아시아인과 백인 폐선암의 비교 게놈 프로파일링: 성향 일치 분석
2021년 1월 3일 업데이트: Jun Wang, Jun wang
아시아 조상의 폐 선암종(LUAD)은 백인 조상의 LUAD와 비교하여 다른 게놈 구조를 갖는 것으로 보고되었습니다.
그러나 이용 가능한 사례가 부족하기 때문에 게놈 변경을 비교하는 동안 임상적 속성을 통제하는 연구는 거의 없습니다.
이 연구에서 조사관은 2018년 1월부터 2019년 12월까지 북경대학교 인민병원 흉부외과에서 원발성 종양에 대해 광역 패널 차세대 시퀀싱(NGS)을 수행한 아시아인 LUAD 환자를 식별할 것입니다.
그런 다음 NGS(Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets[MSK-IMPACT])를 표적으로 삼은 백인 LUAD 환자는 임상 주석이 있는 6673개의 원발성 폐 선암종 샘플로 구성된 GENIE 데이터베이스에서 식별됩니다.
마지막으로, 성향 점수 매칭을 사용하여 연령, 성별, 흡연 상태 및 병리학적 단계를 조정한 후 이 두 코호트 간에 체세포 돌연변이, 복제 수 변이, 융합, 돌연변이 서명, 발암 경로 및 치료 실행 가능성에 관한 게놈 변경을 종합적으로 비교할 것입니다.
이 연구는 아시아인과 백인 폐 선암종 환자 사이의 중요한 조상 차이를 밝힐 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
450
연락처 및 위치
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 1월부터 2019년 12월까지 북경대학교 인민병원 흉부외과에서 광역 패널 차세대 시퀀싱(NGS)을 받은 아시아인 LUAD 환자가 원발성 종양에 대해 수행했습니다.
설명
포함 기준:
- 원발성 폐 선암종
- 광역 패널 차세대 시퀀싱
- 아시아 사람
제외 기준:
- 부적절한 임상병리학적 정보
- 저품질 차세대 시퀀싱
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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아시아 폐 선암종
2018년 1월부터 2019년 12월까지 북경대학교 인민병원 흉부외과에서 원발성 종양에 대한 광역 패널 차세대 시퀀싱(NGS)을 수행한 아시아인 LUAD 환자
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백인 폐 선암종
NGS(Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets[MSK-IMPACT])를 표적으로 삼은 백인 LUAD 환자는 AACR GENIE 데이터베이스에서 식별되며 임상 주석이 있는 6673개의 원발성 폐 선암종 샘플로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체세포 돌연변이의 온코프린트
기간: 2021년 7월
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게놈 기능과 인종 간의 연관성
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2021년 7월
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CNV(카피 번호 변형)
기간: 2021년 7월
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인종별 CNV 분석
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2021년 7월
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돌연변이 서명
기간: 2021년 8월
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인종별 돌연변이 서명 분석
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2021년 8월
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발암 경로
기간: 2021년 9월
|
인종별 발암경로 분석
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2021년 9월
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치료 실행 가능성
기간: 2021년 10월
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인종별 실행 가능한 변경 분석
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2021년 10월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020PHB375
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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