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パーキンソン病におけるSHMT1多型、

2021年5月30日 更新者:Effat AETony, MD、Assiut University

パーキンソン病患者におけるセリンヒドロキシルメチルトランスフェラーゼ 1 (SHMT1) の遺伝子多型

パーキンソン病 (PD) は、最も一般的な運動障害であり、2 番目に一般的な中枢神経系の変性疾患です。 SHMT は、さまざまな疾患との関連性が示されています。

調査の概要

詳細な説明

この症例対照観察前向き研究は、40 人の PD 患者に対して実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病患者

説明

包含基準:

  • 50歳以上の患者。
  • 英国パーキンソン病協会ブレインバンク(英国PDSブレインバンク診断基準)に従って診断されたPD患者

除外基準:

  • パーキンソンプラス症候群の患者

    • 二次性パーキンソニズム患者
    • 他の慢性合併症(腎、肝、内分泌障害および慢性胸部疾患)のある患者。
    • -てんかんの過去および/または現在の病歴。
    • 意識レベルが乱れた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1
グループ1(PDの患者) すべての参加者は、徹底的な病歴聴取、完全な臨床的および神経学的検査を受けます。 Brain Bank Criteriaによるパーキンソン病診断基準によるPDの診断、PDRSによるPDの重症度の評価、MMSEによる認知機能の評価。
PDにおけるSHMT1多型の役割を明らかにし、PDの重症度との関係を調べることです。
グループ 2
グループ2(コントロール) すべての参加者は、徹底的な病歴聴取、完全な臨床的および神経学的検査を受けます。
PDにおけるSHMT1多型の役割を明らかにし、PDの重症度との関係を調べることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SHMT1遺伝子の多型
時間枠:一年
一年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PDの病因におけるSHMT1多形性の役割
時間枠:一年
一年
Shmt1 多型とパーキンソン病の重症度との関係を研究する
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abeer a tony, MD、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月31日

一次修了 (予想される)

2021年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月9日

最初の投稿 (実際)

2021年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月30日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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