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被监禁成人的三原则方法

2022年9月28日 更新者:Sarah Bowen、Pacific University

在监狱样本中建立三原则惩教咨询的初步效果

该研究的目的是检验一种以接受为基础、以洞察力为导向的治疗方法对美国被监禁成人的可行性、可接受性和初步疗效。 可行性和可接受性将通过整个干预期间的出勤率和保留率来评估。 主要结果包括负面影响、心理灵活性、情绪调节、生活目的、冲动和创伤。 将评估从基线到课程后、课程后到 6 个月随访以及基线到 6 个月随访的所有主要结果的变化。 研究人员假设,1) 保留率将与之前的试验相似,从课程前到课程后的保留率为 70%; 2) 从基线到课程后,心理症状、冲动和创伤都会显着减少,心理灵活性、生活目标和情绪调节能力会增加; 3) 从基线到 6 个月,心理症状、冲动和创伤都会显着减少,心理灵活性、生活目标和情绪调节能力也会增加。

研究概览

地位

完全的

详细说明

流行的矫正咨询方法(例如,认知行为疗法、社会学习)通常从“由外而内”的范式运作,试图使用各种策略和技术将心理健康“带入”监狱中的人。 三原则矫正咨询 (3PCC) 受悉尼班克斯的神学启发,随后根据班克斯的工作进行干预,其基础是不同的范式——所有个人,包括被监禁的人,都具有先天的积极心理健康;但是,他们的信仰体系使他们相信并非如此。 当被监禁的人学会以清晰的头脑应对日常挑战时,情感状态会从消极转变为积极,从而允许依赖于状态的积极回忆,从而降低以异常和其他损害健康的行为来应对消极思想和感受的可能性。

研究表明,3PCC 可以改善抑郁、焦虑和反刍等负面影响,并增加正念、心理健康、社会福祉、情绪调节和非矫正样本中的非依恋等积极结果,减少压力和对 HIV 阳性患者的焦虑;改善住院药物滥用治疗中妇女的药物使用问题、刑事司法参与、就业、住房和心理健康;提高高风险儿童和青少年的复原力,改善遭受创伤的年轻性犯罪者的心理健康和复原力,改善惩教样本中的思想认知、正念和心理健康,并改善心理健康、目的英国监狱中的生活、焦虑和愤怒以及行为。 3PCC 还显示了对受过创伤的难民妇女的可行性和可接受性,并证明在英国监狱环境中可行的保留率为 76%。

目前的试验旨在进一步评估 3PCC 在被监禁人员中的疗效。 3PCC 课程将由具有多年与不同客户群体合作经验的从业者提供便利。 每个 3PCC 班级将连续 10 周每周开会,每次约 3 小时。 课程将包括以下模块:建立融洽关系、探索“现实”;分离现实;思想和洞察力的探索;意识——它从何而来?探索感受/情绪/行为;探索先天健康/自然智能;什么是心灵?探索无限潜能;探索头脑清晰与忙碌的头脑;走进未知,监狱生活原则的含义;和狱外生活。

假设 1:与对照组相比,3PCC 条件下的参与者将在课程后表现出心理灵活性、生活质量、头脑清晰、情绪调节、冲动控制和生活目标的显着增加,并将保持在 3-和 6 个月的随访。

假设 2:与对照组相比,暴露于 3PCC 的参与者在课程后会表现出抑郁、焦虑、愤怒和创伤症状的显着减少,并将在 3 个月和 6 个月的随访中保持。

假设 3:与对照组相比,暴露于 3PCC 的参与者在课程后将在监狱社区内表现出更大的行为改善,这将在 3 个月和 6 个月的随访中保持。 行为将通过监狱记录衡量参与者的行为违规和对亲社会行为的奖励。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

73

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Hillsboro、Oregon、美国、97123
        • Pcific University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 他们的刑期至少还剩 9 个月
  • 同意在基线、课程后以及完成 3PCC 课程后的 3 个月和 6 个月完成评估
  • 能够用英语读写。

排除标准:

  • DOC 工作人员认为他们出于临床或行政原因不适合参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
接受三原则辅导的参与者
一项为期 10 周的基于洞察力的计划,每周 2 小时在监狱中以小组形式提供。 一次大约有 15 - 20 名在押成人或青少年参加,由两名训练有素的教师带领。 该课程旨在教授对思想和人类经验的理解,以减少风险因素、发现弹性并促进刑事司法系统中成年人和青年的情绪和心理健康。 这是通过讲授每个人固有的潜力、能力和韧性的课程汇编来教授的。 课程包括课程、体验式学习和小组对话。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月内心理灵活性和经验性回避的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
接受和行动问卷-II(Bond 等人,2011 年)是一种自我报告的经验性回避和心理僵化措施。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内幸福感的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
简表 36 (SF-36) 是一种评估与健康相关的生活质量的自我报告措施。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内情绪调节的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
DERS-18 是一份简短的 18 项自我报告问卷,旨在评估情绪失调的多个方面(Victor & Klonsky,2016 年)。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内生活目标的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
PILT 是一个包含 20 个项目的自我报告态度量表,用于衡量人们认为自己的生活有目的和有意义的程度。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内创伤症状的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
PTSD 检查表 - 民用版 (PCL-C; Weathers et al., 1994) 是一份包含 17 项的自我报告诊断筛查工具,用于评估 PTSD 标准。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内冲动性的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
紧迫性、预谋(缺乏)、毅力(缺乏)、寻求感觉量表(UPPS;Whiteside 和 Lynam,2001 年)是一份自我报告的 45 项清单,用于衡量导致冲动行为的四种不同人格途径。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
抑郁症在 6 个月内的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
PROMIS Depression-Short Form (PR-Dep; PROMIS Health Organization) 是一项基于 DSM-5 症状学评估抑郁症的 8 项自我报告措施。 受访者报告了他们在过去 7 天内被每种症状困扰的程度。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内焦虑的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
PROMIS 焦虑简表(PR-Anx;PROMIS Health Organization)是一种基于 DSM-5 症状学评估焦虑的 7 项自我报告措施。 受访者报告了他们在过去 7 天内被每种症状困扰的程度。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内愤怒的变化
大体时间:干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
PROMIS 愤怒简表(PR-Ang;PROMIS Health Organization)是一种基于 DSM-5 症状学测量愤怒的 5 项自我报告量表。 受访者报告了他们在过去 7 天内被每种症状困扰的程度。
干预前、干预后(干预前10周)、干预后3个月和6个月
6 个月内亲社会和非亲社会行为的变化
大体时间:干预前和干预后 6 个月
关于参与者违规行为和奖励亲社会行为的监狱记录将提供亲社会和非亲社会行为的数据。
干预前和干预后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:干预后(干预前 10 周)
课程满意度调查将在小组结束后进行(连同干预后评估),作为收集参与者认为他们可以从小组中获得什么的定性数据的一种方式。
干预后(干预前 10 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月18日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月9日

首次发布 (实际的)

2021年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月28日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1206211-5

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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