动脉压与 TE 回波 dp/dt
2025年9月12日 更新者：University of California, Davis
术中动脉压波形推导的 dp/dt 与经食管超声心动图推导的左心室 dp/dt Max 的比较
本研究旨在评估由最大压力变化率和时间函数 (dp/dtmax) 量化的动脉压力波形衍生收缩力与经食管超声心动图 (TEE) 确定的收缩力（也由 dp/dtmax 量化）之间的相关强度。
此外，dp/dtmax 之间的相关性。
此外，TEE 衍生的射血分数评估将为将此新参数与其他标准收缩力评估相关联提供指导。
研究概览
详细说明
低血压预测指数（HPI，Edwards LifeScience，Irvine，CA）软件是一项新技术，它结合了选定的动态心血管测量，使用动脉压波形来预测即将发生的术中低血压事件。 此外，监护仪还提供了一个计算值 (dp/dtmax)，该值是根据桡动脉压力波形确定的，作为最佳治疗干预的指南。 最近的一项研究表明，在心脏 ICU 环境中的急性心力衰竭患者中，使用 HPI 软件计算的桡动脉 dp/dtmax 值与使用超声心动图计算的值之间存在显着相关性，尤其是那些具有较高全身血管阻力、较低心输出量和较低的每搏量。
本研究旨在评估这些相关性在心脏功能正常和异常患者的术中设置中的强度。 证实这种确定左心室收缩力和量化不同设置中相关性的新方法的可靠性将允许在更多临床设置中更准确和有效地临床利用 dp/dtmax。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- UC Davis Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受择期心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 接受择期心脏手术的患者，其中有创动脉压监测和术中经食管超声心动图是术中管理的计划部分。
- 年龄 ≥ 18
排除标准：
- 年龄 < 18
- 孕妇
- 犯人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患者
择期心脏手术患者
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定义程序事件的并发比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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dp/dt 相关性
大体时间：手术期间（约5小时）
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通过低血压预测指数 (HPI) 软件计算的 dp/dtmax 与通过 TEE 二尖瓣反流射流分析计算的 dp/dtmax 之间的相关性。
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手术期间（约5小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩力相关性
大体时间：手术期间（约5小时）
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确定 dp/dtmax 与 2 维和 3 维左心室射血分数测量的标准方法之间的相关性。
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手术期间（约5小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Neal Fleming, MD, PhD、UC Davis Schoolo of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bargiggia GS, Bertucci C, Recusani F, Raisaro A, de Servi S, Valdes-Cruz LM, Sahn DJ, Tronconi L. A new method for estimating left ventricular dP/dt by continuous wave Doppler-echocardiography. Validation studies at cardiac catheterization. Circulation. 1989 Nov;80(5):1287-92. doi: 10.1161/01.cir.80.5.1287.
- De Hert SG, Robert D, Cromheecke S, Michard F, Nijs J, Rodrigus IE. Evaluation of left ventricular function in anesthetized patients using femoral artery dP/dt(max). J Cardiothorac Vasc Anesth. 2006 Jun;20(3):325-30. doi: 10.1053/j.jvca.2005.11.006. Epub 2006 Feb 21.
- Ostadal P, Vondrakova D, Kruger A, Janotka M, Naar J. Continual measurement of arterial dP/dtmax enables minimally invasive monitoring of left ventricular contractility in patients with acute heart failure. Crit Care. 2019 Nov 21;23(1):364. doi: 10.1186/s13054-019-2654-8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月2日
初级完成 (实际的)
2024年10月1日
研究完成 (实际的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月26日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月12日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1655978
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有收集的去识别化患者数据
IPD 共享时间框架
完成注册和数据分析
IPD 共享访问标准
联系PI
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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