此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

不同物理治疗方法在颞下颌关节紊乱中的有效性

2022年5月26日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
该研究的目的是检查高压电刺激对颞下颌关节紊乱患者的疼痛、颞下颌关节活动度、颈椎活动度、头部位置、压痛点和关节声音的影响。

研究概览

详细说明

符合 TMER / 研究诊断标准分类的 28 个人将被随机分为 2 组。 高压电刺激 (YVES) 运动将应用于第一组,仅运动将应用于第二组。 第二组将是研究的对照组。 在开始研究之前,两组都将被告知有关疾病的信息,并且将对患者进行有关需要注意的情况的教育。 再次,2组从他们开始治疗的那一天开始进行锻炼计划,治疗期间每周3次,持续4周。 作为个人的社会人口统计信息,将记录年龄、性别、身高、体重、体重指数、婚姻和教育状况、职业、吸烟和饮酒、病史、家族史和投诉方。 在开始治疗之前,将评估个体的疼痛、颞下颌关节活动度、颈椎活动度、压痛点和关节声音:

  1. 视觉模拟量表 (VAS) 的疼痛,
  2. 带尺子的 TMJ 活动度,
  3. 使用 C-ROM(颈椎运动范围)测斜仪的颈椎活动度,
  4. 带有通用测角仪和 ImageJ 软件的头部位置,
  5. 带海藻计的敏感点,
  6. 关节声音将被评估为存在/不存在作为评估所有方向运动的结果(最大张口度、右/左横向偏移、突出和后缩)。

治疗 4 周后,将重复测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、火鸡、06490
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被诊断出患有 TMER 的人,
  • 符合TMD/RDC分类,
  • 具有 I-II-III 类咬合,
  • 自愿参加研究,并填写知情同意书。

排除标准:

  • 急性外伤,
  • 手术史,
  • 神经或精神疾病,
  • 三叉神经或带状疱疹后神经痛,
  • 牙齿或口面部感染,
  • 口内感染或肿瘤,
  • Oligodontics 和 anadontics,
  • 高压电刺激禁忌症,
  • 在肩颈区域诊断出的任何疾病,
  • 接受另一种治疗,并且,
  • 18 岁以下的个人将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
高压电刺激+运动疗法
高压电刺激对颞下颌关节紊乱症的影响
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
运动疗法
高压电刺激对颞下颌关节紊乱症的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颞下颌关节疼痛的变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 10 秒。
视觉模拟量表 (VAS) 的疼痛
治疗前后相隔4周。需要 10 秒。
颞下颌关节活动度的变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 3 分钟。
用尺子测量颞下颌关节活动度
治疗前后相隔4周。需要 3 分钟。
颈椎活动度的变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 5 分钟。
使用 C-ROM(颈椎运动范围)测斜仪的颈椎活动度
治疗前后相隔4周。需要 5 分钟。
头位变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 3 分钟。
使用通用测角仪和 ImageJ 软件的头部位置
治疗前后相隔4周。需要 3 分钟。
压痛点变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 10 分钟。
压痛点与海藻计
治疗前后相隔4周。需要 10 分钟。
关节声音的变化
大体时间:治疗前后相隔4周。需要 2 分钟。
由于评估各个方向的运动(最大张口度、右/左横向偏移、突出和后缩),关节声音存在/不存在
治疗前后相隔4周。需要 2 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seyit CITAKER, Dr.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Gokhan MARAS, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Halime ARIKAN, MSc.、Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Cahit UCOK, Dr.、Ankara University, Faculty of Dentistry

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月12日

首次发布 (实际的)

2021年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月26日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅