减轻针刺后酸痛的物理疗法
2021年7月16日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala
等长、同心、离心运动和被动拉伸在减少与肌筋膜疼痛相关的颅骨和/或颈椎疼痛患者的针刺后酸痛方面的比较
干针刺是一种微创技术，可产生良好的效果和神经肌肉益处。 它的应用涉及一种非常普遍的效果，称为针刺后酸痛。 它被定义为残留疼痛，位于切口区域，自限期为 24-72 小时，是该技术产生的生理过程的结果。
到目前为止，已经进行了不同的临床试验来衡量几种技术在减少针刺后酸痛方面的有效性，并取得了积极的成果。 但是，尚未发现旨在区分哪种方法对此目标更有效的研究；因此，很明显需要继续研究这个主题并比较这些技术。
研究概览
详细说明
主要目标。 确定四种技术（等长、同心、离心收缩运动和分析性被动拉伸）中的一种是否更有效地减少针刺后 12、24、48 和 72 小时的酸痛。
目标。 验证自变量与针刺后酸痛之间是否存在相关性。
学习类型。 非盲随机临床试验。 干涉。 在上斜方肌的主动肌筋膜触发点进行干针，然后根据特定组进行以下治疗之一：1) 同心收缩运动，2) 等长收缩运动，3) 离心收缩运动或 4) 分析性被动拉伸。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Madrid
-
Alcala de Henares、Madrid、西班牙、2805
- Clinical University Physiotherapy and pain
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 65 岁之间；
- 颈椎痛。
- 上斜方肌中存在活性 PGM。
排除标准：
- 颈部外伤史；
- 无法理解或执行所需的练习；
- 妊娠早期；
- 凝血状态改变；
- 免疫抑制状态；
- 敏感性改变的状态（例如 中枢敏化过程、纤维肌痛等）；
- 不可避免的对针头的恐惧；
- 缺乏关于使用 WhatsApp 或 Telegram 消息传递平台的知识
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：同心收缩运动
将干针技术应用于斜方肌上部后，参与者将处于站立位置，肩膀位于肩胛平面。
中等硬度的 Theraband 松紧带将放置在参与者的同侧脚（应用干针技术的一侧）和同侧的肩锁关节之间。练习包括抬高肩部以抵抗松紧带的阻力乐队，慢慢地，持续 5 秒钟
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参与者将被置于站立位置，肩膀位于肩胛骨平面。
中等硬度的 Theraband 松紧带将放置在参与者的同侧脚（应用干针技术的一侧）和同侧的肩锁关节之间。练习包括抬高肩部以抵抗松紧带的阻力乐队，慢慢地，持续 5 秒钟
其他名称：
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实验性的：等长收缩运动
将干针技术应用于斜方肌上部后，参与者将处于站立位置，肩膀位于肩胛平面。
中等硬度的 Theraband 松紧带将放置在参与者的同侧脚（应用干针技术的一侧）和同侧的肩锁关节之间。练习将包括抬高肩部并保持肩部的张力弹力带5秒
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参与者将被置于站立位置，肩膀位于肩胛骨平面。
中等硬度的 Theraband 松紧带将放置在参与者的同侧脚（应用干针技术的一侧）和同侧的肩锁关节之间。练习将包括抬高肩部并保持肩部的张力弹力带5秒
其他名称：
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实验性的：离心收缩练习
将干针技术应用于斜方肌上部后，参与者将处于站立位置，肩膀位于肩胛平面。
中等硬度的 Theraband 松紧带将放置在参与者的同侧脚（应用干针技术的一侧）和同侧的肩锁关节之间。练习包括抬高肩部以抵抗松紧带的阻力乐队，慢慢地，持续 5 秒钟
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参与者将被置于站立位置，肩膀位于肩胛骨平面。
中等刚度的 Theraband 松紧带将被放置在参与者的同侧脚（在其应用干针技术的一侧）和同一侧的肩锁关节之间。练习将包括要求参与者降低他们的肩膀，对抗松紧带的阻力，以缓慢且可控的方式持续 5 秒。
其他名称：
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实验性的：分析被动拉伸。
将干针技术应用于斜方肌上部后，患者保持仰卧位。
上斜方肌的分析被动拉伸将只执行一次，使肌肉达到受试者感知的弹性张力的极限。
被动拉伸技术将持续 30 秒。
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患者保持仰卧位。
上斜方肌的分析被动拉伸将只执行一次，使肌肉达到受试者感知的弹性张力的极限。
被动拉伸技术将持续 30 秒。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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针后酸痛强度
大体时间：72 小时时视觉模拟量表疼痛评分相对于基线的变化。
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研究人员使用视觉模拟量表 (VAS) 来确定患者在 DN 之后和之后 72 小时内的需要后疼痛的强度。VAS 是一条 100 毫米的线，水平方向，一端代表“无痛”，另一端代表“最痛”。
受试者将被要求用量表上的标记对他们当前的疼痛进行评分。
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72 小时时视觉模拟量表疼痛评分相对于基线的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛灾难化
大体时间：72 小时时基线疼痛灾难化的变化。
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该量表是一个李克特式问卷，有 5 个水平（0-4），包括 13 个项目，测量灾难性的 3 个维度：放大、反省和绝望。
该量表的西班牙语版本已显示具有适当的内部一致性、重测可靠性和对变化的敏感性。
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72 小时时基线疼痛灾难化的变化。
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怕痛。
大体时间：72 小时时对疼痛的基线恐惧发生变化。
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对疼痛问卷的恐惧。
该量表是一个李克特式问卷，分为 5 个级别 (1-5)，包含 3 个列表，每列 10 个子项目，考虑了对疼痛恐惧的 3 个不同方面：对轻度疼痛的恐惧、对重度疼痛的恐惧、对与疼痛相关的疼痛的恐惧。地区医生。
该量表的西班牙语版本已显示具有可接受的有效性和可靠性。
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72 小时时对疼痛的基线恐惧发生变化。
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疼痛焦虑症状
大体时间：72 小时时基线疼痛焦虑的变化。
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疼痛焦虑症状量表。
这个李克特式问卷有 6 个水平（0-5），包括 20 个项目，测量疼痛焦虑的 4 个维度：认知焦虑、逃避/回避、恐惧和生理焦虑。
该量表的西班牙语版本已被证明具有适当的有效性和可靠性
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72 小时时基线疼痛焦虑的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月23日
初级完成 (实际的)
2021年4月25日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月4日
首次发布 (实际的)
2021年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月16日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
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