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亚洲人和高加索人肺腺癌的比较基因组分析:倾向匹配分析

2021年1月3日 更新者:Jun Wang、Jun wang
据报道,亚洲血统的肺腺癌 (LUAD) 与白种人血统的 LUAD 相比具有不同的基因组结构。 然而,由于缺乏可用的案例,很少有研究在基因组改变的比较过程中控制临床属性。 在这项研究中,研究人员将确定 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间在北京大学人民医院胸外科对其原发肿瘤进行广谱二代测序 (NGS) 的亚洲 LUAD 患者。 然后,将在 GENIE 数据库中识别靶向 NGS(Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets [MSK-IMPACT])的白种人 LUAD 患者,该数据库由 6673 个原发性肺腺癌样本和临床注释组成。 最后,在使用倾向评分匹配调整年龄、性别、吸烟状况和病理分期后,将在这两个队列之间全面比较关于体细胞突变、拷贝数变异、融合、突变特征、致癌途径和治疗可操作性的基因组改变。 本研究将阐明亚洲和高加索肺腺癌患者之间重要的血统差异。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间在北京大学人民医院胸外科对其原发肿瘤进行了广谱二代测序 (NGS) 的亚洲 LUADs 患者。

描述

纳入标准:

  • 原发性肺腺癌
  • 广谱二代测序
  • 亚洲人

排除标准:

  • 临床病理学信息不足
  • 低质量的二代测序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
亚洲肺腺癌
2018 年 1 月至 2019 年 12 月在北京大学人民医院胸外科对其原发肿瘤进行广谱二代测序 (NGS) 的亚洲 LUADs 患者
白种人肺腺癌
靶向 NGS(Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets [MSK-IMPACT])的白种人 LUAD 患者将在 AACR GENIE 数据库中被识别,该数据库由 6673 个原发性肺腺癌样本和临床注释组成

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体细胞突变的Oncoprint
大体时间:2021 年 7 月
基因组特征与种族之间的关联
2021 年 7 月
拷贝数变异 (CNV)
大体时间:2021 年 7 月
按种族划分的 CNV 分析
2021 年 7 月
突变特征
大体时间:2021 年 8 月
按种族分析突变特征
2021 年 8 月
致癌途径
大体时间:2021 年 9 月
按种族分析致癌途径
2021 年 9 月
治疗可操作性
大体时间:2021 年 10 月
按种族分析可操作的改变
2021 年 10 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月31日

首次发布 (实际的)

2021年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月3日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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