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- 임상시험 NCT04709016
성관계 중 약물 사용과 PrEP(노출 전 예방) 복용에 미치는 영향 : 소비 (CONSUME)
2022년 8월 29일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
프랑스의 MSM(남성과 성관계를 갖는 남성) 및 트랜스젠더의 Chemsex(성적 맥락에서의 약물 사용) 사용, PrEP 복용 여부 및 PrEP 준수에 미치는 영향
2020년 10월부터 2021년 3월까지 Ile de France에서 CHU Bichat(PrEP and CeGIDD(Free Center for Information, Screening and Diagnosis of Infections by Human Immunodeficiency Viruses, 바이러스성 간염 및 성병) 상담).
그것은 남성 또는 트랜스젠더 섹스, MSM(남자가 남자와 성관계를 갖는 것) 또는 양성애적 성향의 성인 주제에 관한 것입니다.
데이터는 지난 12개월 동안 Chemsex(성적 맥락에서 약물 사용) 소비, 중독 치료 여부, STI(성병) 병력 및 PrEP 준수( PrEP를 복용하는 피험자) 마지막 성교 동안(ANRS 설문지, PREVENIR 연구에 사용됨).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75018
- SMIT - Hôpital Bichat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 남성 또는 트랜스젠더 섹스, MSM 또는 양성 성적 취향, 성 건강 센터에서 상담하는 주제에 관한 것입니다.
설명
포함 기준:
- 나이> 18
- 남성 또는 트랜스젠더
- MSM 또는 양성애자 성향
- Bichat 병원의 성인 컨설턴트(CeGIDD 또는 PrEP 상담)
- 스마트폰을 가진 성인(온라인 자가 설문지)
제외 기준:
- "PrEP 복용" 그룹의 경우: 3개월 미만 동안 PrEP를 복용하는 성인
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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남성 또는 트랜스젠더 환자
성적 취향 MSM(남성과 성관계를 갖는 남성) 또는 양성애자, 성 건강 센터의 컨설턴트
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지난 12개월 동안 Chemsex(성적 맥락에서의 약물 사용) 소비를 평가하는 자체 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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MSM과 트랜스젠더 모집단에서 PrEP 복용 여부에 따라 Chemsex 사용을 비교하십시오.
기간: 포함
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포함
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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보고된 PrEP 준수
기간: 포함
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포함
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심리적 동반이환의 유무와 중독치료의 유무
기간: 포함
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포함
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포함 시 성병 감염의 수
기간: 포함
|
포함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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