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反弹疗法在痉挛型脑瘫患儿康复中的作用

2021年1月13日 更新者:Prof. Dr. Faten Hassan Abdelaziem、Cairo University

脑瘫 (CP) 是一组运动和姿势障碍,会导致多种身体损伤。 CP 是由胎儿或未成熟大脑中发生的非进行性障碍引起的。 CP 症状包括多种运动障碍,例如感觉、协调、认知、沟通和行为障碍,以及姿势稳定性、平衡和协调障碍。

平衡是将身体重心保持在支撑基础之上的能力。 CP 会导致平衡障碍,从而导致儿童行动功能下降,并导致活动受限和参与受限。

运动协调是将两个或多个事物(例如身体运动、时间或感官反馈)记录为和谐关系。

CP 会导致运动协调障碍,例如跑步和跳跃等常规大动作的困难,以及纽扣、衣服或梳头等常见精细动作的障碍反弹疗法是一种使用迷你蹦床、反弹器、Springfree 蹦床和瑞士球的运动疗法,为具有不同身体结构和功能障碍的个人提供进行休闲运动的机会。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 痉挛性脑瘫根据样本量计算确定,选自开罗大学物理治疗系门诊。
  • 根据粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 的 I 级。 实际年龄从 5 岁到 11 岁不等。
  • 身高在1米以上。
  • 理解口头命令。
  • 根据改良的 Ashworth 量表,痉挛程度为 1 至 1+。

除了在两组中使用的选定物理治疗计划外,使用蹦床的反弹疗法被用作研究组的管理方法,并且在开罗大学物理治疗学院的门诊诊所提供治疗课程.

排除标准:

  • 眩晕或头晕。
  • 癫痫。
  • 骨质疏松症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
18 名患有痉挛性 CP 的儿童将接受特别设计的基于神经发育治疗 (NDT) 方法的物理治疗计划,重点是锻炼鼓励独立站立、伸展运动、加强锻炼、步态模式的近似、增强和促进以及脚踝 ROM 锻炼24 节课的小时

垫上练习:

对所有痉挛性肌肉群进行伸展运动(Kalkman 等人,2018 年)。 在 (Fragala et al., 2003) 的支持下,进行 40-60 秒的温和锻炼,并重复 3-5 次/运动。

强化练习:

动态上升定位

健身房锻炼:

实验性的:学习小组
18 名患有痉挛性脑瘫的儿童将接受与对照组相同的计划,此外还有使用反弹疗法(迷你蹦床)特别设计的运动,包括俯卧撑运动、站立、下蹲、单肢下蹲、跪姿、接球和投球跪姿过头,站姿接球,过头抛球,踢球,辅助跳远,原地跳,连续三个月,每周 3 次,每次 1 小时。

垫上练习:

对所有痉挛性肌肉群进行伸展运动(Kalkman 等人,2018 年)。 在 (Fragala et al., 2003) 的支持下,进行 40-60 秒的温和锻炼,并重复 3-5 次/运动。

强化练习:

动态上升定位

健身房锻炼:

反弹疗法是使用全尺寸蹦床或迷你蹦床进行治疗。 它提供了锻炼娱乐和治疗的机会;它不同于体操蹦床。 它用于促进运动、改善平衡、增强协调性和促进患有不同障碍的儿童的运动表现,包括学习障碍、交流障碍和运动功能障碍(南非反弹疗法,2020 年;特许物理治疗师协会,2016 年)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡
大体时间:12周
使用 Biodex 天平系统的固定天平
12周
粗大运动功能
大体时间:12周
使用粗大运动功能测量 (GMFM) 的粗大运动功能
12周
粗大运动协调
大体时间:12周
在 BOT-2 中使用粗大电机协调商进行粗大电机协调
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2021年7月30日

研究完成 (预期的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月13日

首次发布 (实际的)

2021年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月13日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T. REC/012/002421

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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