘플에 포함된 초산부 임산부는 블록 무작위화 방법을 사용하여 중재(n=37) 및 대조군(n=36) 그룹에 할당되었습니다. 중재군은 개별적으로 "동기면접 방식에 기반한 출산 공포증 교육 프로그램"을 주 1회, 총 4회 제공하였고, 대조군은 일상적인 병원 진료 외에 어떠한 중재도 하지 않았다. 연구 데이터는 설명 정보 양식, W-DEQ(Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire) A-B 버전, CBSEI-SF(Childbirth Self-Efficacy Inventory-Short Form) 및 분만 평가 양식을 사용하여 수집되었습니다. 데이터 분석에서 p<0.05의 값이 통계적으로 유의하게 받아들여졌습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 터키어로 읽고 쓰는 능력
  • 질 분만에 금기가 아님
  • 임신 관련 합병증의 부재
  • 만성 전신 질환의 부재
  • 의사 소통 문제의 부재
  • 정신과적 문제의 부재
  • 태아에 이상 없음
  • 임신 24주 및 28주

제외 기준:

  • 조산(임신 37주 이전)
  • 연구의 모든 단계에서 발생한 임신 합병증(예: 자간전증, 전치 태반, 양수과소증, 임신성 당뇨병)
  • 의학적 적응증으로 인해 연구의 모든 단계에서 제왕 절개가 계획됩니다.
  • 교육 프로그램을 완료하지 못했습니다.
  • 주 밖에서 출산
  • 출생 후 24시간 이내에 보이지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재집단의 여성들은 "동기 면접 방식에 기반한 출산 공포증 교육 프로그램"을 주 1회, 총 4회기로 개별적으로 제공받았다.
행동: 산전 교육
동기면접 방식에 따른 출산 공포증 교육 프로그램 원문보기 KCI 원문보기 인용
NO_INTERVENTION: 대조군
일상적인 병원 관행 이외의 통제 그룹에 있는 사람들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wijma 배송 기대/경험 설문지(W-DEQ) A 버전
기간: 훈련 전(임신 24주 및 28주), 훈련 후(4주 후) 및 임신 37주 및 40주에 WDEQ A 점수에서 변경
Wijma와 Klaas가 1998년 스웨덴에서 개발한 W-DEQ 버전 A는 Körükçü 등이 터키어로 수정했습니다. 2009 년에. 6점 리커트형 척도이며 33문항으로 구성되어 있다. 척도의 답변은 0에서 5까지 점수가 매겨지며 0은 "완전히"를 나타내고 5는 "없음"을 나타냅니다. 척도의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 165입니다. 높은 총 점수는 높은 수준의 두려움을 나타냅니다. 85점이 컷오프 값으로 간주됩니다. 85점 이상의 점수는 임상 수준의 두려움을 나타냅니다.
훈련 전(임신 24주 및 28주), 훈련 후(4주 후) 및 임신 37주 및 40주에 WDEQ A 점수에서 변경
출산 자기효능감 목록-약식(CBSEI-SF)
기간: 훈련 전(임신 24주 및 28주), 훈련 후(4주 후) 및 임신 37주 및 40주에 CBSEI-SF 점수의 변화
짧은 형태의 출산 자기 효능 검사에는 결과 기대와 효능 기대라는 두 가지 하위 척도가 있습니다(Ip, et al., 2008). 효능기대(EE)는 주어진 상황에서 요구되는 행동을 성공적으로 수행할 수 있는 개인의 능력에 대한 개인적 신념이며, 결과기대(OE)는 주어진 행동이 주어진 결과로 이어질 것이라는 믿음입니다. 각 하위 척도는 16개 항목으로 구성되며 16~160점 사이의 점수를 산출합니다. 점수가 높을수록 출산에 대한 효능 또는 결과 효능이 더 높다는 것을 나타냅니다.
훈련 전(임신 24주 및 28주), 훈련 후(4주 후) 및 임신 37주 및 40주에 CBSEI-SF 점수의 변화
Wijma 배송 기대/경험 설문지(W-DEQ) B 버전
기간: 산후 첫날 W-DEQ-B 점수
W-DEQ-B는 Wijma와 그 외 여러분에 의해 만들어졌습니다. 산후 기간에 분만 중 분만 두려움을 평가합니다. 척도의 타당성 및 신뢰성 연구는 Körükçü et al.에 의해 수행되었습니다. 총 32개 항목으로 구성되어 있습니다. 그것은 6점 리커트 척도를 사용합니다: 0은 완전에 해당하고 5는 전혀 해당하지 않습니다. 척도의 최저 점수와 최고 점수는 각각 0과 160입니다.
산후 첫날 W-DEQ-B 점수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018.05.48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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