Polymorphisme SHMT1 dans la maladie de Parkinson,
30 mai 2021 mis à jour par: Effat AETony, MD, Assiut University
Polymorphismes génétiques de la sérine hydroxyméthyltransférase 1 (SHMT1) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson (MP) est le trouble du mouvement le plus courant et représente la deuxième maladie dégénérative la plus courante du système nerveux central.
Il a été démontré que la SHMT est associée à diverses maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude prospective observationnelle cas-témoin sera menée sur 40 patients atteints de MP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Effat a Tony, MD
- Numéro de téléphone: +201097330309
- E-mail: effattony@aun.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: abeer a tony, MD
- Numéro de téléphone: +201005389084
- E-mail: abeer.tony@aswu.edu.eg
Lieux d'étude
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Assuit, Egypte, 71515
- Recrutement
- Effat abdelhady tony
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Contact:
- Effat a tony, MD
- Numéro de téléphone: 01097330309
- E-mail: effattony@aun.edu.eg
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Contact:
- abeer a tony, MD
- Numéro de téléphone: +201005389084
- E-mail: abeer_tony70@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
malade de la maladie de parkinson
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de ≥ 50 ans.
- Patients atteints de MP diagnostiqués selon la United Kingdom Parkinson's Disease Society Brain Bank (critères de diagnostic de la UK PDS Brain Bank)
Critère d'exclusion:
Patients atteints du syndrome parkinsonien plus
- Patients atteints de parkinsonisme secondaire
- Les patients présentant d'autres comorbidités chroniques (troubles rénaux, hépatiques et endocriniens et maladie pulmonaire chronique.)
- Antécédents passés et/ou présents d'épilepsie.
- Patients avec un niveau de conscience perturbé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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GROUPE 1
Groupe 1 (patients atteints de MP) Tous les participants seront soumis à une anamnèse approfondie, à un examen clinique et neurologique complet.
Diagnostic de la maladie de Parkinson à l'aide des critères de la banque de cerveaux pour le diagnostic de la maladie de Parkinson, évaluation de la gravité de la maladie de Parkinson à l'aide du PDRS et évaluation des fonctions cognitives à l'aide du MMSE.
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Il s'agit d'identifier le rôle du polymorphisme SHMT1 dans la MP et d'examiner la relation entre celui-ci et la gravité de la MP.
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Groupe 2
Groupe 2 (témoins) Tous les participants seront soumis à une anamnèse approfondie, à un examen clinique et neurologique complet.
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Il s'agit d'identifier le rôle du polymorphisme SHMT1 dans la MP et d'examiner la relation entre celui-ci et la gravité de la MP.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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polymorphisme du gène SHMT1
Délai: un ans
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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le rôle du plymorphisme SHMT1 dans la pathogenèse de la MP
Délai: un ans
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un ans
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Étudier la relation entre le polymorphisme Shmt1 et la sévérité de la maladie de Parkinson
Délai: Un ans
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abeer a tony, MD, Assistant Professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2021
Première publication (Réel)
12 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- aswan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .