感恩画廊 - 积极的心理学干预
2021年12月15日 更新者：Erin Hendriks、University of Michigan
本研究将评估积极心理学干预的可行性和可接受性，感恩画廊，以增加成年人的感激之情。
该研究假设参与者会发现活动可行且可接受，并按照指示完成干预。 该项目还假设那些完成干预的人将表现出自我报告的感激之情增加，以及焦虑和抑郁症状的减少。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 能够阅读/理解英语并同意
- 拥有一部可以拍照的智能手机
- 愿意并能够遵守学习程序的各个方面
- PHQ-9 得分大于或等于 5 但小于或等于 14，没有自杀意念
- 广泛性焦虑症 (GAD-7) 评分大于或等于 0 但小于或等于 9
- 没有计划启动可以在研究期间增加积极影响的新计划（例如，心理治疗、新的锻炼方案、冥想课程）
- 如果正在服药，则服药稳定（至少 3 个月）或未服药
排除标准：
- 有精神病性活动性自杀或严重的抑郁或焦虑症状
- 研究者自行决定的对研究参与产生不利影响的其他因素
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：拍照
参与者将被要求用手机拍照。
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参与者将拍摄能够激发感激之情的图像（使用手机）。 至少应拍摄 1 张照片（一天中的任何时间），持续三周。 拍摄完照片图像后，参与者应该花点时间看着图像并思考他们为什么对照片的主题心存感激。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感恩画廊的可接受性
大体时间：2年
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符合研究条件的参与者人数与登记的患者人数之比。
参加者的比例越高，接受度越高。
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2年
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感恩画廊的可行性
大体时间：长达 21 天（治疗天数）
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完成 21 天干预日中的 15 天的参与者将被视为可行。
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长达 21 天（治疗天数）
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通过感恩问卷 - 6 (GQ-6) 测量的报告感恩水平的变化。
大体时间：基线，截至第 60 天
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这是一个包含六个问题的自我报告调查，旨在评估日常生活中感恩倾向的个体差异。
GQ-6 使用 7 点李克特量表，回答范围从“非常不同意”到“非常同意”。
第 3 题和第 6 题采用反向计分。
总分越高表示感恩程度越高。
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基线，截至第 60 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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积极和消极影响量表 (PANAS) 量表衡量的积极和消极影响的变化
大体时间：基线，截至第 60 天
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PANAS 量表是一个包含 20 个项目的情绪量表，用于测量情绪的两个主要维度。
5 点李克特量表的反应范围从“非常轻微或根本没有”到“非常”。
正面影响和负面影响问题分别分组和评分。
除了在较长（2 个月）的时间段内表现出稳定性外，PANAS 还被证明对情绪的短期波动敏感。
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基线，截至第 60 天
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一般生活满意度的变化 - 来自 NIH 工具箱的固定表格 B
大体时间：基线，截至第 60 天
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这是一份包含 5 个项目的简短问卷，适用于 18 岁以上的成年人。
它使用 7 点李克特量表，回答范围从“非常不同意”到“非常同意”。
添加每个问题的分数以创建原始分数。
然后使用代表美国人口平均值的转换表将此原始分数转换为 T 分数。
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基线，截至第 60 天
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使用患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 睡眠障碍改变睡眠质量 - 简表 4a
大体时间：基线，截至第 60 天
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该评估包括 4 个项目，使用 5 点李克特量表测量睡眠质量和睡眠障碍，数值范围从 1 到 5，分数越高表示睡眠质量越好。
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基线，截至第 60 天
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使用患者健康问卷 9 项 (PHQ-9) 的抑郁症状变化
大体时间：基线，截至第 60 天
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PHQ-9 是一份简短的自填式问卷，以 0 到 3 的等级对《精神障碍诊断与统计手册》(DSM) 的抑郁症标准进行评分。回答选项包括“完全没有”、“几天” “，超过一半的日子”和“几乎每天”。
它是抑郁症严重程度的有效衡量标准。
5、10、15 和 20 分分别代表轻度、中度、中度和重度抑郁症。
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基线，截至第 60 天
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使用广泛性焦虑量表 (GAD-7) 的焦虑症状变化
大体时间：基线，截至第 60 天
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GAD-7 是一份自我报告的问卷，用于评估广泛性焦虑症的七个核心症状和严重程度。
回答选项包括“完全没有”、“几天”、“一半以上”和“几乎每天”。
七个项目的 GAD-7 总分范围从 0 到 21。分数 5、10 和 15 分别代表轻度、中度和重度焦虑的分界点。
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基线，截至第 60 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erin Hendriks, MD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月16日
初级完成 (实际的)
2021年11月2日
研究完成 (实际的)
2021年11月2日
研究注册日期
首次提交
2021年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月20日
首次发布 (实际的)
2021年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月15日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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