Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность различных физиотерапевтических практик при заболеваниях височно-нижнечелюстного сустава

26 мая 2022 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Цель исследования - изучить влияние электростимуляции высокого напряжения на боль, подвижность височно-нижнечелюстного сустава, подвижность шейного отдела позвоночника, положение головы, болевые точки и суставные шумы у лиц с височно-нижнечелюстными нарушениями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

28 человек, которые соответствуют классификации TMER/Research Diagnostic Criteria, будут случайным образом разделены на 2 группы. Упражнения с высоковольтной электростимуляцией (YVES) будут применяться к 1-й группе, а только упражнения будут применяться ко 2-й группе. Вторая группа будет контрольной группой исследования. Обе группы будут проинформированы о заболевании до начала исследования, до начала лечения, а пациенты будут проинформированы о ситуациях, требующих внимания. Опять же, 2 группам будет предоставлена ​​программа упражнений со дня начала лечения, 3 раза в неделю в течение 4 недель во время лечения. В качестве социально-демографической информации о лицах будут регистрироваться возраст, пол, рост, вес, индекс массы тела, семейное и образовательное положение, профессия, курение и употребление алкоголя, история болезни, семейный анамнез и стороны жалоб. Перед началом лечения людей будут оценивать на предмет боли, подвижности височно-нижнечелюстного сустава, подвижности шейного отдела позвоночника, болезненных точек и суставных шумов:

  1. Боль по визуальной аналоговой шкале (ВАШ),
  2. подвижность ВНЧС с помощью линейки,
  3. Подвижность шейки матки с помощью инклинометра C-ROM (Cervical Range of Motion),
  4. Положение головы с универсальным гониометром и программным обеспечением ImageJ,
  5. Чувствительные точки с альгометром,
  6. Суставные звуки будут оцениваться как наличие/отсутствие в результате оценки движений во всех направлениях (максимальное открытие рта, правая/левая латеральные экскурсии, протрузия и ретрузия).

Через 4 недели лечения измерения будут повторены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Турция, 06490
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица, у которых был диагностирован TMER,
  • Соответствовать классификации TMD/RDC,
  • Имеют окклюзию I-II-III класса,
  • Примите участие в исследовании и заполните форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Острая травма,
  • история хирургии,
  • Неврологические или психические заболевания,
  • невралгия тройничного нерва или постгерпатическая невралгия,
  • Стоматологическая или орофациальная инфекция,
  • Внутриротовая инфекция или опухоль,
  • Олигодонтика и анадонтика,
  • Противопоказания к электростимуляции высоким напряжением,
  • Любое заболевание, диагностированное в области плеч и шеи,
  • Получение другого лечения и,
  • Из исследования исключаются лица моложе 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа лечения
Электростимуляция высокого напряжения + лечебная физкультура
Другой: Электростимуляция высокого напряжения + лечебная физкультура
Влияние высоковольтной электростимуляции на височно-нижнечелюстные расстройства.
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
ЛФК
Другой: ЛФК
Влияние высоковольтной электростимуляции на височно-нижнечелюстные расстройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение боли в височно-нижнечелюстном суставе
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 10 секунд.
Боль по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 10 секунд.
Изменение подвижности височно-нижнечелюстного сустава
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 3 минуты.
Подвижность височно-нижнечелюстного сустава с помощью линейки
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 3 минуты.
Изменение подвижности шейки матки
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 5 минут.
Шейная подвижность с помощью инклинометра C-ROM (Cervical Range of Motion)
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 5 минут.
Изменение положения головы
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 3 минуты.
Положение головы с помощью универсального гониометра и программного обеспечения ImageJ
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 3 минуты.
Изменение чувствительных точек
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 10 минут.
Нежные точки с альгометром
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 10 минут.
Изменение совместных звуков.
Временное ограничение: До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 2 минуты.
Суставные звуки как наличие/отсутствие в результате оценки движений во всех направлениях (максимальное открывание рта, правые/левые боковые экскурсии, протрузия и ретрузия)
До и после лечения с интервалом 4 недели. Это занимает 2 минуты.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gazi University

Следователи

  • Главный следователь: Seyit CITAKER, Dr., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: Gokhan MARAS, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: Halime ARIKAN, MSc., Gazi University, Faculty of Health Sciences
  • Главный следователь: Cahit UCOK, Dr., Ankara University, Faculty of Dentistry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 68869993-511.06-E.239934

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться