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Evolocumab 作为一种额外的降脂疗法对接受经皮冠状动脉介入治疗的急性冠状动脉综合征患者非罪犯易损斑块脂质核心负荷指数变化的影响

2023年10月3日 更新者:Jung-Joon Cha、Korea University Anam Hospital

一项单中心、随机、平行组、开放标签的试点研究,以评估 Evolocumab 作为一种额外的降脂疗法对接受经皮冠状动脉介入治疗的患者非罪犯易损斑块脂质核心负荷指数变化的影响急性冠状动脉综合征

本研究旨在探讨强化降胆固醇疗法(包括 evolocumab)、药物治疗对极有可能发展为急性冠脉综合征的高危斑块(Vulnerable plaques)的影响。 本研究的目的是确定脂质核心负荷指数变化的影响,并比较胆固醇治疗后 12 个月内心脏事件的发生率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 19岁以上
  2. 同意研究计划和临床随访计划,自愿决定参加本研究,并书面同意信息使用同意书的患者
  3. 接受 NIRS-IVUS 引导冠状动脉支架手术治疗急性冠状动脉综合征的患者
  4. 即使在接受最大剂量的联合胆固醇治疗 2 个月后,LDL-胆固醇水平仍未达到 (<70mg/dL) 的患者

排除标准:

  1. 已知对以下药物或物质过敏或禁忌的受试者:肝素、阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷、瑞舒伐他汀、依折麦布、依洛单抗、兰索拉唑、钴铬、不锈钢镍和造影剂(但是,即使是对以下药物过敏的受试者)如果造影剂可以通过类固醇和苯海拉明控制,则可以注册,除了已知的过敏反应。)
  2. 计划在本研究期间怀孕的孕妇、哺乳期妇女或育龄妇女
  3. 计划在注册后 12 个月内停止抗血小板药物手术的受试者
  4. 预计生存期不足 1 年者
  5. 因心因性休克到医院就诊且根据医学判断预测生存概率低的受试者
  6. 参与胆固醇治疗随机研究的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:他汀+依折麦布
药物:他汀+依泽替米贝(联合降胆固醇治疗)
联合胆固醇治疗(他汀+依折麦布)的最大剂量规定为2个月,并在门诊进行胆固醇测试以确保LDL-Cholesterol
其他名称:
  • 修复
近红外光谱
有源比较器:他汀+依折麦布+依洛单抗
药物:他汀类药物 + 依泽替米贝(联合胆固醇疗法)和药物:Evolocumab
联合胆固醇治疗(他汀+依折麦布)的最大剂量规定为2个月,并在门诊进行胆固醇测试以确保LDL-Cholesterol
其他名称:
  • 修复
近红外光谱

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
1年脂质核心负担指数的变化
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
以患者为导向的复合终点
大体时间:1年
全因死亡率、任何心肌梗塞和任何血运重建的复合
1年
全因死亡率百分比
大体时间:1年
1年
心脏死亡的百分比
大体时间:1年
1年
心肌梗塞的百分比
大体时间:1年
1年
血运重建百分比
大体时间:1年
1年
降胆固醇药使用率(2个月)
大体时间:1年
1年
降胆固醇药物使用率(12个月)
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月3日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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