自闭症谱系障碍儿童的饮食模式
2024年5月8日 更新者:Roberto Berni Canani, MD, PhD、Federico II University
自闭症谱系障碍儿童的肠道微生物群、营养和对食物的不良反应
迄今为止,有据可查的是,肠道微生物群 (GM) 会影响健康“宿主”中的许多生理过程。
肠道微生物群组成和功能的改变,通常称为“生态失调”,与许多病理状况有关。
炎症性肠病与精神症状(如焦虑和压力)之间的高共病率以及自闭症患者胃肠道功能障碍的频繁存在突出了 GM 在精神疾病中的可能含义。
GM 与中枢神经系统沟通的能力以及对行为的可能影响导致发现了微生物群-肠-脑轴的存在。
临床和实验数据表明,在自闭症谱系障碍 (ASD) 等主要精神疾病中,肠道菌群组成和功能的改变(短链脂肪酸 (SCFA) 的产生受损)可能发挥作用。
ASD 是一种严重的神经系统疾病,其特征是严重的刻板行为以及语言和社会互动方面的缺陷。
西方国家儿童自闭症患病率不断上升。
ASD 的发病机制仍不明确。
ASD 的临床表现是遗传、表观遗传、环境和微生物因素之间复杂相互作用的结果。
短期口服抗生素和益生菌治疗后自闭症患者胃肠道症状的改善清楚地表明 MI 代谢物在 ASD 中的作用。
特别是,自闭症儿童粪便样本中拟杆菌门和厚壁菌门的改变被描述为相互矛盾的结果。
Williams 及其同事 (2011) 评估了患有胃肠道疾病的自闭症儿童肠道活检中厚壁菌门/拟杆菌门比率的显着增加。
在 ASD 动物模型中也显示,生态失调与丁酸水平的增加呈正相关,与 ASD 症状严重程度的“评分”呈负相关。
自闭症儿童的营养状况、饮食习惯和食物不良反应似乎更常见。
几项研究支持这样的假设,即与没有 ASD 的儿童相比,患有 ASD 的儿童更拒绝食物,需要特定的食物介绍或吃的食物种类更少。
这些情况与生态失调有关。
初步数据表明,特定的消除饮食和/或肠道微生物群的改变可以确定对 ASD 症状的积极影响。
更好地了解肠道微生物群的组成和功能以及与 ASD 儿童的饮食习惯和对食物的不良反应的存在,可以促进预防和治疗这些疾病的新有效策略。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Naples、意大利、80131
- University of Naples Federico II
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 7年 (孩子)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
200 名被诊断患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的男女受试者,年龄在 18 个月至 7 岁之间,在那不勒斯“Federico II”大学转化医学系的护理机构中连续观察或健康对照(100/组)
描述
纳入标准:
- 被诊断为自闭症谱系障碍的受试者
排除标准:
- 同时存在:
- 癫痫
- 神经综合症,
- 慢性疾病
- 免疫缺陷,
- 糖尿病,
- 先天性心脏病,
- 自身免疫性疾病,
- 先天性新陈代谢错误,
- 结核,
- 囊性纤维化,
- 慢性呼吸道疾病,
- 炎症性肠病,
- 乳糜泻,
- 胃肠道嗜酸性粒细胞疾病,
- 功能性胃肠道疾病,
- 肥胖,
- 肿瘤,
营养不良。
•严重畸形
- 既往胃肠道/泌尿/呼吸道手术 •在入组前12 周内使用过抗生素和/或pre/pro/synbiotics。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患有自闭症谱系障碍的受试者
受自闭症谱系障碍影响的儿童
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受自闭症谱系障碍影响的受试者
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健康控制
健康的孩子
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食物不良反应
大体时间:入学时
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食物反应发生的评价是研究人群
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入学时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮食习惯
大体时间:在入学时
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3天饮食日记对饮食习惯的评价
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在入学时
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营养状况
大体时间:在入学时
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通过收集生长学数据评估营养状况
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在入学时
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肠道菌群的组成
大体时间:在入学时
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用鸟枪分析评估肠道微生物群
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在入学时
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肠道菌群的功能
大体时间:入学时
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气相色谱法评价短链脂肪酸
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入学时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年10月1日
研究完成 (实际的)
2020年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月18日
首次发布 (实际的)
2021年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月8日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 312/17
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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