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成人腰痛的危险因素 一项针对 14-15 岁学童的 23 年前瞻性队列研究。

2025年2月25日 更新者:Marius Henriksen、Frederiksberg University Hospital
腰痛 (LBP) 的发病率正在增加,发展为 LBP 的预后因素尚不清楚。 随着时间的推移,基于调查问卷,不同的预后因素正在被探索。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

尽管为寻找 LBP 的预测因素和预防措施付出了巨大努力,但仍有待澄清,为什么有些人会出现严重致残性腰痛,而其他人则从未经历过值得注意的背痛。

没有证据表明长期受影响的人数已经减少;相反,LBP 的发病率在过去 20 年中持续上升,这也反映在腰椎手术治疗数量的增加以及医疗费用和病假导致的成本上升上。 因此,在工作人群中预防 LBP 似乎比以往任何时候都更加紧迫。

由于 LBP 无疑是一种多方面的疾病,往往会在一生中波动,因此需要进行纵向研究,探索生活方式和社会心理因素对慢性腰痛发展的影响。

本研究的主要目的是确定腰痛的患病率,并确定青春期腰痛史是否代表以后生活中出现腰痛的风险增加。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • DK
      • Copenhagen、DK、丹麦、2000
        • Claus Bomhoff

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一个初始队列,所有参与者都在 38 岁左右

描述

纳入标准:

  • 作为最初的西西兰队列的成员
  • 能够理解和书写丹麦语
  • 可以访问丹麦数字邮件系统“e-Boks”。 (除非您有特殊需要,否则在丹麦访问电子书是强制性的)

排除标准:

我们没有正式的排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
启蒙队列,西西兰不同学校的前学生
1327 名前西西兰学生(原为 1389 名)。 1997 年 14-15 岁。 这是对该队列的首次跟进。
调查问卷侧重于腰痛与生活方式、身体活动水平、疾病感知和生活质量的关系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰痛的发生率
大体时间:在研究基线测量一次
上个月报告腰痛的受访者人数
在研究基线测量一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
严重腰痛的发生率
大体时间:在研究基线测量一次
去年内报告腰痛超过 30 天的受访者人数
在研究基线测量一次
实际腰痛
大体时间:在研究基线测量一次
当前腰痛,定义为“今天腰痛的程度”
在研究基线测量一次
简要疾病认知问卷
大体时间:在研究基线测量一次

我们使用丹麦语版的 The Brief 疾病感知问卷 (B-IPQ)。 B-IPQ 是一种通用的 9 项问卷,旨在快速评估各种疾病的认知和情绪表现。 前 8 个项目在 1-10 的数字评分量表上评分,两端都有描述符(无或极端)。 B-IPQ 评估对以下五个维度的看法:身份、原因、时间表、后果和治愈控制。 其中五个项目评估认知疾病的表征:后果、时间表、个人控制、治疗控制和身份。 其中两个项目评估情绪表征:关注和情绪。 其中一项评估疾病的可理解性。 项目 9 是一个自由文本字段,受访者可以在其中表达他们对自己状况(原因)的看法。 我们不会在我们的研究中使用这个字段。 在所有问题中,我们将“疾病”一词替换为“腰痛”。

在本研究中,我们探索每个 B-IPQ 项目得分而不是总得分。

在研究基线测量一次
罗兰·莫里斯问卷
大体时间:在研究基线测量一次
罗兰莫里斯问卷 (RMQ) 旨在评估腰痛引起的自评身体残疾。 它对因急性、亚急性或慢性腰痛而导致轻度至中度残疾的患者最为敏感。 它易于管理,并且与其他身体残疾措施密切相关。 我们使用丹麦语版本 (RMQ-Patrick)。 它有 23 个带有是/否选项的问题,并于 2003 年翻译。 建议 RMQ 的临床有意义的变化范围是从基线提高(减少)2.5 到 5.0 分。
在研究基线测量一次
健康相关生活质量 EQ-5D
大体时间:在研究基线测量一次
为了评估与健康相关的生活质量,我们使用了丹麦版的 EuroQoL 5 维度 (EQ-5D) 问卷。 EQ-5D 是一种标准化的健康状况衡量标准,可提供简单、通用的健康衡量标准。 它适用于广泛的健康状况,非常适合用于调查。 EQ-5D 由一个包含 5 个维度的描述系统组成:行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 给出了标准化的答案选项(3 个李克特框),每个问题都分配了一个从 1 到 3 的分数。根据回答计算 EQ-5D 指数。 此外,EQ 视觉模拟量表 (EQ VAS) 用于在 0-100 垂直视觉模拟量表上记录受访者的自我评价健康状况,端点标记为“您可以想象的最佳健康”和“您可以想象的最差健康”用作个人受访者判断的健康状况的定量衡量标准。
在研究基线测量一次
健康相关生活质量 EQ-5D VAS
大体时间:在研究基线测量一次
视觉模拟量表 (EQ VAS) 用于在 0-100 垂直视觉模拟量表上记录受访者的自我评价健康,端点标记为“您能想象的最佳健康”和“您能想象的最差健康”,用作由个体受访者判断的健康量化指标。
在研究基线测量一次
使用 CAM 治疗腰痛
大体时间:在研究基线测量一次
报告经常使用补充或替代疗法 (CAM) 治疗腰痛的受访者数量
在研究基线测量一次
使用运动治疗腰痛
大体时间:在研究基线测量一次
因腰痛而定期锻炼的受访者人数
在研究基线测量一次
使用推荐的非药物疗法治疗腰痛
大体时间:在研究基线测量一次
报告经常使用推荐的非药物治疗腰痛的受访者数量
在研究基线测量一次
使用推荐的药物治疗腰痛
大体时间:在研究基线测量一次
报告经常使用推荐药物治疗腰痛的受访者数量
在研究基线测量一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月5日

初级完成 (实际的)

2021年3月30日

研究完成 (实际的)

2021年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Western Zealand Cohort

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将通过请求研究联系人提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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