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Pecha-Kucha 方法对出院准备和焦虑水平的影响

2021年1月4日 更新者:Aysegul Durmaz

Pecha-Kucha 方法对出院准备和焦虑水平的影响:一项随机对照试验

H1a:在使用智能手机接受 PechaKucha 方法出院培训的妇女与在产后早期接受常规出院培训的妇女之间,出院准备水平存在统计学上的显着差异。

H1b:在产后早期接受智能手机PechaKucha方法出院训练的女性与接受常规出院训练的女性之间,焦虑水平存在统计学上的显着差异。

H0a:在使用智能手机接受 PechaKucha 方法出院培训的妇女与在产后早期接受常规出院培训的妇女之间,出院准备水平没有统计学上的显着差异。

H0b:在产后早期接受智能手机PechaKucha方法出院训练的女性与接受常规出院训练的女性之间,焦虑水平没有统计学上的显着差异。

研究概览

详细说明

该研究是通过简单随机抽样的单盲对照研究进行的。 它于 2019 年 2 月至 8 月在土耳其一家三级医院进行。

研究人群由在土耳其一家三级医院妇产科进行剖宫产的母亲组成。 通过功效分析计算研究样本的大小。 考虑到一些参与者以后可能会被排除在研究之外或离开研究,共有 156 名符合研究纳入标准的母亲被分配到实验组(78 人)和对照组(78 人)。

实验组和对照组各有 78 名母亲,因此,共有 156 名母亲被纳入研究。 通过智能手机应用 PechaKucha 方法的产后出院培训被提供给实验组的母亲,而对照组的母亲仅进行常规出院培训。 研究在140位妈妈的参与下完成,即实验组70位妈妈和对照组70位妈妈。 通过智能手机向实验组的母亲提供了由根据 PechaKucha 方法创建的 20 张幻灯片组成的出院培训。 每张幻灯片显示 20 秒。 演讲总时长为 6 分 40 秒。 问答环节在报告后进行。 在出院培训后的过程中进行护理和后续活动的同时,收集两组对出院培训主题的反馈,向两组提示出院培训主题,并解答两组母亲的问题回答。

“个人信息表”、“出院准备量表-新妈妈表”和“状态-特质焦虑量表”用于收集研究数据。

在统计分析中,使用了SPSS(社会科学统计软件包)22.0软件。 描述性统计(平均值、标准偏差、频率、百分比)用于评估结果。 Kolmogorov-Smirnov 检验用于确定研究数据是否呈正态分布。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kutahya、火鸡、43000
        • Kutahya Health Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 接受PechaKucha法产后出院训练
  • 剖腹产
  • 单胎出生
  • 在产后早期(前 48 小时)
  • 分娩时没有并发症
  • 没有慢性疾病或精神障碍
  • 18岁以上
  • 自愿参加
  • 了解如何用土耳其语读、写和说
  • 留在这项研究中直到结束
  • 完整填写问卷
  • 生一个没有并发症的新生儿
  • 想要一个健康的宝宝

排除标准:

  • 接受常规产后出院培训
  • 没有剖腹产
  • 多胞胎
  • 不在产后早期(前 48 小时)
  • 分娩并发症
  • 患有慢性疾病或精神障碍
  • 未满 18 岁
  • 拒绝参加
  • 不知道如何读、写和说土耳其语
  • 提前离开这个学习
  • 不填写问卷
  • 有并发症的新生儿
  • 生孩子需要医疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
对实验组70名产妇进行了产后排毒法的产后出院教育。
通过智能手机应用 PechaKucha 方法的产后出院培训被提供给实验组的母亲,而对照组的母亲仅进行常规出院培训。 产后培训是根据土耳其卫生部的产后护理管理指南提供的。 通过使用 PechaKucha 演示技术向实验组提供出院培训。
无干预:控制组
对对照组(70 名)的母亲进行了常规的产后出院教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后出院的预测试准备
大体时间:预测试在产后的前 8-12 小时内进行。
新妈妈出生后出院准备情况量表 (PRDABS-FNM);这是一个根据母亲的看法评估出院准备情况的量表。 它由四个子维度和23个项目组成。 第一项以二分法回答(是/否)。 2~23之间的项目通过0~10范围内的李克特式点数计算。 子维度包括 1. 护理技能,2. 预期支持; 3、体力和应对能力; 4.压力控制和获得帮助的知识。 最低和最高分分别为 0 和 220。 高分表明女性准备好出院。
预测试在产后的前 8-12 小时内进行。
考前焦虑水平
大体时间:预测试在产后的前 8-12 小时内进行。
状态-特质焦虑量表 (STAI):该量表由 Spielberger、Gorsuch 和 Lushene 于 1970 年开发,由测量状态焦虑和特质焦虑两部分组成。 每个部分有 20 个项目。 STAI-State 根据情绪和行为的严重程度进行评分(1:完全没有,2:有点,3:中等,4:非常)。 在 STAI-State 中,有十个反向计分项目(项目 1、2、5、8、10、11、15、16、19 和 20)。 STAI-Trait 项目根据情绪和行为的表达频率进行评分(1:几乎从不,2:有时,3:经常,4:几乎总是)。 在 STAI-Trait 中,有七个反向计分项目(项目 21、26、27、30、33、36 和 39)。 在评分中,准备了两个单独的键来标识正分项和反分项的总加权值。 对于 STAI-State 和 STAI-Trait,这些常量值分别为 50 和 35。
预测试在产后的前 8-12 小时内进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产后出院后测试准备
大体时间:产后测试在产后的前 36-40 小时内进行。
新妈妈出生后出院准备情况量表 (PRDABS-FNM);这是一个根据母亲的看法评估出院准备情况的量表。 它由四个子维度和23个项目组成。 第一项以二分法回答(是/否)。 2~23之间的项目通过0~10范围内的李克特式点数计算。 子维度包括 1. 护理技能,2. 预期支持; 3、体力和应对能力; 4.压力控制和获得帮助的知识。 最低和最高分分别为 0 和 220。 高分表明女性准备好出院。
产后测试在产后的前 36-40 小时内进行。
考后焦虑水平
大体时间:产后测试在产后的前 36-40 小时内进行。
状态-特质焦虑量表 (STAI):该量表由 Spielberger、Gorsuch 和 Lushene 于 1970 年开发,由测量状态焦虑和特质焦虑两部分组成。 每个部分有 20 个项目。 STAI-State 根据情绪和行为的严重程度进行评分(1:完全没有,2:有点,3:中等,4:非常)。 在 STAI-State 中,有十个反向计分项目(项目 1、2、5、8、10、11、15、16、19 和 20)。 STAI-Trait 项目根据情绪和行为的表达频率进行评分(1:几乎从不,2:有时,3:经常,4:几乎总是)。 在 STAI-Trait 中,有七个反向计分项目(项目 21、26、27、30、33、36 和 39)。 在评分中,准备了两个单独的键来标识正分项和反分项的总加权值。 对于 STAI-State 和 STAI-Trait,这些常量值分别为 50 和 35。
产后测试在产后的前 36-40 小时内进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月4日

初级完成 (实际的)

2019年6月15日

研究完成 (实际的)

2019年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月4日

首次发布 (实际的)

2021年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月4日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P-K Met. Dis. and Anx.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有作为发表结果基础的 IPD

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月开始

IPD 共享访问标准

如果使用 study' IPD,则应引用我的文章。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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