接受血管手术的患者死亡率与基础活化凝血时间 (ACT) 的关系
检查使用 V (p) -POSSUM 评分、ACS NSQIP 和 ASA 分类估计的合并症和并发症风险较高的患者是否存在较高的基线活化凝血时间值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
将包括在 2021 年第一学期连续接受为期一个月的血管手术的患者。
描述
纳入标准：
- 接受需要术中肝素化的血管手术的患者
排除标准：
- 孕妇
- SARS-CoV-2 PCR 阳性（手术前 24-72 小时进行）
- 严重的血小板减少症 <50,000
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
伴有合并症的基线活化凝血时间变化
大体时间：1天-手术日
|
激活凝血时间将在手术前用 Haemocron Machine 测量。
合并症将使用 V(p)Possum、AC NSQUIP 和 ASA 量表进行测量。
|
1天-手术日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年3月1日
研究完成 (预期的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月8日
首次发布 (实际的)
2021年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月8日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
活化凝血时间的临床试验
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