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对 COVID-19 和疫苗接种的看法

2022年5月20日 更新者:Kimberly Fisher、University of Massachusetts, Worcester

如果我们建造它,他们会来吗?开发和测试消息的试点研究,以在可用时最大限度地吸收冠状病毒疫苗

本研究的目标是开发基于证据的信息,有效减轻处于风险中的人们因未接种 COVID-19 疫苗而产生的担忧,最终目标是最大限度地提高弱势群体的疫苗接种率。 调查人员将从现有的在线小组收集有关 COVID-19 疾病和疫苗知识、信念和接种意愿的数据。 该数据收集的结果将用于制定有效的信息和沟通策略。 研究人员将测试旨在减少疫苗犹豫和促进疫苗犹豫个体中疫苗摄取的替代消息版本。 该项目最终将产生一组关于 COVID-19 疫苗接种的经过测试的、基于证据的信息。

研究概览

详细说明

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 已迅速引发全球大流行。 截至撰写本文时,全世界记录在案的感染病例约为 6500 万,死亡人数超过 150 万。 在美国 (US),自 2020 年 3 月以来,2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 扰乱了经济,使医疗保健系统不堪重负,导致学校大面积停课,并导致超过 274,000 人死亡。 针对 COVID-19 的疫苗被广泛认为是控制大流行和恢复“正常”生活的关键。 疫苗开发正以前所未有的速度进行,目前有 10 种疫苗处于 3 期试验阶段。 专家预测,到 2021 年中期可能会推出安全有效的疫苗。 与此同时,越来越多的证据表明,美国有相当一部分成年人可能不接受针对 COVID-19 的疫苗接种。 更令人担忧的是,随着疫苗批准过程变得越来越政治化,COVID-19 疫苗犹豫(拒绝或不愿意接受疫苗)似乎在增加。 正如开发疫苗生产和交付能力的努力是在研制出经证实有效的疫苗之前进行的一样,还需要同时努力确定有效的信息和沟通策略,以克服对 COVID-19 疫苗犹豫不决的问题。

研究小组最近对美国约 1,000 名成年人的全国代表性样本进行了调查,发现只有 57% 的人打算在冠状病毒疫苗可用时接种疫苗。 在被认定为黑人或西班牙裔(分别为 39% 和 43%)、高中或以下教育程度的人(46%)和最低收入群体(报告有家庭的人中有 49%收入不超过 30,000 美元,而家庭收入在 100,000 美元或以上的受访者中,这一比例为 72%)。 调查人员询问了那些表示由于自身原因不会或可能不会接种疫苗的人,发现如果提供有关疫苗的具体信息(例如副作用和有效性),一些人可能愿意接种疫苗。 其他人表达了对疫苗的普遍怀疑、恐惧和不信任,有些人甚至提到了反疫苗阴谋论。 这些发现与大量研究结果一致,这些研究表明人们的行为往往不理性,并强调迫切需要主动开发和测试干预措施,以便在冠状病毒疫苗可用时最大限度地提高疫苗接种率。 为了满足这一需求,在本研究中,研究人员旨在创建和测试有针对性的信息,以解决因未接种疫苗而面临风险的人群的担忧,最终目标是在 COVID-19 疫苗成为疫苗时最大限度地提高疫苗接种率可用的。 调查人员将通过与现有的在线志愿者小组合作来实现这一目标,这将允许高效、集中的数据收集。 调查结果将对弱势成年人如何看待冠状病毒和可用疫苗提供细致入微的当前描述,这将用作制定信息和沟通策略的基础。 参与者将随机接受来自医疗保健提供者的关于疫苗接种的五种不同版本的信息之一。 这些消息的具体措辞和内容将有系统地变化,以解决那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。 该项目最终将产生一组关于 COVID-19 疫苗接种的经过测试的、基于证据的信息。 调查人员将提供这些信息,以及这些信息如何影响弱势群体成员对疫苗接种和疾病风险的理解以及接种疫苗的意愿的证据。 这些消息将免费提供给寻求改善有关冠状病毒疫苗沟通的组织和提供者使用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

756

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、美国、01605
        • Meyers Health Care Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 属于在线小组 (Prolific) 成员的成人(18 岁及以上)。 该小组的成员加入该小组专门是为了收到参加研究调查和类似活动的邀请。
  • 能够用英语完成在线调查。

排除标准:

• 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:留言一
参与者被随机分配接受来自医生的关于 COVID-19 疫苗接种的消息的 5 种不同版本中的版本 #1。 所有消息都包含一个声明,即该疫苗非常安全且非常有效。 在消息 1 中,此声明之后是参与式建议(“您认为如何?”)
对接种 COVID-19 疫苗表示犹豫的参与者被随机分配到从医生那里接收五种不同版本的信息中的一种。 每组参与者收到的信息略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。
实验性的:留言2
参与者随机接受来自医生的关于疫苗接种的消息的 5 种不同版本中的版本 #2。 所有消息都包含一个声明,即该疫苗非常安全且非常有效。 在消息 2 中,此声明之后是 COVID-19 疫苗与流感疫苗的比较和明确的建议(“我建议您接种”)。
对接种 COVID-19 疫苗表示犹豫的参与者被随机分配到从医生那里接收五种不同版本的信息中的一种。 每组参与者收到的信息略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。
实验性的:留言 3
参与者随机接受来自医生的关于疫苗接种的消息的 5 种不同版本中的版本#3。 所有消息都包含一个声明,即该疫苗非常安全且非常有效。 在消息 3 中,此声明之后是数百万人已经接种 COVID-19 疫苗的声明和明确的建议(“我建议您接种”)。
对接种 COVID-19 疫苗表示犹豫的参与者被随机分配到从医生那里接收五种不同版本的信息中的一种。 每组参与者收到的信息略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。
实验性的:消息4
参与者随机接受来自医生的关于疫苗接种的消息的 5 种不同版本中的版本#4。 所有消息都包含一个声明,即该疫苗非常安全且非常有效。 在消息 4 中,此声明之后是对医生亲自审查安全数据和明确建议(“我建议您接受它”)的关注和保证的确认。
对接种 COVID-19 疫苗表示犹豫的参与者被随机分配到从医生那里接收五种不同版本的信息中的一种。 每组参与者收到的信息略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。
实验性的:消息 5
参与者随机接受来自医生的关于疫苗接种的消息的 5 种不同版本中的版本#5。 所有消息都包含一个声明,即该疫苗非常安全且非常有效。 在消息 5 中,此声明之后是强调保护他人的明确建议(“我建议你得到它”)。
对接种 COVID-19 疫苗表示犹豫的参与者被随机分配到从医生那里接收五种不同版本的信息中的一种。 每组参与者收到的信息略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻那些因未接种疫苗而面临风险的人的担忧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收到医生信息后对 COVID-19 疫苗不再犹豫的参与者人数
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
在接触五种医生信息之一之前,所有参与者都被问及他们是否打算接种 COVID-19 疫苗(回答选项:是、否、不确定)。 在随机分配参与者接收五种医生信息中的一种后,通过以下问题评估 COVID-19 疫苗犹豫的减少:“你会在这次就诊时接种疫苗吗”。 回答选项包括是、否、不确定。 对于最初接种疫苗的意图是“不确定”的参与者,在重新评估时回答“是”被定义为不太犹豫。 “不确定”或“是”的回答被定义为对于初始疫苗接种意图为“否”的参与者犹豫不决。
通过调查完成,平均12分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月12日

初级完成 (实际的)

2021年2月1日

研究完成 (实际的)

2021年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月11日

首次发布 (实际的)

2021年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月20日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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