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共济失调患者的躯干功能训练

2023年3月1日 更新者：Sedat Yiğit、Hasan Kalyoncu University

功能性躯干训练对常染色体隐性遗传性共济失调患者躯干控制和上肢功能的影响

该研究旨在检查功能性躯干训练对常染色体隐性共济失调患者躯干控制和上肢功能的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

遗传性共济失调是一组以缓慢进行性步态障碍为特征的遗传性疾病。 此外，还可见四肢、言语和眼球运动等方面的协调障碍。 萎缩在小脑中很常见。 Friedreich 共济失调、共济失调毛细血管扩张症、维生素 E 缺乏性共济失调、婴儿期脊髓小脑萎缩症和 Marinesco-Sjögren 综合征是常染色体隐性遗传性共济失调。 常染色体隐性共济失调的主要标志是进行性共济失调。

躯干对姿势反应和肢体运动的动态稳定性具有重要作用。 良好的躯干支撑可以使身体其他部位的运动更规律地发生。 躯干稳定对于支持上肢和下肢运动、承受负荷和保护脊髓很重要。 许多研究都强调上肢功能、日常生活活动和躯干功能之间的关系，但关于康复的比较研究却很少。

本研究旨在评估功能性躯干训练对常染色体隐性共济失调患者的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Eyalet/Yerleşke
      • Gaziantep、Eyalet/Yerleşke、火鸡、27100
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 无任何沟通障碍（视、听、听），
  • 在过去 6 个月内没有进行过上肢和下肢手术，
  • 5到18岁之间，
  • 儿科医生确定的心理水平足够，

排除标准：

  • 在研究的任何阶段想要离开研究的患者
  • 不参加定期培训的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：控制
日常培训；垫上练习和扰动训练
其他：常规训练
治疗计划计划为期 8 周，每周进行 3 天，每次 45 分钟 (min)。 在垫子上进行强化练习（前 4 周重复 3x10 次，后 4 周重复 3x15 次）。 对坐姿和站立姿势的躯干控制进行眼睛开闭扰动训练（10 分钟）。
实验性的：学习
躯干训练；功能训练、垫上练习和扰动训练
其他：功能训练
治疗计划计划为期 8 周，每周进行 3 天，每次 45 分钟 (min)。 功能性伸展（向前-横向-交叉）、躯干旋转练习在坐姿下进行。（25 分钟） 促进俯卧位躯干伸展和伸长（10 分钟）。 锻炼球上的胸部动员（10 分钟）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能独立
大体时间：通过研究，平均 8 周
使用儿童功能独立量表 (WeeFIM) 确定独立水平。
通过研究，平均 8 周
躯干损伤
大体时间：通过研究，平均 8 周
躯干障碍量表 (TIS) 用于评估静态和动态坐姿平衡和躯干协调性
通过研究，平均 8 周
共济失调的严重程度
大体时间：通过研究，平均 8 周
国际共济失调评定量表（ICARS）用于确定严重程度
通过研究，平均 8 周
生活品质
大体时间：通过研究，平均 8 周
使用儿童生活质量量表 (PedsQL) 确定生活质量水平。
通过研究，平均 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
上肢功能表现
大体时间：通过研究，平均 8 周
9 孔钉测试用于评估上肢性能
通过研究，平均 8 周
功能范围测试
大体时间：通过研究，平均 8 周
功能性 Reach 测试用于确定动态躯干平衡
通过研究，平均 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hasan Kalyoncu University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月12日

初级完成 (实际的)

2021年9月12日

研究完成 (实际的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月2日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月1日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020/107

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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