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击败儿童癌症标本银行和数据登记处

2026年1月30日 更新者:Giselle Sholler

临床和基因组数据登记的标本库以及小儿癌症肿瘤模型的建立

这是一项针对 Atrium Health (AH) 和 Beat Childhood Cancer Consortium 参与站点的所有儿童癌症患者的观察性数据登记研究,涉及标本库和数据收集。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项观察性登记和银行研究正在对一大批已确定接受分子检测的患者进行,以更好地了解基因组和分子信息与临床结果之间的关系,从而使医生能够及时、明智地为癌症患者做出治疗决策。 我们假设肿瘤的大基因面板、测序 (DNA/RNA) 和表观遗传学可以识别肿瘤中的分子畸变,这些畸变可以用来提供更有效的治疗。 研究结果可能表明需要更多的研究来更好地理解分子异常与疾病之间关系的分子基础。 库存标本以及肿瘤细胞系和异种移植模型的创建将使这项研究得以进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72202
        • 招聘中
        • Arkansas Children's Hospital
        • 首席研究员:
          • Kevin Bielamowicz
        • 接触:
    • California
      • San Diego、California、美国、92123
        • 招聘中
        • Rady Children's Hospital
        • 首席研究员:
          • William Roberts
        • 接触:
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06106
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33155
      • Orlando、Florida、美国、32806
      • Tampa、Florida、美国、33614
        • 招聘中
        • St. Joseph's Children's Hospital
        • 首席研究员:
          • Don Eslin
        • 接触:
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • 招聘中
        • University of Iowa
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sara Horton
    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、美国、40292
        • 招聘中
        • Norton Children's Research Institute/Affiliated with University of Louisville School of Medicine
        • 首席研究员:
          • Michael Ferguson
        • 接触:
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55404
        • 招聘中
        • Children's Hospital and Clinics of Minnesota
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jawhar Rawwas
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64108
        • 招聘中
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics
        • 首席研究员:
          • Kevin Ginn
        • 接触:
      • St Louis、Missouri、美国、63104
        • 招聘中
        • Cardinal Glennon Children's Hospital
        • 首席研究员:
          • William Ferguson
        • 接触:
    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、美国、28204
        • 完全的
        • Levine Children's Hospital
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • 招聘中
        • AH Wake Forest Baptist - Brenner Children's Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mariah Wright-Nadkarni
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97227
        • 招聘中
        • Randall Children's Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jason Glover
    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、美国、17033
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • 招聘中
        • Medical University of South Carolina
        • 首席研究员:
          • Jaqueline Kraveka
        • 接触:
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78723
        • 招聘中
        • Dell Children's Blood and Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Michael Mitchell
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、美国、23507
        • 招聘中
        • Children's Hospital of The King's Daughters
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Wilson File

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Beat Childhood Cancer Consortium 参与站点的儿科癌症患者

描述

纳入标准:

  • 无年龄限制
  • 疑似或确诊儿童实体瘤患者
  • 受试者或其合法授权代表(如适用)签署研究同意书。

排除标准:

  • 患者或其合法授权代表(如适用)不同意为本研究进行标本储存和数据收集。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
疑似或确诊儿童实体瘤患者
无干预 - 仅注册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创建临床和分子/基因组数据的数据注册表
大体时间:10年
从接受活检或手术切除术进行临床护理的临床和分子/基因组数据中创建数据注册表,以更好地了解基因组和分子信息与临床结果之间的关系。
10年
确定肿瘤类型/亚型中基因组改变的数量和类型
大体时间:10年
通过确定肿瘤类型/亚型内基因组改变的数量和类型,跨肿瘤类型的数量和类型来定义小儿癌的基因组景观,随着时间的推移,肿瘤的演变。
10年
评估可行的基因组交替速率
大体时间:10年
评估相对于所有可起作用的基因组改变,导致相关靶向疗法的可行基因组替代速率。
10年
评估基线基因组改变与临床结果的相关性。
大体时间:10年
评估基线基因组改变与临床结果的相关性。
10年
确定可预测小儿癌症治疗后发生不良结果风险的生物标志物。
大体时间:10年
确定可预测小儿癌症治疗后发生不良结果风险的生物标志物。
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
银行可用于未来研究项目的其他标本
大体时间:10年
银行可用于未来研究项目的其他标本
10年
开发小儿癌的细胞系和异种移植模型,以供将来研究
大体时间:10年
开发小儿癌的细胞系和异种移植模型,以供将来研究
10年
确定预测未接受癌症治疗的受试者对照中疾病状态的风险的生物标志物。
大体时间:10年
确定预测未接受癌症治疗的受试者对照中疾病状态的风险的生物标志物。
10年
确定可能预测疾病风险的生物标志物取决于性别,种族,种族或合并症的存在。
大体时间:10年
确定可能预测疾病风险的生物标志物取决于性别,种族,种族或合并症的存在。
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Giselle Sholler, MD、Beat Childhood Cancer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月2日

初级完成 (估计的)

2031年1月1日

研究完成 (估计的)

2032年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BCC-BIO-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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