性行为期间的药物使用及其对服用 PrEP（暴露前预防）的影响：消费 (CONSUME)
2022年8月29日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Chemsex（在性环境中使用药物）在法国 MSM（男男性行为者）和变性人中的使用，是否服用 PrEP，及其对 PrEP 依从性的影响
这是 2020 年 10 月至 2021 年 3 月在法兰西岛针对 CHU Bichat 传染病（PrEP 和 CeGIDD（人类免疫缺陷病毒感染信息、筛查和诊断免费中心，病毒性肝炎和性传播感染）咨询）。
它涉及成年男性或跨性别者、MSM（男男性行为者）或双性取向。
这些数据是通过自我问卷收集的，评估过去 12 个月的 Chemsex（性环境中的药物使用）消费、成瘾治疗的存在与否、性传播感染（性传播感染）的历史以及对 PrEP 的依从性（对于服用 PrEP 的受试者）在最后一次性交期间（ANRS 问卷，用于 PREVENIR 研究）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Paris、法国、75018
- SMIT - Hôpital Bichat
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
该研究涉及男性或跨性别、MSM 或双性性取向的受试者，在性健康中心进行咨询。
描述
纳入标准：
- 年龄> 18
- 男性或变性人
- MSM 或双性取向
- Bichat 医院的成人顾问（CeGIDD 或 PrEP 咨询）
- 使用智能手机的成年人（在线自我问卷调查）
排除标准：
- 对于“服用 PrEP”组：成人服用 PrEP 少于 3 个月
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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男性或变性患者
性取向 MSM（男男性行为者）或双性恋者，性健康中心顾问
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评估过去 12 个月 Chemsex（在性方面使用药物）消费的自我问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在 MSM 和跨性别人群中比较，Chemsex 的使用取决于是否采取 PrEP
大体时间：包容
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包容
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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报告遵守 PrEP
大体时间：包容
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包容
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心理共病的存在与否与成瘾治疗的存在
大体时间：包容
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包容
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纳入时性传播感染的数量
大体时间：包容
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包容
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月18日
初级完成 (实际的)
2022年3月25日
研究完成 (实际的)
2022年3月25日
研究注册日期
首次提交
2021年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月12日
首次发布 (实际的)
2021年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月29日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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