帕金森病中的 SHMT1 多态性，
2021年5月30日 更新者：Effat AETony, MD、Assiut University
帕金森病患者丝氨酸羟甲基转移酶1（SHMT1）基因多态性
帕金森病 (PD) 是最常见的运动障碍，是中枢神经系统第二常见的退行性疾病。
SHMT 已被证明与多种疾病有关。
研究概览
详细说明
本病例对照观察性前瞻性研究将对 40 名 PD 患者进行。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Effat a Tony, MD
- 电话号码：+201097330309
- 邮箱：effattony@aun.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：abeer a tony, MD
- 电话号码：+201005389084
- 邮箱：abeer.tony@aswu.edu.eg
学习地点
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Assuit、埃及、71515
- 招聘中
- Effat abdelhady tony
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接触：
- Effat a tony, MD
- 电话号码：01097330309
- 邮箱：effattony@aun.edu.eg
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接触：
- abeer a tony, MD
- 电话号码：+201005389084
- 邮箱：abeer_tony70@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
帕金森病患者
描述
纳入标准：
- 患者年龄 ≥ 50 岁。
- 根据英国帕金森病学会脑库（UK PDS Brain Bank diagnostic criteria）诊断的PD患者
排除标准：
帕金森综合征患者
- 继发性帕金森病患者
- 患有其他慢性合并症（肾脏、肝脏和内分泌紊乱和慢性胸部疾病）的患者。
- 过去和/或现在的癫痫病史。
- 意识水平紊乱的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第一组
第 1 组（患有 PD 的患者）所有参与者都将接受全面的病史采集、全面的临床和神经系统检查。
使用帕金森病诊断脑库标准诊断 PD，使用 PDRS 评估 PD 严重程度，使用 MMSE 评估认知功能。
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旨在鉴定SHMT1多态性在PD中的作用，并考察其与PD严重程度的关系。
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第 2 组
第 2 组（对照组）所有参与者都将接受全面的病史采集、全面的临床和神经系统检查。
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旨在鉴定SHMT1多态性在PD中的作用，并考察其与PD严重程度的关系。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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SHMT1基因多态性
大体时间：一年
|
一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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SHMT1多态性在PD发病机制中的作用
大体时间：一年
|
一年
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研究Shmt1多态性与帕金森病严重程度的关系
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月31日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月9日
首次发布 (实际的)
2021年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月30日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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